| 451. |
ЛОПІЦИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг № 60 у контейнері № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 452. |
ЛОПІЦИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові № 90
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих і хворих на СНІД у складі комбінованої антиретровірусної терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 453. |
МАКСВІРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м. Бориспіль, Київська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30, № 60
Показання: Лечение хронического гепатита С только в составе комбинированной терапии с пегинтерфероном альфа-2b (взрослые в возрасте от 18 лет) или интерфероном альфа-2b (взрослые, дети в возрасте от 3 лет) при наличии компенсированного заболевания печени.Пациенты, ранее не получавшие лечение альфа-интерферонами.Взрослые: в комбинации с пегинтерфероном альфа-2b или интерфероном альфа-2b при наличии повышенных уровней АЛТ и HCV-PHK в сыворотке крови.Дети в возрасте от 3 лет: в комбинации с интерфероном альфа-2b при наличии HCV-РНК в сыворотке крови.Пациенты с рецидивом после лечения альфа-интерферонами.Взрослые: в комбинации с пегинтерфероном альфа-2b или интерфероном альфа-2b, которые получали монотерапию альфа-интерфероном с положительным эффектом (нормализацией АЛТ в конце лечения), но с последующим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 454. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "BV Pharma Joint Venture Company (BV Pharma)", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20
Показання: Лікування уражень шкіри і слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex I і II типів; профілактика інфекцій, що спричиняють віруси Herpes simplex I і II типів, лікування вітряної віспи, оперізувального лишаю, герпетиформної екземи Капоші та інш.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 455. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: БВ ФАРМА ДЖОЇНТ ВЕНТУРІ КОМПАНІ (БВ ФАРМА), В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20
Показання: Лікування уражень шкіри і слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex І і II типів; профілактика інфекцій, що спричиняють віруси Herpes simplex І і II типів, лікування вітряної віспи, оперізувального лишаю, герпетиформної екземи Капоші та інш.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 456. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "BV Pharma Joint Venture Company (BV Pharma)", В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які сричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лиша
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 457. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "BV Pharma Joint Venture Company (BV Pharma)", В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 5 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які спричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лиш
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 458. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: БВ ФАРМА ДЖОЇНТ ВЕНТУРІ КОМПАНІ (БВ ФАРМА), В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які сричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лишая).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 459. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: БВ ФАРМА ДЖОЇНТ ВЕНТУРІ КОМПАНІ (БВ ФАРМА), В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 5 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які спричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лишая).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 460. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 461. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 462. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 463. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 464. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 465. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 466. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу 1-го та 2-го типів, Varicella zoster, вірусом Епштейна-Барр, цитомегаловірусом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 467. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 468. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 у блістерах
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 469. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 10 у блістерах
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 470. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 471. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 472. |
НАБІР ДЛЯ ЛІКУВАННЯ І ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Комбінований набір, що містить: АЛЬФАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 50 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) + ІНГАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) у коробці
Показання: ІНГАРОН: Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу та інших гострих респіраторних захворювань. Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу "пташиного" походження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 473. |
НЕВІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки 200 мг № 60
Показання: ВІЛ-1-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 474. |
НЕВІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 475. |
НЕВІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 476. |
НЕВІЛАСТ-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 477. |
НЕВІЛАСТ-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 478. |
НЕВІЛАСТ-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 479. |
НЕВІЛАСТ-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 480. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|