Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
ЕЛОКСАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industriа", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування інфузійного розчину по 100 мг у флаконах об'ємом 50 мл
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, статевого органа, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 482. |
ЕНДОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ/Прасфарма Онколоджікос С.Л., Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Драже по 50 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга тощо; прогресуючі аутоімунні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 483. |
ЕНДОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Драже по 50 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга тощо; прогресуючі аутоімунні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 484. |
ЕНДОКСАН® 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лік-ня лейкозів; злоякісних лімфом; великих злоякісних пухлин з наявністю/без метас тазів; прогресуючих автоімунних захв-нь. Як засіб пригнічення імунітету при транс плантації органів, для кондиціонування пе ред пересаджуванням кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 485. |
ЕНДОКСАН® 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 486. |
ЕНДОКСАН® 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Лік-ня лейкозів; злоякісних лімфом; великих злоякісних пухлин з наявністю/без метас тазів; прогресуючих автоімунних захв-нь. Як засіб пригнічення імунітету при транс плантації органів, для кондиціонування пе ред пересаджуванням кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 487. |
ЕНДОКСАН® 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1, № 10 (1х10)
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 488. |
ЕНДОКСАН® 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лік-ня лейкозів; злоякісних лімфом; великих злоякісних пухлин з наявністю/без метас тазів; прогресуючих автоімунних захв-нь. Як засіб пригнічення імунітету при транс плантації органів, для кондиціонування пе ред пересаджуванням кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 489. |
ЕНДОКСАН® 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 490. |
ЕНЗАМІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, якщо тільки раніше у них не було позитивної клінічної відповіді на тамоксифен. Ад’ювантне лікування інвазивного естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях з позитивними показниками рецептора гормона в пацієнток у постменопаузальному періоді. Ад’ювантне лікування естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток у постменопаузальному періоді, яким була проведена ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 491. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х6
Показання: Рак молочної залози (місцевий розповсюджений та метастазуючий), у разі неефективності паклітакселу та препаратів антрациклінового ряду чи за наявності протипоказань до хіміотерапії антрациклінами; колоректальний рак з метастазами; рак ободової кишки (в ад’ювантній терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 492. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х12
Показання: Рак молочної залози (місцевий розповсюджений та метастазуючий), у разі неефективності паклітакселу та препаратів антрациклінового ряду чи за наявності протипоказань до хіміотерапії антрациклінами; колоректальний рак з метастазами; рак ободової кишки (в ад’ювантній терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 493. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 494. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 495. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Місцево розповсюджений або метастазуючий рак молочної залози, при неефективності хіміотерапії, що включає паклітаксел та препарати антрациклінового ряду, або за наявності протипоказань до терапії антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 496. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 120
Показання: Місцево розповсюджений або метастазуючий рак молочної залози, при неефективності хіміотерапії, що включає паклітаксел та препарати антрациклінового ряду, або за наявності протипоказань до терапії антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 497. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 498. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 499. |
ЕНТАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою по 150 мг № 60 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Рак молочної залози (місцевий розповсюджений та метастазуючий), ; колоректальний рак з метастазами; рак ободової кишки (в ад'ювантній терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 500. |
ЕНТАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою по 500 мг № 120 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Рак молочної залози (місцевий розповсюджений та метастазуючий), ; колоректальний рак з метастазами; рак ободової кишки (в ад'ювантній терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 501. |
ЕНТАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 502. |
ЕНТАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 503. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Епілем застосовується для лікування: раку молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легень, колоректального раку, злоякісних лімфом, лейкозів, сарком м’яких тканин, остеогенної саркоми, нейробластоми, пухлин голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 504. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Епілем застосовується для лікування: раку молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легень, колоректального раку, злоякісних лімфом, лейкозів, сарком м’яких тканин, остеогенної саркоми, нейробластоми, пухлин голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 505. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг in bulk № 50 у флаконах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 506. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг in bulk № 50 у флаконах
Показання: Фасування з упаковки іn bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 507. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легенів, колоректальний рак, злоякісні лімфоми, лейкози, саркоми м'яких тканин, остеогенна саркома, нейробластома, пухлини голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 508. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легенів, колоректальний рак, злоякісні лімфоми, лейкози, саркоми м'яких тканин, остеогенна саркома, нейробластома, пухлини голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 509. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 510. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22 . . . 47
|
|
|