Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
АЛФАЛАН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: - Множинна мієлома;- пізні стадії раку яєчників;- карцинома молочної залози (Алфалан-Здоров’я як монотерапія або в поєднанні з іншими препаратами виявляє значний терапевтичний ефект у частини хворих з пізніми стадіями раку молочної залози); - істинна поліцитемія (засіб ефективний для лікування частини пацієнтів, хворих на істинну поліцитемію).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 62. |
АЛФАЛАН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 25 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: - Множинна мієлома;- пізні стадії раку яєчників;- карцинома молочної залози (Алфалан-Здоров’я як монотерапія або в поєднанні з іншими препаратами виявляє значний терапевтичний ефект у частини хворих з пізніми стадіями раку молочної залози); - істинна поліцитемія (засіб ефективний для лікування частини пацієнтів, хворих на істинну поліцитемію).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 63. |
АНАСТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія Кравері С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, якщо тільки раніше у них не було позитивної клінічної відповіді на тамоксифен.Ад'ювантне лікування інвазивного естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях з позитивними показниками рецептора гормона у пацієнток у постменопаузальному періоді.Ад'ювантне лікування естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток у постменопаузальному періоді, яким була проведена ад'ювантна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 64. |
АНАСТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія Бліпак С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28, № 30
Показання: Розповсюджений рак молочної залози у жінок у постменопаузальний період (1 та 2 лінії хіміотерапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 65. |
АНАСТРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, якщо тільки раніше у них не було позитивної клінічної відповіді на тамоксифен. Ад’ювантне лікування інвазивного естрогенпозивного раку молочної залози на ранніх стадіях з позитивними показниками рецептора гормона в пацієнток у постменопаузальному періоді. Ад’ювантне лікування естрогенпозивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток у постменопаузальному періоді, яким була проведена ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 66. |
АНАСТРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 60 (20х3)
Показання: Лікування поширеного раку молочної залози в жінок у постменопаузальному періоді, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, якщо тільки раніше у них не було позитивної клінічної відповіді на тамоксифен. Ад’ювантне лікування інвазивного естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях з позитивними показниками рецептора гормона в пацієнток у постменопаузальному періоді. Ад’ювантне лікування естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток у постменопаузальному періоді, яким була проведена ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 67. |
АНАСТРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зірка" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Фенікс Інтернешнл", Індія)
Показання: Розповсюджений рак молочної залози у жінок у постменопаузальний період (1 та 2 лінії хіміотерапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 68. |
АНДРОКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Schering S.A.";"Schering GmbH & Co. Productions KG" для "Schering AG", Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 50
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 69. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С./Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для чоловіків • Для паліативної терапії метастазуючого або локально прогресуючого неоперабельного раку передміхурової залози:- якщо лікування аналогами лютеїнізуючого рилізінг гормона (ЛРГ) або оперативне втручання виявилися недостатніми, протипоказаними або перевага надана пероральній терапії;- початково для запобігання виникненню небажаних вторинних явищ та ускладнень, які можуть бути спричинені зростанням рівня тестостерону у сироватці на початку лікування агоністами ЛРГ.- для лікування припливів, які виникають під час лікування агоністами ЛРГ або після орхіектомії. • Зниження статевого потягу при гіперсексуальності та статевих відхиленнях. Для жінок Явища андрогенізації у тяжкій або дуже тяжкій формі, наприклад: - тяжкі форми зумовленого андрогенами збільшеного оволосіння на обличчі та тілі (гірсутизм тяжкого ступеня); - тяжкі форми зумовленого андрогенами випадання волосся (андрогенетична алопеція), частіше у поєднанні з тяжкими формами перебігу акне та/або себореї; коли ципротерону ацетат у невеликих дозах або інші статеві гормони з антиандрогенною дією є неефективними. Вказівка: вагітним жінкам протипоказаний прийом препарату Андрокур®, тому до початку лікування необхідно виключити факт наявності вагітності. У фертильних жінок застосування препарату Андрокур® необхідно комбінувати з відповідним прийомом естрогену або комбінації гестагену та естрогену з метою запобігання порушень циклу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 70. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Дельфарм Лілль С.А.С., Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 60
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 71. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С./Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 11550 (50х231), № 8280 (20х414)
Показання: Фасування з упаковки
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 72. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С. для Шерінг АГ/Дельфарм Лілль С.А.С. для Байєр Шерінг Фарма АГ, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60
Показання: Лікування неоперабельного раку передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 73. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С. для Шерінг АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція/Німеччина/Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 50
Показання: Призначення препарату чоловікам. Для зниження сексуального потягу при патологічних відхиленнях у статевій сфері. Для лікування неоперабельного раку передміхурової залози.Призначення препарату жінкам. Виражені симптоми андрогенізації, такі як тяжкі форми гірсутизму, андрогенетична алопеція тяжкого ступеня, що часто супроводжується вираженими формами акне і/або себореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 74. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 50 у банках (фасування із in bulk фірми-виробника Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина (виробник in bulk); "Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ", Німеччина (первинне пакування)
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 75. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Дельфарм Лілль С.А.С.", Франція для "Шерінг АГ", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 76. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 77. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 50 у банках (фасування із in bulk фірми-виробника Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина (виробник in bulk); Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина (первинне пакування)
Показання: Призначення препарату чоловікам: лікування антиандрогенами за наявності неоперабельного раку передміхурової залози.Патологічні відхилення у сфері статевого потягу, що викликають необхідність пониження сексуальної потреби.Призначення препарату жінкам: вираженні симптоми андрогенізації, такі, як патологічна надлишкова волосистість обличчя та тіла (високоступеневий гірсутизм), викликане андрогенами сильне випадання волосся на голові до утворення лисини (тяжка алопеція), що часто супроводжується тяжкими формами акне і/ або себореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 78. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Schering S.A." підрозділ компанії "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 79. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 80. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG"; "Schering GmbH & Co. Productions KG", Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 50
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 81. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Schering S.A.";"Schering GmbH & Co. Productions KG" для "Schering AG", Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 11550 (50х231), № 8280 (20х414) у банках
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 82. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Schering S.A." підрозділ компанії "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 60 у блістерах
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 83. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 60
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 84. |
АНДРОКУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG"; "Schering GmbH & Co. Productions KG", Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 11550 (50х231), № 8280 (20х414)
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 85. |
АНДРОКУР® ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій, 300 мг/3 мл по 3 мл в in bulk в ампулах № 300
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 86. |
АНДРОКУР® ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій, 300 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 3
Показання: Лікування неоперабельного раку передмі хурової залози. Зниження сексуального по тягу при патологічних відхиленнях у стате вій сфері у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 87. |
АНДРОКУР® ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин масляний для ін'єкцій, 300 мг/3 мл по 3 мл (300 мг) в ампулах № 3 (фасування із in bulk фірми виробника "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 88. |
АНДРОКУР® ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин масляний для ін'єкцій, 300 мг/3 мл по 3 мл (300 мг) в ампулах № 3 (фасування із in bulk фірми виробника Schering AG, Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 89. |
АНДРОКУР® ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин масляний для ін`єкцій по 3 мл (300 мг) в ампулах № 3
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 90. |
АНДРОКУР® ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин масляний для ін'єкцій, 300 мг/3 мл по 3 мл in bulk в ампулах № 300
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 47
|
|
|