Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1021. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1022. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1023. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (гострі отити, хронічні отити у фазі загострення; гострі синусити, хронічні синусити у фазі загострення);– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту, абсцес легенів, загострення хронічних захворювань легеневих шляхів, кістозний фіброз, пневмонія);– урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma;– ускладнені урогенітальні інфекції (інфікування Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis, анаеробною флорою в різноманітних комбінаціях);– інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит, гострий та хронічний простатит, гострий та хронічний цистит; гострий та хронічний уретрит, гострий та хронічний ендоцервіцит, інші гострі та хронічні захворювання сечовидільної системи, у тому числі з ускладненнями).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1024. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1025. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1026. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1027. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1028. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1029. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1030. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1031. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1032. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1033. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, або 400 мг, або 800 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1034. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 400 мг, 800 мг № 30
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1035. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1036. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1037. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1038. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1039. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1040. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1041. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1042. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1043. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1044. |
ГЕМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: негоспітальна пневмонія, у тому числі спричинена полірезистентними штамами; загострення хронічного бронхіту; гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1045. |
ГЕНТАКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 5 г у флаконах-крапельницях; по 2,0 г або по 5 г у флаконах
Показання: Лікування ран, інфікованих збудниками, чутливими до препарату: інфіковані хірургічні рани (післяопераційні нагноєння, флегмони, абсцеси); травматичні інфіковані рани різної локалізації та генезу; трофічні виразки, які виникають на фоні хронічної венозної недостатності, облітеруючого атеросклерозу, тромбофлебітів поверхневих вен нижніх кінцівок; опіки ІІ та ІІІ А – ІІІ Б ступенів; різні форми бешихового запалення; пролежні; рани у пацієнтів з різними захворюваннями, при яких знижуються регенеративні процеси (цукровий діабет, імунодефіцит, променеве ураження); профілактика сепсису при поширених гнійних процесах; попередження утворення келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1046. |
ГЕНТАКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 2 г у флаконах або флаконах-крапельницях; по 5 г у флаконах-крапельницях
Показання: Інфіковані хірургічні та травматичні рани різної локалізації та генезу; трофічні виразки, опіки, пролежні, профілактика сепсису при поширених гнійних процесах, попередження утворення келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1047. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах №1
Показання: Бактеріальні інфекції ока, спричинені чутливою мікрофлорою; профілактика очних інфекцій при хірургічних втручаннях, видаленні чужорідних тіл, опіках, хімічних ушкодженнях очей.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1048. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 5 г у тубах
Показання: Інфекції зовнішньої частини повік, викликані чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: запалення зовнішнього епітелію ока, ячмінь, запалення ока, запалення слізного мішка, гнійні виразки рогівки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1049. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 5 г у тубах
Показання: Бактеріальні інфекції переднього сегмента ока, спричинені мікроорганізмами, чутливими до гентаміцину:• блефарити, блефарокон’юктивіти, кон’юктивіти;• ячмінь;• запалення сльозової залози;• кератити, кератокон’юктивіти;• повзуча виразка рогівки; • вторинні інфекції повзучої виразки рогівки та оперізуючого лишаю рогівки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1050. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Для лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до гентаміцину збудниками: вугреві висипання, стрептостафілодермії, фурункули, карбункули, інфіковані екземи, опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1 . . . 30, 31, 32, 33, 34, [35], 36, 37, 38, 39, 40 . . . 175
|
|
|