Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
АНДРОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Призначення препарату чоловікам.Для зниження сексуального потягу при патологічних відхиленнях у статевій сфері. Для лікування неоперабельного раку передміхурової залози.Призначення препарату жінкам.Виражені симптоми андрогенізації, такі як тяжкі форми гірсутизму, андрогенетична алопеція тяжкого ступеня, що часто супроводжується вираженими формами акне і/або себореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 92. |
АНДРОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Призначення препарату чоловікам.Для лікування неоперабельного раку передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 93. |
АНДРОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 3 мл в ампулах № 3
Показання: Для лікування неоперабельного раку передміхурової залози.Для зниження сексуального потягу при патологічних відхиленнях у статевій сфері у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 94. |
АНДРОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 50
Показання: Метастатичний та неоперабельний рак передміхурової залози, патологічне підвищення сексуального потягу у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 95. |
АНДРОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3, № 10х6
Показання: У чоловіків – метастазуючий та неоперабельний рак передміхурової залози, патологічне підвищення сексуальної поведінки. У жінок – важкі форми андрогенізації (гірсутний синдром, андрогенна алопеція в сполученні з вуграми та/або себореєю).іків.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 96. |
АНДРОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 3 мл в ампулах № 3
Показання: Метастатичний та неоперабельний рак передміхурової залози, патологічне підвищення сексуального потягу у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 97. |
АНТРАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 25 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування перехідноклітинного раку сечового міхура; раку молочної залози (ранніх і пізніх стадій, метастазів), шлунка і стравоходу, голови і шиї, яєчників, підшлункової залози, прямої кишки, первинного гепатоцелюлярного раку, гострого лейкозу, дрібноклітинного і недрібноклітинного раку легенів, Ходжкінської і неходжкінської лімфоми, множинної мієломи, гормонрефрактерного раку передміхурової залози, саркоми м'яких тканин і кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 98. |
АНТРАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) in bulk у флаконах № 32, по 25 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 12
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 99. |
АНТРАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 25 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, молочної залози, шлунка і стравоходу; первинний гепатоцелюлярний рак; гострий лейкоз; рак легені; неходжкінські лімфоми, хвороба Ходжкіна, множинна мієлома; рак яєчників, прямої кишки, передміхурової залози, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 100. |
АНТРАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) in bulk № 32 або по 25 мл (50 мг) in bulk № 12
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 101. |
АНТРАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 25 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, молочної залози, шлунка і стравоходу; первинний гепатоцелюлярний рак; гострий лейкоз; рак легені; неходжкінські лімфоми, хвороба Ходжкіна, множинна мієлома; рак яєчників, прямої кишки, передміхурової залози, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 102. |
АНТРАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) in bulk № 32 або по 25 мл (50 мг) in bulk № 12
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 103. |
АПО-ГІДРОКСИУРЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100
Показання: В комплексі з променевою терапією для лікування первинного плоскоклітинного (епідермоїдного) раку голови та шиї, за винятком губ. Меланома; резистентний хронічний мієлолейкоз; рецидивуючий, метастатичний або неоперабельний рак яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 104. |
АПО-ГІДРОКСИУРЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100
Показання: Лікування хронічних мієлолейкозу та меланоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 105. |
АПО-ГІДРОКСИУРЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 106. |
АПО-ГІДРОКСИУРЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 107. |
АПО-ГІДРОКСИУРЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100
Показання: В комплексі з променевою терапією для лікування первинного плоскоклітинного (епідермоїдного) раку голови та шиї, за винятком губ. Меланома; резистентний хронічний мієлолейкоз; рецидивуючий, метастатичний або неоперабельний рак яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 108. |
АПО-ФЛУТАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 109. |
АПО-ФЛУТАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 100 в контейнеріах
Показання: Лікування прогресуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або у комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рилізинг-гормона ЛГРГ (LHRH) у хворих, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж лікування хворих, які не реагують або у яких розвинулась резистентність до гормональної терапії. АПО-Флутамід також може бути застосований як один із засобів для лікування локально обмеженого раку простати В2-С2 (Т2b-T4), для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 110. |
АПО-ФЛУТАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: Первинний рак передміхурової залози та рак передміхурової залози з метастазами при відсутності попередньої терапії або при неефективній гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 111. |
АПО-ФЛУТАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 112. |
АПО-ФЛУТАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 113. |
АПО-ФЛУТАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: Лікування прогресуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або у комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рилізинг-гормона ЛГРГ (LHRH) у хворих, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж лікування хворих, які не реагують або у яких розвинулась резистентність до гормональної терапії. АПО-Флутамід також може бути застосований як один із засобів для лікування локально обмеженого раку простати В2-С2 (Т2b-T4), для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 114. |
АРИМІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28
Показання: Лікуванняпоширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, якщо тільки раніше у них не було позитивної клінічної відповіді на тамоксифен.Ад’ювантне лікування інвазивного естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях з позитивними показниками рецептора гормона у пацієнток у постменопаузальному періоді.Ад’ювантне лікування естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток у постменопаузальному періоді, яким була проведена ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 115. |
АРИМІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "AstraZeneca Pharmaceuticals LP" для "AstraZeneca UK Limited", США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2)
Показання: Поширений рак молочної залози у жінок у постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 116. |
АРМОТРАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30 у контейнерах
Показання: Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, за умови, якщо раніше у них не було позитивної клінічної відповіді на тамоксифен. Ад’ювантне лікування інвазивного естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях з позитивними показниками рецептора гормона у пацієнток у постменопаузальному періоді. Ад’ювантне лікування естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток у постменопаузальному періоді, яким була проведена ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 117. |
АРМОТРАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd", Індія)
Показання: Адьювантна терапія в постменопаузі при раку молочної залози в початковій стадії з позитивним результатом тесту на чутливість рецепторів до естрогенів.Терапія першої лінії в постменопаузі при місцево поширеному або метастатичному раку молочної залози з по
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 118. |
АРМОТРАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія)
Показання: Адьювантна терапія в постменопаузі при раку молочної залози в початковій стадії з позитивним результатом тесту на чутливість рецепторів до естрогенів.Терапія першої лінії в постменопаузі при місцево поширеному або метастатичному раку молочної залози з по
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 119. |
АРМОТРАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Поширений рак молочної залози у жінок у постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 120. |
АРМОТРАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг in bulk № 500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 47
|
|
|