| 361. |
ЗИДОЛАМ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій. Препарат застосовується у дорослих і дітей віком від 12 років з прогресуючим імунодефіцитом, у яких стабілізувався стан при прийомі невірапіну в дозі 200 мг 2 рази на день і в яких виражена адекватна переносимість невірапіну.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 362. |
ЗИДОЛАМ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 363. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1 з дозуючим шприцом та адаптером
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 364. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 (10х6)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 365. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Ink" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Канада/Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 366. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 367. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 368. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 369. |
ЗОВІЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг/60 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої противірусної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 370. |
ЗОВІЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/300 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої противірусної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 371. |
ЗОВІРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis)
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 372. |
ЗОВІРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "GlaxoWellcome Operations", Великобританія
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Лікування інфекції губів та обличчя, які спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 373. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 374. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Драксіс Фарма Інк. для ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Мазь очна 3% по 4,5 г у тубах
Показання: Лікування кератитів, спричинених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 375. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: із розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 376. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations"; "GlaxoSmithKline S.р.A.", Великобританія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу у хворих з порушеннями імунної системи; тяжкі форми первинних інфекції статевих органів, обумовлених вірусом простого герпесу; інфекції, спричинені вірусом оперізуючого герпесу або вірусом Varicella zoster.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 377. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations"; "GlaxoWellcome S.A."; "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella zoster (вітряна оспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 378. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations" та "Draxis Pharma Inc." для "GlaxoSmithKline Inc.", Великобританія/Іспанія/Канада
Форма випуску: Мазь очна 3% по 4.5 г у тубах
Показання: Герпетичний кератит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 379. |
ІЗОПРИНОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Лізомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С. А./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Португалія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50
Показання: • Вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу, вірусом оперізувального лишаю (у тому числі вітряна віспа), вірусом кору, паротиту, цитомегаловірусом та вірусом Епштейна-Барра, в тому числі у хворих з імунодефіцитними станами;• вірусні респіраторні інфекції;• інфекції, спричинені вірусом папіломи людини: гострокінцеві кондиломи, папіломо-вірусна інфекція вульви, вагіни та шийки матки (у складі комплексної терапії);• гострий вірусний енцефаліт (у складі комплексної терапії);• вірусні гепатити (у складі комплексної терапії);• підгострий склерозивний паненцефаліт (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 380. |
ІЗОПРИНОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50
Показання: Вірусні інфекції у пацієнтів з нормальним імунним статусом та при імунодефіцитних станах; вірусний бронхіт, вірусний гепатит; хронічні інфекційні захворювання сечовидільної та дихальної систем; стресові ситуації; похилий вік; променева терапія.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 381. |
ІМУСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 382. |
ІМУСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 383. |
ІНГАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 90 мг № 7
Показання: Лікування грипу разом з іншими симптоматичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 384. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах у пачці
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С, хронічного вірусного гепатиту В, ВІЛ/СНІД інфекції та туберкульозу легенів у складі комплексної терапії. Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу. Лікування онкозахворювань у якості імуномодулятора у складі комплексної терапії, у тому числі у комбінації з хіміотерапією. Лікування генітальної герпесвірусної інфекції та оперізувального лишаю (herpes zoster) як монотерапія. Лікування урогенітального хламідіозу у комплексній терапії. Лікування хронічного простатиту у складі комплексної терапії. Лікування аногенітальних бородавок (вірус папіломи людини) та запобігання рецидиву захворювання.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 385. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5, № 10
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С і В, ВІЛ-інфекцій та туберкульозу легенів у комплексній терапії.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу.Лікування онкологічних захворювань у комплексній терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 386. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Московська обл., Серпуховський р-н, смт. Оболенськ, Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5, № 10
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С і В, ВІЛ-інфекцій та туберкульозу легенів у комплексній терапії.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу.Лікування онкологічних захворювань у комплексній терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 387. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С і В, ВІЛ-інфекцій та туберкульозу легенів у комплексній терапії.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу.Лікування онкологічних захворювань у комплексній терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 388. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Московська обл., Серпуховський р-н, смт. Оболенськ, Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С і В, ВІЛ-інфекцій та туберкульозу легенів у комплексній терапії.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу.Лікування онкологічних захворювань у комплексній терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 389. |
ІНДИВІР-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 390. |
ІНДИВІР-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 180
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|