Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1081. |
СЕГІДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,06 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Місцеворозповсюджені та дисеміновані форми злоякісних новоутворень у далеко зайшовших стадіях: рак легені, первинні пухлини головного мозку, лімфогранулематоз, лімфосаркома, рак шлунка та інших органів ШКТ тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1082. |
СЕГІДРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 60 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 50 у полімерних банках
Показання: Сегідрин застосовують для лікування місцевих і дисемінованих форм злоякісних новоутворень: раку легенів, первинних пухлин головного мозку (гліобластоми, астроцитоми та ін.), нейробластоми, лімфогрануломатозу, лімфосаркоми, раку шлунка й інших органів шлунково-кишкового тракту. Препарат показаний при десмоїдах м'яких тканин з інфільтративним ростом. Можливе застосування препарату при новоутвореннях інших локалізацій.Через повну відсутність мієлотоксичності препарат призначають хворим з цитопенією, що виникла в результаті специфічного лікування – променевої і хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1083. |
СііНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20
Показання: Паліативна терапія в доповнення до інших форм лікування або ж у стандартних схемах комбінованої терапії з іншими відомими хіміотерапевтичними препаратами.При злоякісних пухлинах головного мозку: первинні пухлини або метастази в хворих, які вже отримували відповідне хірургічне і/або променеве лікування.При лімфогранулематозі, як засіб вторинної терапії.При пухлинах іншої локалізації в комбінації з терапевтичними засобами тільки у випадках, коли лікування звичайними методами не мало успіху.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1084. |
СііНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 10 мг, 40 мг або 100 мг № 20
Показання: Пухлини мозку: первинні пухлини і метастази у хворих, які вже отримували відповідне хірургічне та/або променеве лікування; лімфогранулематоз: для другої лінії лікування; інші пухлини
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1085. |
СПРАЙСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах
Показання: Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) у фазі акселерації або бластній фазі при резистентності. Гострий лімфобластний лейкоз з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph+ ГЛЛ), а також лімфобластна форма хронічного мієлолейкозу (ХМЛ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1086. |
СПРАЙСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 60 у флаконах
Показання: Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) у фазі акселерації або бластній фазі при резистентності. Гострий лімфобластний лейкоз з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph+ ГЛЛ), а також лімфобластна форма хронічного мієлолейкозу (ХМЛ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1087. |
СПРАЙСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 60 у флаконах
Показання: Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) у фазі акселерації або бластній фазі при резистентності. Гострий лімфобластний лейкоз з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph+ ГЛЛ), а також лімфобластна форма хронічного мієлолейкозу (ХМЛ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1088. |
СТРИБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл по 25 мл, по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Стрибіцин ефективний при лікуванні широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м'яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію.Внутрішньоміхурове введення Стрибіцину показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після транс- уретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1089. |
СТРИКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 10 мг/мл по 5 мл або 15 мл, або 45 мл або 60 мл у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами показаний для лікування таких захворювань:- епітеліальний рак яєчників;- дрібноклітинний рак легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1090. |
СТРИТОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1; по 16,7 мл у флаконах № 1; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром більше 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином; хіміотерапія другої лінії метастазуючого раку яєчників у разі неефективності стандартної терапії препаратами платини).Рак молочної залози (ад'ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом; первинна хіміотерапія місцевопоширеного або метастазуючого раку молочної залози, у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж за наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастатичного раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами). Поширений недрібноклітинний рак легенів (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії). Саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1091. |
СУПРЕФАКТ™ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Імплантат для ін'єкцій на 3 місяці по 9,9 мг у одноразовому стерильному аплікаторі № 1 (що містить 3 ідентичні стержні)
Показання: Лікування прогресуючої гормонозалежної карциноми передміхурової залози; стан після хірургічного видалення для запобігання подальшому зниженню рівня тестостерону.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1092. |
СУПРЕФАКТ™ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Імплантат для ін'єкцій на 2 місяці по 6,6 мг у одноразовому стерильному аплікаторі № 1 (що містить 2 ідентичні стержні)
