Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 32. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 12,5 мг № 10х3
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 33. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 25 мг № 10х3
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 34. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 35. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10, № 14, № 30
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 36. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 14, № 30
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 37. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 14, № 30
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 38. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10, № 14, № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження і спокою, інфаркт міокарда з порушенням серцевого ритму без ознак серцевої недостатності, попередження інфаркту міокарда і раптової коронарної смерті; артеріальна гіпертензія; синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 39. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 14, № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження і спокою, інфаркт міокарда з порушенням серцевого ритму без ознак серцевої недостатності, попередження інфаркту міокарда і раптової коронарної смерті; артеріальна гіпертензія; синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 40. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 14, № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження і спокою, інфаркт міокарда з порушенням серцевого ритму без ознак серцевої недостатності, попередження інфаркту міокарда і раптової коронарної смерті; артеріальна гіпертензія; синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 41. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 42. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний або вазомоторний риніти
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 43. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 44. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний або вазомоторний риніти
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 45. |
АКТИФЕД™ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються продуктивним кашлем
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 46. |
АКУВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Лабораторіо Фармаколоджіко Міланезе С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 8 мг/дозу у флаконах по 60 мл або по 120 мл з дозуючим пристроєм № 1
Показання: Лікування запаморочення при симптомокомплексі Меньєра, обумовленого функціональними порушеннями вестибулярного апарату.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 47. |
АЛАКТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 2, № 8
Показання: Запобігання/пригнічення фізіологічної післяпологової лактації з медичних причин. Гіперпролактинемія. Пролактинсекретуючі аденоми гіпофіза. Ідіопатична гіперпролактинемія.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 48. |
АЛЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 49. |
АЛЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 50. |
АЛЕРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 51. |
АЛЕРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 52. |
АЛЕРГО-НОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія)
Показання: Сезонний алергічний риніт та поліноз. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 53. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування і профілактика сезонних алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 4 років.Лікування і профілактика цілорічних (несезонних) алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 54. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний дозований, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 з нагвинченим розпилювачем
Показання: Лікування сезонних алергічних ринітів (гарячки) і несезонних цілорічних алергічних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 55. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "TUBILUX PHARMA S.p.A." для "MEDA Pharma GmbH & Co.KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 56. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Tropon GmbH" для "MEDA Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 0,14 мг/0,14 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 57. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 58. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 0,14 мг/0,14 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 59. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 60. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 71
|
|
|