Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1296.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
931.  НІМІД® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, №10х10
Показання: Болючі спазми м'язів, обумовлені органічними та функціональними порушеннями хребта, які виникають після хірургічних операцій з приводу випадання диска або остеоартриту тазостегнового суглоба.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
932.  НІМІД® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10х10
Показання: Болючі спазми м'язів, обумовлені органічними та функціональними порушеннями хребта, які виникають після хірургічних операцій з приводу випадання диска або остеоартриту тазостегнового суглоба.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
933.  НІМІД® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
934.  НІМУДЖЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром: бурсити, артрити, остеоартрити ревматоїдного походження, травматичні ушкодження, стоматологічні втручання та больовий синдром різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
935.  НІМУЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), №100 (10х10)
Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменоре
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
936.  НІМУЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Патологічні стани, що характеризуються болем, запаленням та скутістю рухів, такі як остеоартрит, періартрит, посттравматичні тендиніти, тендосиновіти, розтягнення м'язів, навантаження на суглоби.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
937.  НІМУЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
938.  НІМУЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
939.  НІМУЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 100
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
940.  НІМУЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Гель трансдермальний 1% по 30 г у тубах
Показання: Патологічні стани, що характеризуються болем, запаленням та скутістю рухів - остеоартрит, періартрит, посттравматичні тендиніти, тендосиновіти, розтягнення м'язів, навантаження на суглоби.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
941.  НІМУЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування (50 мг/5 мл) по 30 мл, 60 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
942.  НІМУЛІД-MD - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 50 мг № 10, № 10х10
Показання: Гострий больовий синдром. Симптоматичне лікування остеартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
943.  НІМУЛІД-MD - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 100 мг № 10, № 10х10
Показання: Гострий больовий синдром. Симптоматичне лікування остеартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
944.  НІМУЛІД-МD - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання для дітей по 50 мг, для дорослих по 100 мг № 10, № 100 (10х10)
Показання: Ревматоїдний артрит, бурсит, тендиніт, подагра, травми опорно-рухового апарату та м'яких тканин, спортивні травми, больовий синдром різного генезу, тромбофлебіт, первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
945.  НІМУСПАЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Stedman Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1)
Показання: Больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
946.  НІМУСПАЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Стедман Фармасьютикалз Пвт.Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1)
Показання: Лікування гострого болю; симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
947.  НО-СПАЗМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Помірно виражений больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів – ниркова коліка, спазми сечовивідних шляхів і сечового міхура; кишкова, печінкова, жовчна коліки; дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
948.  НО-СПАЗМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2)
Показання: Головний, зубний біль та інший біль помірної інтенсивності; невралгія, радикулярний та ревматичний біль
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
949.  НО-СПАЗМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2)
Показання: Головний, зубний біль та інший біль помірної інтенсивності; невралгія, радикулярний та ревматичний біль
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
950.  НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5х1, № 5х2, №10
Показання: Купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
951.  НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2 у блістерах, № 30 у контейнерах
Показання: Короткочасне лікування болю помірної інтенсивності, включаючи післяоперацій ний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
952.  НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 1 мл в ампулах №10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
953.  НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 1 мл в ампулах №10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
954.  НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у контейнерах пластмасових
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
955.  НОВІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 у блістерах
Показання: Слабко або помірно виражений больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів – ниркова або печінкова коліка, дискінезія жовчовивідних шляхів, спазми кишечнику, спастична дисменорея та інші спастичні стани гладкої мускулатури внутрішніх органів. Головний біль, у тому числі мігренозного характеру. Короткочасне симптоматичне лікування болю у суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії. Для зниження підвищеної температури тіла при застудних та інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
956.  НОВІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1)
Показання: Больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів - ниркова або печінкова коліка, діскінезія жовчних шляхів, спазми кишечнику, спастична дисменорея; головний біль, мігрень тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
957.  НОВІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1)
Показання: Больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів - ниркова або печінкова коліка, діскінезія жовчних шляхів, спазми кишечнику, спастична дисменорея; головний біль, мігрень тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
958.  НОВІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2008 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/5 мг/0,1 мг № 20
Показання: Больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів - ниркова або печінкова коліка, діскінезія жовчних шляхів, спазми кишечнику, спастична дисменорея; головний біль, мігрень тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
959.  НОРТАФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Препарат призначений для зовнішнього застосування при лікуванні:- посттравматичного запалення сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (забите місце, розтягнення);- запальних ревматичних захворюваннях суглобів і хребта;- набряку і запалення м’яких тканин біля ушкоджених суглобів (бурсит, тендиніт, тендовагініт, синдром ”плече–кисть”);- радикуліту, міалгій, люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
960.  НОРТАФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Препарат призначений для зовнішнього застосування при лікуванні:- посттравматичного запалення сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (забите місце, розтягнення);- запальних ревматичних захворюваннях суглобів і хребта;- набряку і запалення м’яких тканин біля ушкоджених суглобів (бурсит, тендиніт, тендовагініт, синдром ”плече–кисть”);- радикуліту, міалгій, люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 27, 28, 29, 30, 31, [32], 33, 34, 35, 36, 37 . . . 44