Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1141. |
ГЛОБІГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитних анемій різної етіології (у тому числі при неповноцінному незбалансованому харчуванні, у період вагітності та годування груддю, при хронічній крововтраті (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея); анкілостомозі, донорстві).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
1142. |
ГЛОБІГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активний рост у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
1143. |
ГЛОБІГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активний рост у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
1144. |
ГЛОБІРОН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіуитна анемія, у період вагітності і лактації, хронічні крововтрати, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
1145. |
ГЛОБІРОН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Aglowmed Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіуитна анемія, у період вагітності і лактації, хронічні крововтрати, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
1146. |
ГЛОГЕМ ТР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medicorp Technologies India Limited", Індія
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням № 100 (10х10)
Показання: Залізодефіцитна і фолієводефіцитна анемія; профілактика залізодефіцитної і фолієводефіцитної анемії при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, оперованому шлунку, гемодіалізі, целіакії, ентеритах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
1147. |
ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії, в основному малих нападів з еквівалентами, соматогенних, інволюційних, інтоксикаційних психозів, реактивних станів з явищами депресії, виснаження; при затримці психічного розвитку у дітей, хворобі Дауна, дитячих церебральних паралічах, поліомієліті (гострий і відновний періоди), при прогресуючій міопатії, для усунення і попередження нейротоксичних явищ, що можуть виникнути при застосуванні ізоніазиду та інших препаратів групи гідразиду ізонікотинової кислоти.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1148. |
ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 30
Показання: Епілепсія, реактивні стани з явищами депресії, виснаження; затримка психічного розвитку у дітей, хвороба Дауна, дитячі церебральні паралічи, поліомієліт, прогресуюча міопатія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1149. |
ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, реактивні стани з явищами депресії, виснаження; затримка психічного розвитку у дітей, хвороба Дауна, дитячі церебральні паралічи, поліомієліт, прогресуюча міопатія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1150. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 400 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах в коробці; в ампулах № 10 в коробці
Показання: У комплексній терапії гострих і хронічних гепатитів різної етіології, у тому числі при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цирозі печінки, лептоспірозі.Печінкова енцефалопатія, прекома і кома, що супроводжуються гіперамоніємією.Стан гострого алкогольного отруєння середнього і тяжкого ступеня, у тому числі алкогольна енцефалопатія і кома.Ускладнення у III триместрі вагітності: пізній гестоз, включаючи тяжкі його форми – прееклампсію і еклампсію, фетоплацентарна недостатність, хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1151. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20 % по 5 мл в ампулах № 10 (10х1), № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цирозі печінки, лептоспірозі. Печінкова енцефалопатія, прекома та кома, що супроводжуються гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння середнього та тяжкого ступеня, у тому числі алкогольна енцефалопатія та кома.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1152. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х3, № 10х6, № 30, № 30х2 у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), при цирозі печінки, лептоспірозі. Печінкова енцефалопатія, що супроводжується гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння легкої та середньої тяжкості, похмільний синдром, постінтоксикаційні розлади, спричинені прийомом алкоголю.Ускладнення в III триместрі вагітності: пізній гестоз, включаючи тяжкі його форми – прееклампсію та еклампсію, фетоплацентарна недостатність, хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1153. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,75 г № 10х3, № 10х5 у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), при цирозі печінки, лептоспірозі. Печінкова енцефалопатія, що супроводжується гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння легкої та середньої тяжкості, похмільний синдром, постінтоксикаційні розлади, спричинені прийомом алкоголю.Ускладнення в III триместрі вагітності: пізній гестоз, включаючи тяжкі його форми – прееклампсію та еклампсію, фетоплацентарна недостатність, хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1154. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 % по 5 мл в ампулах № 10, № 5, № 5х2
Показання: У комплексній терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т. ч. при от¬руєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цирозі печінки, лептоспірозі.Печінкова енцефалопатія, прекома та кома, що супроводжуються гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння середнього та тяжкого ступеня, у тому числі алкогольна енцефалопатія та кома. Постінтоксикаційні розлади, що спричинені вживанням алкоголю.Ускладнення в III триместрі вагітності: пізній гестоз, включаючи тяжкі його форми – прееклампсію та еклампсію; фетоплацентарна недостатність, хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1155. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах № 10 в коробці або в блістерах складаних із защіпкою
Показання: Гепатити, отруєння гепатотропними отру тами, цироз печінки, лептоспіроз. Печінко ва енцефалопатія, прекома та кома, що суп роводжуються гіперамоніємією.Гостре алко гольне отруєння середнього/тяжкого ступе ня, у т.ч. алкогольна енцефалопатія/кома.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1156. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г №10х3, №10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1157. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г №10х3, №10х6, № 30х1, № 30х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз. Печінкова енцефалопатія, прекома та кома, що супроводжуються гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння легкої та середньої тяжкості, похмільний синдром, постінтоксикаційні розлади, що спричинені вживанням алкоголю.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1158. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,75 г № 10х3, № 10х5
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз. Печінкова енцефалопатія, прекома та кома, що супроводжуються гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння легкої та середньої тяжкості, похмільний синдром, постінтоксикаційні розлади, що спричинені вживанням алкоголю.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1159. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1160. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1161. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1162. |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 г № 2 (1х2), № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Профілактика сп’яніння та гепатотоксичної дії алкоголю. Лікування гострої алкогольної інтоксикації легкої та середньої тяжкості, а також у складі комплексної терапії постінтоксикаційних розладів після гострого алкогольного отруєння тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1163. |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 1 г/3 г по 3 г у пакетах № 2 (1х2), № 5 (1х5), № 10 (1х10) у пакетах, № 10 (2х5) у спарених пакетах
Показання: Профілактика сп’яніння та гепатотоксичної дії алкоголю. Лікування гострої алкогольної інтоксикації легкої та середньої тяжкості, а також у складі комплексної терапії постінтоксикаційних розладів після гострого алкогольного отруєння тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1164. |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 г № 1х2, № 10х1
Показання: Профілактика сп’яніння та гепатотоксичної дії алкоголю. Лікування гострої алкогольної інтоксикації легкої та середньої тяжкості, а також у складі комплексної терапії постінтоксикаційних розладів після гострого алкогольного отруєння тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1165. |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 1 г/3 г по 3 г у пакетах № 1х2, № 1х5, № 1х10; у спарених пакетах № 2х5
Показання: Профилактика опьянения и гепатотоксического действия алкоголя. Лечение острой алкогольной интоксикации легкой и средней тяжести, а также в составе комплексной терапии постинтоксикационных расстройств после острого алкогольного отравления тяжелой степени.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
1166. |
ГЛУТАРСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гострий і хронічний гепатит різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (отрутою блідої поганки, хімічними речовинами і лікарськими засобами), цироз печінки, ураження печінки при лептоспірозі, печінкова енцефалопатія, прекома і кома, викликані гіперамоніємією.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
1167. |
ГЛУТАРСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гострий і хронічний гепатит різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами, цироз печінки, ураження печінки при лептоспірозі, печінкова енцефалопатія, прекома та кома, спричинені гіперамоніємією.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
1168. |
ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 1 мг (1 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій, які можуть виникати у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
1169. |
ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг (1 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій, які можуть виникати у хворих на інсулінонезалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
1170. |
ГЛЮКОБАЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Допоміжний засіб при лікуванні цукрового діабету ІІ типу
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 34, 35, 36, 37, 38, [39], 40, 41, 42, 43, 44 . . . 149
|
|
|