Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 661. |
ІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: рак легені, нирки, підшлункової залози, яєчників, молочної залози, шийки матки; семинома; саркома м'яких тканин; злоякісні лімфоми
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 662. |
ІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 663. |
ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: при бронхіальній карциномі, карциномі яєчників, пухлинах яєчок, саркомах м'яких тканин, раку молочної залози, карциномі підшлункової залози, гіпернефромі, карциномі ендометрія, злоякісних лімфомах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 664. |
ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1 г у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 665. |
ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1,0 г іn bulk у флаконах №500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 666. |
ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок, ліофілізований для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: рак легені, нирки, підшлункової залози, яєчників, молочної залози, шийки матки; семинома; саркома м'яких тканин; злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 667. |
ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: рак легені, нирки, підшлункової залози, яєчників, молочної залози, шийки матки; семинома; саркома м'яких тканин; злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 668. |
ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 669. |
ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: рак легені, нирки, підшлункової залози, яєчників, молочної залози, шийки матки; семинома; саркома м'яких тканин; злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 670. |
ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 500 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 671. |
ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: рак легені, нирки, підшлункової залози, яєчників, молочної залози, шийки матки; семинома; саркома м'яких тканин; злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 672. |
ІФОСФАМІД-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Пухлини яєчка; карцинома яєчника;цервікальна карцинома; недрібноклітинні бронхіальні карциноми; дрібноклітинна бронхіальна карцинома; саркома м'яких тканин; саркома Юїнга; карцинома підшлункової залози; неходжкінські лімфоми; хвороба Ходжкіна.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 673. |
ІФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 674. |
ІФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія з іншими антинеопластичними засобами для лікування неоперабельних злоякісних пухлин, чутливих до іфосфаміду, у тому числі: раку легенів, раку яєчників, раку яєчка, саркоми м’яких тканин, раку молочної залози, раку шийки матки, неходжкінських лімфом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 675. |
ЙОНДЕЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/Бакстер Онколоджі ГмбХ, Бельгія/Німеччина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1 мг у флаконах № 1
Показання: Йонделіс показаний для лікування пацієнтів з пізніми стадіями саркоми м’яких тканин після невдалого лікування антрациклінами та іфосфамідом або непридатних для застосування цих препаратів. Ефективність показана, в основному, у хворих на ліпосаркому та лейосаркому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 676. |
КАЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30, № 90
Показання: Лікування поширеного раку передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з аналогом релізинг-фактора лютеїнізуючого гормону (РФЛГ) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 677. |
КАЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Монотерапія або ад'ювантна терапія у поєднанні з радикальною простатектомією або радіотерапією у пацієнтів з локалізованим запущеним раком передміхурової залози з високим ризиком прогресування захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 678. |
КАЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30, № 90
Показання: Розповсюджений рак передміхурової залози (пізні стадії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 679. |
КАМПТЕРА (був - КАМПТОТЕКАН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ХЕМЕПЕ/Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина/Аргентина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Метастатичний рак товстої або прямої кишки, що рецидивував або прогресував після терапії з застосуванням 5-фторурацилу;Попередньо нелікований метастатичний рак товстої кишки або прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 680. |
КАМПТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем/Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер (Перс) Пті Лімітед/Якулт Хонша Ко Лтд, Великобританія/Італія/Італія/Австралія/Японія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія хворих:- на метастатичний рак товстої або прямої кишки, що рецидивував або прогресував після терапії з застосуванням 5-фторурацилу;- з попередньо нелікованим метастатичним раком товстої або прямої кишки;- з недрібноклітинною формою раку легенів;- з дрібноклітинною формою раку легенів;- на рак шийки матки;- на рак яєчників;- на неоперабельний або рецидивний рак шлунка;- на рак стравоходу.Іринотекан у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з рецептором епідермального фактору росту (РЕФР), що експресується при метастатичному колоректальному раку після неефективної цитотоксичної терапії іринотеканом .Іринотекан у комбінації з 5-фторурацилом, фоліновою кислотою та бевацизумабу показано як перша лінія лікування у пацієнтів з метастатичною карциномою ободової та прямої кишки.Іринотекан призначений для монотерапії хворих:- на неоперабельний або рецидивний рак молочної залози;- на плоскоклітинний рак шкіри;- із злоякісною меланомою;- із злоякісною лімфомою;- на рак підшлункової залози;- на гліому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 681. |
КАМПТОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Teva-Tuteur" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Аргентина/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Рак товстої кишки, у тому числі з метастазами, які не подлягають терапії 5-фторурацилом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 682. |
КАМПТОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Laboratory Tuteur S.A.C.I.F.I.A." вироблено Лабораторія "Gemepe S.A", Аргентина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Рак товстої кишки, у тому числі з метастазами, які не подлягають терапії 5-фторурацилом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 683. |
КАМПТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Пфайзер (Перс) Пті Лімітед/Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер (Перс) Пті Лімітед/Якулт Хонша Ко Лтд, Австралія/Італія/Італія/Австралія/Японія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування пацієнтів з поширеним колоректальним раком:• у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою кислотою пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання;• як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5-фторурацилу виявився неефективним.У комбінації з цетуксимабом Кампто застосовують для лікування метастатичного колоректального раку з диким типом гена KRAS, що експресує рецептори до епідермального фактора росту пацієнтам, які раніше не отримували лікування від метастатичного раку або для яких цитотоксичне лікування із застосуванням іринотекану, виявилося неефективним.У комбінації з 5-фторурацилом, фолінієвою кислотою та бевацизумабом Кампто застосовують як терапію першої лінії пацієнтам із метастатичними карциномами товстої або прямої кишки.У комбінації з капецитабіном (з додаванням бевацизумабу або без нього) Кампто застосовують як терапію першої лінії пацієнтам із метастатичним колоректальним раком.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 684. |
КАМПТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем/Пфайзер Італія С.р.л., Великобританія/Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчинів для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія хворих:- на метастатичний рак товстої або прямої кишки, що рецидивував або прогресував після терапії з застосуванням 5-фторурацилу;- з попередньо нелікованим метастатичним раком товстої або прямої кишки;- з недрібноклітинною формою раку легенів;- з дрібноклітинною формою раку легенів;- на рак шийки матки;- на рак яєчників;- на неоперабельний або рецидивний рак шлунка;- на рак стравоходу.Іринотекан у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з рецептором епідермального фактору росту (РЕФР), що експресується при метастатичному колоректальному раку після неефективної цитотоксичної терапії іринотеканом .Іринотекан у комбінації з 5-фторурацилом, фоліновою кислотою та бевацизумабу показано як перша лінія лікування у пацієнтів з метастатичною карциномою ободової та прямої кишки.Іринотекан призначений для монотерапії хворих:- на неоперабельний або рецидивний рак молочної залози;- на плоскоклітинний рак шкіри;- із злоякісною меланомою;- із злоякісною лімфомою;- на рак підшлункової залози;- на гліому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 685. |
КАМПТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Dagenchem";"Pfizer Italia S.r.l." для "Aventis Pharma Ltd.", Великобританія/Італія/Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 2 мл (40 мг/2 мл), по 5 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Рак товстої кишки, у тому числі з метастазами, які не подлягають терапії 5-фторурацилом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 686. |
КАНАТАКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд./Біоліз Фарма Корпорейшн, Канада/Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) у флаконах № 10; по 16,7 мл (100 мг) у флаконах № 5; по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1, № 4
Показання: Недрібноклітинний рак легенів перед хірур гічним лік-ням та/або радіаційною терапією. Поширена форма карциноми яєчників. Кар цинома молочної залози з метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 687. |
КАПЕЦИТАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Місцево розповсюджений або метастазуючий рак молочної залози, при неефективності хіміотерапії, що включає паклітаксел та препарати антрациклінового ряду, або за наявності протипоказань до терапії антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 688. |
КАПЕЦИТАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 120 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Місцево розповсюджений або метастазуючий рак молочної залози, при неефективності хіміотерапії, що включає паклітаксел та препарати антрациклінового ряду, або за наявності протипоказань до терапії антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 689. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг), або по 60 мл (600 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 690. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг), або по 60 мл (600 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Сіндан-Фарма СРЛ, Румунія)
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 18, 19, 20, 21, 22, [23], 24, 25, 26, 27, 28 . . . 47
|
|
|