Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4081. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А./Апджон Сажоу Фармасютікал Ко., Лтд/Фармація і Апджон Інтернешнл Інк., Бельгія/Бельгія/Китай/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав сексуальний контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4082. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Pharmacia & Upjohn International Inc.";"Upjohn Suzhou Pharmaceutical Co., Ltd" для "Pfizer Inc.", Бельгія/США/Китай
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків, гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, спричинені чутливими штамами Neisseria gonrrhoeae і не піддаються лікуванню пеніциліном; альтернативне лікування шанкроїдиту, спричиненого H.ducrei.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4083. |
ТРОФІЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4084. |
ТРОФІЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4085. |
ТРУВАДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Аспен Фармакеа Лімітед/Нікомед Оранієнбург ГмбХ/Патеон Інк., Південна Африканська Республіка/Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах
Показання: Лік-ня ВІЛ-1 інфекції у дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (такими,як ненуклеозидні інгібітори зворот ної транскриптази чи інгібітори протеази).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4086. |
ТУБАВИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Туберкульоз легенів та інших органів; лепра, інфекційно-запальні захворювання легенів і дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), спричинені полірезистентними стафілококами; остеомієліт; інфекції сечо- і жовчовивідних шляхів; гостра гонорея; інші захворювання з чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4087. |
ТУЛІЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтазидиму мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів у пацієнтів з муковісцидозом;– інфекції сечових шляхів (у тому числі передопераційна профілактика у разі трансуретральної простатектомії);– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції жовчних шляхів;– інфекції черевної порожнини;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції, пов’язані з перитонеальним діалізом і з тривалим амбулаторним перитонеальним діалізом;– менінгіт, обумовлений аеробними грамнегативними мікроорганізмами;– інфекції, що супроводжуються тяжкою нейтропенією (у комбінації з іншими антимікробними препаратами, наприклад, аміноглікозидами).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4088. |
ТУЛІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; гострий бактеріальний отит середнього вуха; інфекції м'яких тканин, шкіри; інфекції нирок і сечовивідних шляхів; інфекції кісток, суглобів; септицемія; інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту); менінгіт; гонорея; профілактика інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4089. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 4090. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 4091. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4092. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4093. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 3 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4094. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4095. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4096. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4097. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г, або 1,5 г, або 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4098. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l. Latina", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.75 г, 1.5 г, 3.0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4099. |
УНІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,3 % по 5 мл у контейнерах-крапельницях № 1
Показання: Офтальмологія. Бактеріальні інфекції очей, спричинені чутливими до офлоксацину патогенами: інфекційні кон’юнктивіти, кератити, кератокон’юнктивіти, блефарити, блефарокон’юнктивіти, дакріоцистити, халазіони та виразки рогівки. Для запобігання інфекційному ураженню очей препарат показаний при підготовці до операцій, після внутрішніх та внутрішньоочних операцій, після видалення сторонніх тіл та при травмах очей. Препарат застосовують також як складову при комплексному лікуванні ендофтальмітів.Отологія. Зовнішні отити, гострі отити, хронічні гнійні отити (з проведенням перфорації барабанної перетинки) та профілактично при операціях на вухах у дорослих. У дітей препарат застосовується для лікування зовнішніх отитів, гострих отитів з проведенням тимпанотомії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4100. |
УНІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Unimed Pharma" Ltd, Словацька республіка
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.3 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції передніх ділянок очей, запобігання інфекційному ураженню очей при підготовці до операцій, після внутрішньоочних операцій; зовнішні отити, гострі отити середнього вуха, хронічні гнійні отити середнього вуха та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4101. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4102. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4103. |
ФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у блістерах
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1 інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4104. |
ФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4105. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини; інфекції у гінекології; бактеріємія; септицемія; інфекції ЦНС.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4106. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4107. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті та після гінекологічних операцій.Лікування. Ерадикація Helicobacter pylori, асоційованого з виразками дванадцятипалої кишки, разом з антибіотиком та препаратом, що пригнічує продукцію кислоти. Анаеробні інфекції: інтраперитонеальні інфекції (перитоніт, абсцес); гінекологічні інфекції (ендометрит, ендоміометрит, тубооваріальний абсцес); бактеріальна септицемія; післяопераційні інфекції ран; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (пневмонія, емпієма, абсцес легенів). Неспецифічний вагініт. Гострий виразковий гінгівіт. Урогенітальний трихомоніаз у чоловіків та жінок. Лямбліоз. Кишковий амебіаз. Амебне ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4108. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті та після гінекологічних операцій.Лікування. Ерадикація Helicobacter pylori, асоційованого з виразками дванадцятипалої кишки, разом з антибіотиком та препаратом, що пригнічує продукцію кислоти. Анаеробні інфекції: інтраперитонеальні інфекції (перитоніт, абсцес); гінекологічні інфекції (ендометрит, ендоміометрит, тубооваріальний абсцес); бактеріальна септицемія; післяопераційні інфекції ран; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (пневмонія, емпієма, абсцес легенів). Неспецифічний вагініт. Гострий виразковий гінгівіт. Урогенітальний трихомоніаз у чоловіків та жінок. Лямбліоз. Кишковий амебіаз. Амебне ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4109. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті, після гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4110. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті, після гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
Сторінки: 1 . . . 132, 133, 134, 135, 136, [137], 138, 139, 140, 141, 142 . . . 175
|
|
|