Показання: Лікування прогресуючої гормонозалежної карциноми передміхурової залози; стан після хірургічного видалення для запобігання подальшому зниженню рівня тестостерону.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1093. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 12,5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1094. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1095. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1096. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 37,5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1097. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 12,5 мг № 30 у флаконах, № 28 у блістерах
Показання: Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ) після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Попередньо нелікована розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми). Розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми) після неефективної терапії цитокінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1098. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 у флаконах, № 28 у блістерах
Показання: Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ) після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Попередньо нелікована розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми). Розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми) після неефективної терапії цитокінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1099. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у флаконах, № 28 у блістерах
Показання: Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ) після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Попередньо нелікована розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми). Розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми) після неефективної терапії цитокінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1100. |
ТАЙВЕРБ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 70
Показання: Розповсюджений та/або метастатичний рак молочної залози з гіперекспресією ErbB2 (HER2), у складі комбінованої терапії з капецитабіном, для хворих, які раніше от римували курс лік-ня, що включав трастузу маб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1101. |
ТАКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легенів; карцинома яєчників; карцинома молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1102. |
ТАКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: • Недрібноклітинний рак легенівТаксол показаний хворим для лікування недрібноклітинного раку легенів, яким не планується хірургічне лікування і/або радіаційна терапія. • Карцинома яєчниківТаксол показаний для лікування поширеної форми карциноми яєчників як монопрепарат або в комбінації з іншими препаратами:- при первинному лікуванні раку яєчників Таксол показаний для хворих із поширеним захворюванням або з залишковою пухлиною (більш 1 см) після проведення лапаротомії в комбінації з цисплатином;- при вторинному лікуванні раку яєчників Таксол повинен застосовуватися у випадку метастазуючої карциноми яєчників після стандартної терапії, що не дала позитивного результату.• Карцинома молочної залозиТаксол показаний для лікування карциноми молочної залози у формі, що метастазує; препарат повинен застосовуватися після стандартної терапії, яка не призвела до позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1103. |
ТАКСОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 20 мг у флаконах №1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96%, вода для ін'єкцій) по 1,83 мл або по 80 мг у флаконах №1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96%, вода для ін'єкцій) по 7,33 мл або по 120 мг у флаконах № 1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96%, вода для ін'єкцій) по 9,0 мл
Показання: Рак молочної залозиТаксолік у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад'ювантної терапії хворих з• операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів;• операбельним раком молочної залози без ураження лімфатичних вузлів.У хворих з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад'ювантну терапію слід проводити пацієнтам, які підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози.Таксолік у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього стану.Таксолік як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат.Таксолік у комбінації з трастузумабом призначений для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією HER-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів.Таксолік у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін.Недрібноклітинний рак легенівТаксолік призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів після неефективної хіміотерапії.Таксолік у комбінації з цисплатином призначений для лікування хворих з неоперабельним, місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів, якщо попередня хіміотерапія з цього приводу не проводилася.Рак передміхурової залозиТаксолік у комбінації з преднізоном або преднізолоном призначений для лікування хворих з гормонорефрактерним метастатичним раком передміхурової залози. Аденокарцинома шлункаТаксолік у комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом призначений для лікування хворих з метастатичною аденокарциномою шлунка, у тому числі аденокарциномою гастроезофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапію з приводу метастазів.Рак голови та шиїТаксолік у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом призначений для індукційної терапії хворих на місцевопрогресуючу сквамозно-клітинну карциному голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1104. |
ТАКСОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 20 мг, або по 80 мг, або по 120 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,83 мл, або по 7,33 мл, або по 9,0 мл у флаконах № 1
