Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
ВІЛЬПРАФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Астеллас Фарма С.п.А./Темплер Італія С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м'яких тканин, сечостатевої системи. Також рекомендований для застосування пацієнтам з алергійними реакціями на пеніцилін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 902. |
ВІЛЬПРАФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Італія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 903. |
ВІНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 8 (8х1) у блістерах
Показання: Фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 904. |
ВІНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 905. |
ВІНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (100 мг/5 мл) по 60 мл у пляшках № 1 у комплекті з мірною пластиковою ложечкою об'ємом 10 мл
Показання: Гострий та хронічний бронхіт. Бактеріальне загострення бронхіту. Запалення середнього вуха. Фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології. Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 906. |
ВІРАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,1 г/мл по 12 мл у флаконах № 5
Показання: Геморагічна пропасниця з нирковим синдромом
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 907. |
ВІРАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "ICN Switzerland" AG для "ICN Pharmaceuticals Switzerland" AG, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 100 мг/мл по 12 мл у флаконах № 5
Показання: Рецидив хронічного гепатиту С у хворих старше 18 років, які раніше лікувалися інтерфероном альфа з позитивним ефектом; хронічний гепатит С , підтверджений гістологічно.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 908. |
ВІРАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АйСіЕн Світселенд АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 100 мг/мл по 12 мл у флаконах № 5
Показання: Рецидив хронічного гепатиту С у хворих старше 18 років, які раніше лікувалися інтерфероном альфа з позитивним ефектом; хронічний гепатит С , підтверджений гістологічно.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 909. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Роксан Інк/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (додатковий виробник, відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу), США/Німеччина
Форма випуску: Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл у флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 1 мл та перехідним пристроєм; по 240 мл у флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 5 мл та перехідним пристроєм
Показання: ВІРАМУН призначають для застосування у комбінації з іншими протиретровірусними засобами для лікування ВІЛ-1-інфікованих пацієнтів.У більшості випадків ВІРАМУН застосовують у комбінації з нуклеозидними інгібіторами зворотної транскриптази (НІЗТ). Вибір подальшої терапії після застосування ВІРАМУНУ має базуватися на клінічному досвіді та результатах оцінки резистентності.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 910. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають протиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 911. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Roxane Laboratories Inc." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", США/Німеччина
Форма випуску: Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл або по 240 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючим шприцем об'ємом 1 мл або 5 мл та перехідним пристроєм
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 912. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Роксан Лабораторіз Інк., США
Форма випуску: Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл або по 240 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючим шприцем об'ємом 1 мл або 5 мл та перехідним пристроєм
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 913. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60, № 100
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 914. |
ВІРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г) у флаконах
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 915. |
ВІРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г) у флаконах
Показання: Вірасепт показаний для лікування ВІЛ-1-інфікованих у комбінації з іншими противірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 916. |
ВІРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd";"Roche Pharma SA" по ліцензії "F. Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія/Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 270, № 300
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-інфікованих дорослих і дітей
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 917. |
ВІРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош Фарма СА, Іспанія по ліцензії Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Швейцарія/Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 270, № 300
Показання: Вірасепт показаний для лікування ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей у комбінації з іншими противірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 918. |
ВІРГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Фарміла - Зеа Фармасеутичі С.п.а., Італія
Форма випуску: Гель очний, 1,5 мг/г по 5 г у тубах
Показання: Лікування гострого поверхневого кератиту, спричиненого вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 919. |
ВІРЕАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Аспен Фармакеа Лімітед/Нікомед Оранієнбург ГмбХ/Патеон Інк., Південна Африканська Республіка/Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 920. |
ВІРО-Z - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 у флаконах, № 10х6 у блістерах
Показання: Комбіноване (разом з іншими антиретровірусними препаратами) лікування ВІЛ-інфекції у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 921. |
ВІРО-Z - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 у блістерах або у флаконах
Показання: Лікування і профілактика ВІЛ-інфекції; застереження передачі ВІЛ-інфекції від матері до плоду.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 922. |
ВІРО-Z - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 5000 у пластикових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 923. |
ВІРОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Мазь, 10 000 МО/г по 2 г, або по 3 г, або по 5 г у флаконах № 1, у тубах № 1
Показання: Герпетичні ураження шкіри і слизових оболонок: простий і оперізувальний герпес, рецидивуючий герпес обличчя, генітальний герпес, герпетичний стоматит, гінгівіт. Профілактика грипу, гострих респіраторних вірусних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 924. |
ВІРОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10000 МО/г по 2 г, або по 3 г, або по 5 г у флаконах № 1
Показання: Ворсинчастоклітинний лейкоз; кондилома; саркома Капоші, асоційована зі СНІДом; хронічний гепатит В та С; хронічний мієлоїдний лейкоз; злоякісна меланома; фолікулярна лімфома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 925. |
ВІРОГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10000 МО/г по 2 г, або по 3 г, або по 5 г у флаконах або у тубах
Показання: Ворсинчастоклітинний лейкоз; кондилома; саркома Капоші, асоційована зі СНІДом; хронічний гепатит В та С; хронічний мієлоїдний лейкоз; злоякісна меланома; фолікулярна лімфома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 926. |
ВІРОДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препарату.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 927. |
ВІРОДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 (10х10)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препарату.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 928. |
ВІРОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування СНІДу в фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 929. |
ВІРОКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Лікування інфекції, спричиненої вірусами імунодефіциту людини (ВІЛ), у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 930. |
ВІРОКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33, 34, 35, 36 . . . 175
|
|
|