Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 751. |
ЛАСТЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20
Показання: Лікування дрібноклітинного раку легень, резистентної незлоякісної пухлини яєчок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 752. |
ЛАСТЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Лікування дрібноклітинного раку легень, резистентної незлоякісної пухлини яєчок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 753. |
ЛАСТЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: "Nippon Kayaku Co. Ltd", Японія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) в ампулах № 10
Показання: Дрібноклітинний і недрібноклітинний рак легенів, лімфогранулематоз і неходжкінська лімфома, рак шлунка, пухлини яєчка, хоріонепітеліома, рак яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 754. |
ЛАСТЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Nippon Kayaku Co. Ltd", Японія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 40, по 50 мг № 20, по 100 мг № 10
Показання: Дрібноклітинний і недрібноклітинний рак легенів, неходжкінська лімфома, пухлини яєчка, хоріонепітеліома, рак яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 755. |
ЛЕЗРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) в блістерах
Показання: Ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузі. Розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузі, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном. Терапія гормонозалежного поширеного раку молочної залози першого ступеня у жінок у постменопаузі. Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природній або спричиненій штучно), які отримували попередню терапію антиестрогенами. Неоад’ювантна терапія локалізованого гормонпозитивного раку молочної залози у жінок у постменопаузі, яка надає можливість подальшого хірургічного лікування цих жінок, яким до проведення терапії препаратом Лезра хірургічне лікування не було показано. Подальша терапія після хірургічного лікування має відповідати прийнятому стандарту для післяопераційного періоду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 756. |
ЛЕЙКЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25 у флаконах
Показання: Хвороба Ходжкіна, деякі форми неходжкінської лімфоми, хронічний лімфоцитарний лейкоз, макроглобулінемія Вальденстрема.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 757. |
ЛЕЙКЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25 у флаконах
Показання: Лейкеран показаний для лікування таких захворювань:хвороба Ходжкіна, деякі форми неходжкінської лімфоми, хронічний лімфоцитарний лейкоз, макроглобулінемія Вальденстрема.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 758. |
ЛЕЙКЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2010 р.
Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25
Показання: Лейкеран показаний для лікування таких захворювань:хвороба Ходжкіна, деякі форми неходжкінської лімфоми, хронічний лімфоцитарний лейкоз, макроглобулінемія Вальденстрема.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 759. |
ЛЕЙКЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Heumann PPS GmbH" та "Heumann Pharma GmbH" для "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25
Показання: Хвороба Ходжкіна, деякі форми неходжкінських лімфом, хронічний лімфоцитарний лейкоз, макроглобулінемія Вольденстрема, неоперабельна аденокарцинома яєчників, рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 760. |
ЛЕЙКЛАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1 % по 5 мл в ампулах № 5, № 5х1, № 5х2, № 10 в ампулах; по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Ворсинчастоклітинна лейкемія; хронічна лімфоцитарна лейкемія (прогресуючі та резистентні до препаратів першої лінії поліхіміотерапії форми захворювання); неходжкінські лімфоми низького або проміжного ступенів злоякісності; рецидивуючий розсіяний склероз; хронічний прогресуючий розсіяний склероз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 761. |
ЛЕТОРАЙП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 6х5, № 10х3
Показання: Як препарат першого ряду терапії поширених форм раку молочної залози у жінок в постменопаузі. Передопераційна терапія естрогензалежних локалізованих форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 762. |
ЛЕТОРАЙП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 763. |
ЛЕТОРАЙП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "NEON ANTIBIOTICS PVT. LTD." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2.5 мг № 30 у блістерах
Показання: Прогресуючий рак молочної залози у жінок у постменопазуальний період, які раніше отримували лікування антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 764. |
ЛЕТОРАЙП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "NEON ANTIBIOTICS PVT. LTD." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2.5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 765. |
ЛЕТОРАЙП-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг №30 (фасування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Як препарат першого ряду терапії поширених форм раку молочної залози у жінок в постменопаузі. Передопераційна терапія естрогензалежних локалізованих форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 766. |
ЛЕТРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ад’ювантна терапія хворих жінок у постменопаузі на ранній стадії естрогензалежної форми раку молочної залози. Розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранній стадії у хворих жінок в постменопаузі, які отримували стандартну ад’ювантну терапію тамоксифеном. Як препарат першої лінії терапії локалізованого або метастатичного гормонопозитивного раку молочної залози у жінок в постменопаузі або у разі, якщо наявність таких позивних рецепторів до гормонів не відома. Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок в постменопаузі (природної або викликаної штучно) в разі прогресування захворювання після попередньої терапії антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 767. |
ЛЕТРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зірка" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2.5 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Фенікс Інтернешнл, Індія)
Показання: Прогресуючий рак молочної залози у жінок у постменопаузний період, які раніше отримували лікування антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 768. |
ЛЕТРОТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А. (відповідальний за випуск серії)/Кравері С.А.І.С. (відповідальний за виробництво in bulk), Аргентина/Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період.• Розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном.• Терапія у жінок першого ступеня захворювання на гормонозалежний поширений рак молочної залози у постменопаузі.• Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природної або спричиненої штучно), які отримували попередню терапію антиестрогенами.• Неад'ювантна терапія у жінок у постменопаузі з локалізованим гормонпозитивним раком молочної залози, яка надає можливість подальшого хірургічного лікування цих жінок, яким до проведення терапії препаратом хірургічне лікування не було показано. Подальша терапія після хірургічного лікування має відповідати прийнятому стандарту для післяопераційного періоду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 769. |
ЛЕТРОТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія Кравері С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: - Розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузний період, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном.- Як препарат першої лінії терапії поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі.- Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природній або штучно спричиненій), що отримували раніше терапію антиестрогенами.- Передопераційна (неоад’ювантна) терапія естрогензалежних локалізованих форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі з наступним проведенням органозберігаючої операції у тих випадках, коли таку операцію спочатку не вважали показаною (після проведення оперативного втручання питання про подальше застосування Летротери потрібно вирішувати з урахуванням загальноприйнятих схем лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 770. |
ЛЄТРОМАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Терапія гормонозалежного поширеного раку молочної залози першого ступеня захворювання у постменопаузі. Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природної або спричиненої штучно), які отримували попередню терапію антиестрогенами. Ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період. Розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном. Неоад’ювантна терапія у жінок у постменопаузі з локалізованим гормонпозитивним раком молочної залози, яка надає можливість подальшого хірургічного лікування, хоча до проведення терапії препаратом Лєтромара® хірургічне лікування не було показано. Подальша терапія після хірургічного лікування має відповідати прийнятому стандарту для післяопераційного періоду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 771. |
ЛЄТРОМАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Поширений рак молочної залози в жінок у постменопаузі (природній або штучно викликаній), у тому числі після попередньої терапії антиестрогенами. При локалізованому гормонопозитивному раку молочної залози в жінок у постменопаузі після хірургічного чи комп
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 772. |
ЛЄТРОМАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Поширений рак молочної залози в жінок у постменопаузі (природній або штучно викликаній), у тому числі після попередньої терапії антиестрогенами. При локалізованому гормонопозитивному раку молочної залози в жінок у постменопаузі після хірургічного чи комп
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 773. |
ЛІПОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій по 10 мг у пляшках № 1, у флаконах № 1
Показання: Саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, хвороба Ходжкіна, неходжкінська лімфома, гострий лімфобластний лейкоз, гострий мієлобластний лейкоз, рак щитовидної залози, рак молочної залози, рак яєчника, рак сечового міхура, дрібноклітинний бронхогенний рак
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 774. |
ЛІПОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,01 г у пляшках
Показання: Гострий лейкобластний лейкоз; гострий мієлобластний лейкоз; пухлина Вільямса; нейробластоми; саркоми м'яких тканин і кісток; грудна карцинома; гінекологічні карциноми; рак яєчників; бронхогенний рак; рак щитоподібної залози тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 775. |
ЛІТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Ліпомед АГ (Відповідає за випуск серії та вторинне пакування)/Гаупт Фарма Вольфратшаузен ГмбХ (Виробництво "in bulk", первинне пакування та проміжний контролю випущених серій), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 5
Показання: Ворсинчастоклітинний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 776. |
ЛІТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 5
Показання: Ворсинчастоклітинний лейкоз.Фолікулярна неходжкінська лімфома І або ІІ ступеня, хронічна лімфоцитарна лейкемія або лімфоплазмацитарна лімфома (макроглобулінемія Вальденстрема) як препарат другого ряду у пацієнтів з рецидивами або з рефрактерністю при низькому ступені злоякісності лімфопроліферативних захворювань).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 777. |
ЛОМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 6
Показання: Пухлини мозку, лімфогранулематоз; рак шлунково-кишкового тракту, раку легенів, рак нирок, рак молочної залози на пізніх стадіях захворюваня, якщо лікування загальноприйнятими методами було неефективним.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 778. |
ЛОМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1800
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 779. |
ЛОМУСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 6 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Пухлини мозку, лімфогранулематоз; рак шлунково-кишкового тракту, раку легенів, рак нирок, рак молочної залози на пізніх стадіях захворюваня, якщо лікування загальноприйнятими методами було неефективним.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 780. |
ЛОМУСТИН "МЕДАК" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20
Показання: Пухлини мозку, лімфогранулематоз, рак шлунково-кишкового тракту, легенів, нирок, молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 21, 22, 23, 24, 25, [26], 27, 28, 29, 30, 31 . . . 47
|
|
|