Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3871. |
ТІОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика і лікування діабетичної полінейропатії, алкогольна нейропатія, захворювання печінки (гепатити, цироз, жирова дегенерація), при інтоксикаціях (наприклад: грибами, солями тяжких металів).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3872. |
ТІОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика і лікування діабетичної полінейропатії, алкогольна нейропатія, захворювання печінки (гепатити, цироз, жирова дегенерація), при інтоксикаціях (наприклад: грибами, солями тяжких металів).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3873. |
ТІОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3874. |
ТІОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60
Показання: Діабетична полінейропатія
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3875. |
ТІОГАМА® ТУРБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 1,2 % по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3876. |
ТІОГАМА® ТУРБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 1,2% по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Порушеня чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3877. |
ТІОКТАЦИД® 600 HR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування симптомів периферичної (сенсомоторної) діабетичної полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3878. |
ТІОКТАЦИД® 600 HR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 у флаконах
Показання: Діабетична і алкогольна полінейропатія, гіперліпідемія, жирова дистрофія печінки, цироз печінки і гепатити, інтоксикації (у тому числі солями важких металів, блідої поганки), лікування і профілактика коронарного атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3879. |
ТІОКТАЦИД® 600Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: гамельн фармасьютикалз ГмбХ (усі виробничі стадії, за винятком випуску серії)/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (600 мг/24 мл) по 24 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування симптомів периферичної (сенсомоторної) діабетичної полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3880. |
ТІОКТАЦИД® 600Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH" для "MEDA Pharma GmbH & Co.KG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Діабетична і алкогольна полінейропатія, гіперліпідемія, жирова дистрофія печінки, цироз печінки і гепатити, інтоксикації (у тому числі солями важких металів, блідої поганки), лікування і профілактика коронарного атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3881. |
ТІОКТАЦИД® 600Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Діабетична і алкогольна полінейропатія, гіперліпідемія, жирова дистрофія печінки, цироз печінки і гепатити, інтоксикації (у тому числі солями важких металів, блідої поганки), лікування і профілактика коронарного атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3882. |
ТІОКТОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії полінейропатій різного генезу (діабетична та алкогольна полінейропатії) захворювань печінки (гепатити, цироз).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3883. |
ТІОКТОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 5, № 10; в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Порушеня чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3884. |
ТІОКТОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 5, № 10; в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Порушеня чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 3885. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах
Показання: Травми і опікові ушкодження очного яблука, запальні дистрофічні захворювання рогівки, вірусні кон'юнктивіти; профілактика запалень очей, зменшення прояву зорової астенопії в осіб, які працюють на персональних комп'ютерах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3886. |
ТОБРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Запалення очей у пацієнтів, чутливих до стероїдів, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризик розвитку бактеріальної інфекції ока. Ці запальні процеси можуть виникнути після хірургічного втручання або можуть бути спричинені інфекцією, потраплянням в око стороннього тіла або очною травмою.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3887. |
ТОБРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Мазь очна по 3,5 г у тубах
Показання: Запалення очей у пацієнтів, чутливих до стероїдів, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризик розвитку бактеріальної інфекції ока. Ці запальні процеси можуть виникнути після хірургічного втручання (видалення катаракти) або можуть бути спричинені інфекцією або потраплянням в око стороннього тіла або очною травмою.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3888. |
ТОБРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по по 5 мл у флаконах-крапельницях "Drop-Tainer®" № 1
Показання: Запальні захворювання очей, що супроводжуються необхідністю призначення антибактеріальних засобів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3889. |
ТОБРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Мазь очна по 3,5 г у тубах
Показання: Запальні захворювання очей, що супроводжуються необхідністю призначення антибактеріальних засобів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3890. |
ТОКОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 40
Показання: Перевтома, інфекційні захворювання, м'язові дистрофії, міокардіодистрофія, атеросклероз, себорея, атрофічні зміни шкіри, трофічні виразки гомілки, фотодерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 3891. |
ТОТЕМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 20
Показання: • Залізодефіцитна анемія будь-якого походження; • залізодефіцитний стан чи ризик його виникнення (вагітність, годування груддю, хронічні кровотечі, період активного росту, постійні фізичні навантаження, неповноцінне харчування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3892. |
ТОТЕМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 20
Показання: Аліментарна недостатність заліза; лікування і профілактика залізодефіцитної анемії будь-якого походження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3893. |
ТРАВАТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 40 мкг/мл по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з очною гіпертензією або відкритокутовою глаукомою.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3894. |
ТРАВАТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 40 мкг/мл по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з очною гіпертензією або відкритокутовою глаукомою
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3895. |
ТРАВАТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Alcon Laboratories (UK) LTD" на заводі "Alcon-Couvreur", Великобританія/Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2.5 мл (40 мкг/мл) у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Зниження підвищеного внутрішньочного тиску у пацієнтів з очною гіпертензією та відкритокутовою глаукомою, а також у пацієнтів нетолерантних або недостатньо сприйнятливих до інших препаратів
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3896. |
ТРАСІЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 000 КІО/50 мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика з метою зниження периопераційної крововтрати і потреби в гемотрансфузії при проведенні серцево-легеневого шунтування у ході операцій аортокоронарного шунтування у пацієнтів з підвищеним ризиком крововтрати або гемотрансфузії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 3897. |
ТРАСІЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG"для "Bayer HealthСare AG", Німеччина.
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (500 000 КІО) у флаконах № 1
Показання: Кровотечі і крововиливи, причиною яких є гіперфібриноліз; екстракорпоральний кровообіг, різні періоди пологів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 3898. |
ТРИ-ВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Sagmel" Inc., США
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30
Показання: Підвищення опірності організму; зниження тяжкості і частоти ускладненьпри серцево-судинних, інфекційних та ін. захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3899. |
ТРИ-ВІ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика захворювань, пов'язаних із несприятливою екологічною обстановкою, підвищеним радіаційним фоном, частими стресовими ситуаціями. Для підвищення опірності організму при схильності до застудних захворювань, загрозі розвитку грипу та гострих респіраторних захворювань. Для зниження тяжкості і частоти ускладнень при серцево-судинних, інфекційних захворюваннях. Як препарат супроводу на фоні тривалої медикаментозної або променевої терапії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3900. |
ТРИ-ВІ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Sagmel" Inc., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика захворювань, пов'язаних із стресовими ситуаціями, несприятливою екологічною обстановкою, підвищеним радіаційним фоном; підвищеня опірності організму при схильності до застудних захворювань, загрозі розвитку грипу та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 125, 126, 127, 128, 129, [130], 131, 132, 133, 134, 135 . . . 149
|
|
|