Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4261. |
ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра та хронічна дизентерія, коліти, ентероколіти, гастроентерити, амебна дизентерія і паратифозні інфекції, операції на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4262. |
ФТАЛАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х1 у блістерах
Показання: Гостра дизентерія (шигельоз), хронічна дизентерія у фазі загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; попередження інфекційних ускладнень при проведенні операцій на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4263. |
ФТАЛАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія у стадії загострення, коліти, ентероколіти; при операціях на кишечнику для попередження гнійних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4264. |
ФТАЛАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія у стадії загострення, коліти, ентероколіти; при операціях на кишечнику для попередження гнійних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4265. |
ФТАЛАЗОЛ-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Шигельоз, коліти (у т.ч. виразкові), ентероколіти, амебіаз, операції на кишечнику (для профілактики ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4266. |
ФТИВАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 20, № 100 у банках
Показання: Активний туберкульоз у дорослих та дітей (усі форми та локалізація) у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4267. |
ФТИВАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 20, № 100 у банках полімерних
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4268. |
ФТИВАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 20, № 100
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4269. |
ФУГЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі вушні/назальні по 5 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні захворювання вуха (зовнішній отит, євстахіїт), горла (хронічний тонзиліт), носа (риніт) та його придаткових пазух (гострий і хронічний синусит, гайморит, фронтит); профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях на придатко
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4270. |
ФУЗЕОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для підшкірного введення, 90 мг/мл відновленого розчину у флаконах № 60; ліофілізат для приготування розчину для підшкірного введення, 90 мг/мл відновленого розчину у флаконах № 60 з розчинником по 1,1 мл або по 2 мл у флаконах № 60 у комплекті з одноразовими стерильними шприцами об'ємом 3 мл № 60 та 1 мл № 60 та стерильними проспиртованими серветками у пакетиках-саше № 180 у груповій коробці
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у комбінації з іншими протиретровірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4271. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4272. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4273. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4274. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4275. |
ФУЗІДЕРМ-Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4276. |
ФУЗІДЕРМ-Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4277. |
ФУЗІДЕРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Мазь, 20 мг/г по 15 г у тубах
Показання: В якості монотерапії або в комбінації з системною терапією, для лікування первинних або вторинних інфекцій шкіри та м’яких тканин, що викликані чутливими штамами мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum та Propionibacterium acnes), в тому числі: імпетиго, фолікуліт, пароніхії, сикоз шкіри в ділянці бороди, еритразма, вугрові висипання, інфіковані рани та опіки, інфікований контактний дерматит, інфікований екземоподібний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4278. |
ФУЗІДЕРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 15 г у тубах
Показання: В якості монотерапії або в комбінації з системною терапією, для лікування первинних або вторинних інфекцій шкіри та м’яких тканин, що викликані чутливими штамами мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum та Propionibacterium acnes), в тому числі: імпетиго, фолікуліт, пароніхії, сикоз шкіри в ділянці бороди, еритразма, вугрові висипання, інфіковані рани та опіки, інфікований контактний дерматит, інфікований екземоподібний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4279. |
ФУЗІДЕРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Гель 2 % по 15 г (20 мг/г) у тубах
Показання: Фузідерм® гель призначають в якості монотерапії або в комбінації з системною терапією, для лікування первинних або вторинних інфекцій шкіри та м’яких тканин, що викликані чутливими штамами мікроорганізмів, в тому числі: вугрові висипання, сикоз шкіри бороди, еритразма, інфіковані рани та опіки, імпетиго, фолікуліт, пароніхії, інфікований контактний дерматит, інфікований екземоподібний дерматит та інші.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4280. |
ФУЗІДЕРМ®-Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Лікування екзематозних дерматозів за наявності бактеріальної інфекції або при високій її ймовірності, таких як: атопічна екзема, дитяча екзема, дискоїдна екзема, застійна екзема, контактна екзема, себорейна екзема, червоний плескатий лишай, псоріаз (за винятком поширеної пляшкової форми – вульгарного псоріазу), дискоїдний червоний вовчак.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4281. |
ФУЗІКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2 % по 5 г, або по 10 г, або по 15 г, або по 30 г, або по 100 г у тубах
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань шкіри, що спричиняються чутливими до дії препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4282. |
ФУЗІКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2 % по 5 г, або по 15 г, або по 30 г, або по 100 г у тубах
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань шкіри, що спричиняються чутливими до дії препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4283. |
ФУНГІЗОМЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Lafecare Innovations Private Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Системні мікози - кандидомікоз, аспергільоз, гстоплазмоз, криптококоз, кокцидіомікоз, бластомікоз, легеневі мікози (актиномікоз), цистит, лейшманіоз.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 4284. |
ФУНГІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Грибкові інфекції, обумовлені чутливими до перарату мікроорганізмами: Aspergillus, Blastomyces, Candida, Criptococcus, Histoplasma.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 4285. |
ФУНГІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Системні мікози: кандидомікоз, аспергільоз, гістоплазмоз, криптококоз, кокцидіомікоз, бластомікоз, мукоромікоз.Лікування потенційно загрозливих для життя грибкових інфекцій, зумовлених чутливими видами.Лікування американського лейшманіозу шкіри і слизових оболонок.Лікування хворих на персистуючу пропасницю, що обумовлена порушеннями імунітету, коли попередня антибактеріальна терапія не давала бажаного результату.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 4286. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування гострих та хронічних пієлонефритів, циститів, уретритів, простатитів. Інфекції після оперативного втручання на органах сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4287. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, післяопераційні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4288. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, уретрити.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4289. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Лікування гострих і хронічних пієлонефритів, циститів, уретритів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4290. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Інфекції сечових шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, уретрити
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
Сторінки: 1 . . . 138, 139, 140, 141, 142, [143], 144, 145, 146, 147, 148 . . . 175
|
|
|