Показання: Операбельний вузловий рак молочної залози (препарат призначають для ад'ювантної тepaпії у комбінації з доксорубіцином i циклoфocфaмiдoм). Місцевопрогресуючий або метастазуючий рак молочної залози. Препарат застосовують у вигляді монотерапії після невдалої хіміотерапії або у складі комбінованої терапії з доксорубіцином у хворих, які раніше не отримували хіміотерапію, або у комбінації з капецитабіном після невдалої хіміотерапії, до якої входив антрациклін. Місцевопрогресуючий або метастазуючий недрібноклітинний рак легенів при неефективній попередній хіміотерапії або у комбінації з цисплатином у пацієнтів, які paніше не отримували хіміотерапію. Метастатична карцинома яєчників при неефективному лікуванні препаратами 1-го ряду або іншій хіміотерапії, а також при андрогеннезалежному (рефрактерному до гормональної терапії) метастатичному раку передміхурової залози (застосовують у складі комбінованої терапії з преднізоном або преднізолоном).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1105. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 20 мг/0,5 мл у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1; по 80 мг/2,0 мл у флаконах № 1 з розчинником по 6 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залозиТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад’ювантної терапії хворих з • операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів;• операбельним раком молочної залози без ураження лімфатичних вузлів.У хворих з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад’ювантна терапія повинна проводитись пацієнтам, які підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози.ТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього стану.ТАКСОТЕР® (доцетаксел) як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат.ТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з трастузумабом призначений для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів. ТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін.Недрібноклітинний рак легенівТАКСОТЕР® (доцетаксел) призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів після неефективної хіміотерапії. ТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з цисплатином призначений для лікування хворих з неоперабельним, місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів, якщо попередня хіміотерапія з приводу цього стану не проводилася.Рак передміхурової залозиТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з преднізоном або преднізолоном призначений для лікування хворих з гормонорефрактерним метастатичним раком передміхурової залози.Аденокарцинома шлункаТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом призначений для лікування хворих з метастатичною аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастро-езофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапію з приводу метастазів.Рак голови та шиїТАКСОТЕР (доцетаксел) у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом призначений для індукційної терапії хворих на місцевопрогресуючу сквамозно-клітинну карциному голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1106. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл (20 мг) або по 4 мл (80 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залозиТаксотер® у комбінації з доксорубіцином та циклофосфамідом показаний для ад’ювантної терапії пацієнток з операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів.Таксотер® у комбінації з доксорубіцином показаний для лікування пацієнток з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього захворювання.Монотерапія препаратом Таксотер® показана для лікування пацієнток з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, якщо цитотоксична терапія виявилася неефективною. При цьому попередня хіміотерапія мала включати антрацикліни або алкілуючі препарати.Таксотер® у комбінації з трастузумабом показаний для лікування пацієнток з метастатичним раком молочної залози з гіперекспресією HER2, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу цього захворювання.Таксотер® у комбінації з капецитабіном показаний для лікування пацієнток з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, якщо попередня цитотоксична хіміотерапія виявилася неефективною. При цьому попередня хіміотерапія мала включати антрацикліни.Недрібноклітинний рак легеньТаксотер® показаний для лікування пацієнтів з місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легень, якщо попередня хіміотерапія виявилася неефективною.Таксотер® у комбінації з цисплатином показаний для лікування пацієнтів з неоперабельним місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легень, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу цього захворювання.Рак простатиТаксотер® у комбінації з преднізоном чи преднізолоном показаний для лікування пацієнтів з метастатичним гормон-рефрактерним раком передміхурової залози. Аденокарцинома шлункаТаксотер® у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом показаний для лікування пацієнтів з метастатичною аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастроезофагеального з’єднання, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів. Рак тканин голови та шиїТаксотер® у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом показаний для лікування пацієнтів з місцевопрогресуючою сквамозно-клітинною карциномою голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1107. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Dagenchem" для "Aventis Pharma S.A." , Великобританія/Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 або по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 6,0 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1108. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 або по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 6,0 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1109. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Dagenchem" для "Aventis Pharma S.A." , Великобританія/Франція
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 або по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 6,0 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1110. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 або по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 6,0 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 32, 33, 34, 35, 36, [37], 38, 39, 40, 41, 42 . . . 47
|
|
|