Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1291. |
ФЛУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Лікування первинного раку передміхурової залози з метастазами разом із хірургічною або хімічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1292. |
ФЛУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Лікування первинного раку передміхурової залози з метастазами разом із хірургічною або хімічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1293. |
ФЛУТАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100
Показання: Лікування прогресуючого раку передміхурової залози з метою пригнічення дії тестостерону.Паліативне лікування неоперабельного раку передміхурової залози з метастазами у комбінації з агоністами ЛГРГ або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1294. |
ФЛУТАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг іn bulk №10000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1295. |
ФЛУТАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100
Показання: Лікування прогресуючого раку передміхурової залози з метою пригнічення дії тестостерону.Паліативне лікування неоперабельного раку передміхурової залози з метастазами у комбінації з агоністами ЛГРГ або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1296. |
ФЛУТАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd." на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100
Показання: Лікування метастазуючого раку передміхурової залози з метою пригнічення дії тестостерону у комбінації з агоністами ЛГРГ (рилізинг гормону) чи хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1297. |
ФЛУТАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd." на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 10000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1298. |
ФЛУТАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х5 у блістерах
Показання: Лікування місцевопоширеного чи метастазуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рилізинг-гормона (ЛГРГ) у пацієнтів, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж лікування пацієнтів, які не реагують або в яких розвинулась резистентність до гормональної терапії. У складі комплексної терапії локально обмеженого раку простати стадії В2-С2 (Т2b-T4) для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.Лікування жінок з функціональною гіперандрогенією, яка супроводжується порушеннями оваріально-менструального циклу, гірсутизмом, синдромом склерополікістозних яєчників та безпліддям.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1299. |
ФЛУТАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Рак передміхурової залози з метастазами за відсутності попереднього лікування/за неефективності гормонотерапії. Діагностика гіпогонадизму у чоловіків.У жінок з функціональною гіперандрогенією (з порушеннями оваріально-менструального циклу, гірсутизмом,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1300. |
ФЛУТАФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х5
Показання: Паліативне лікування раку передміхурової залози (після або без орхіектомії) з метастазами (всі стадії), як засіб монотерапії або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону - рилізинг-гормону ЛГРГ (LHRH) - за відсутності попереднього лікування або при неефективності гормонотерапії. Також показаний для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.Лікування жінок із функціональною гіперандрогенією, яка супроводжується порушеннями оваріально-менструального циклу, гірсутизмом, синдромом склерополікістозних яєчників та безпліддям.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1301. |
ФЛУЦИНОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100
Показання: Метастазуючий рак простати як монотерапія; локально обмежений рак простати В2 - С2 (Т2b - Т4) (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1302. |
ФЛУЦИНОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100
Показання: Прогресуючий рак простати.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1303. |
ФЛУЦИНОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough", США
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 (10х10)
Показання: Прогресуючий рак простати.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1304. |
ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) у флаконах in bulk № 450
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1305. |
ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) у флаконах in bulk № 450
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1306. |
ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 100 мл (5000 мг) у флаконах № 1
Показання: Паліативна моно- або комбінована з іншими цитостатиками терапія ряду злоякісних пухлин, особливо раку товстої кишки і молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1307. |
ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) in bulk у флаконах № 450, або по 20 мл (1000 мг) in bulk у флаконах № 312, або по 100 мл (5000 мг) in bulk у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1308. |
ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) in bulk у флаконах № 450, або по 20 мл (1000 мг) in bulk у флаконах № 312, або по 100 мл (5000 мг) in bulk у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1309. |
ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 450; по 20 мл у флаконах in bulk № 312; по 100 мл у флаконах in bulk у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1310. |
ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk № 450
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1311. |
ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Паліативна моно- або комбінована з іншими цитостатиками терапія ряду злоякісних пухлин, особливо раку товстої кишки і молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1312. |
ФЛЮТАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "ANPHARM" Pharmaceutical Joint Stok Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100
Показання: Обмежений рак передміхурової залози (фаза В2-С), а також запущений рак передміхурової залози (фаза D2), при станах, коли необхідне гальмування дії тестостерону.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1313. |
ФОСКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "biolitec pharma Itd.", Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 3,5 мл (14 мг) або по 5 мл (20 мг) у флаконах № 1 у комплекті з фільтром № 1
Показання: Епідермоїдний рак голови та шиї, резистентний до попередньої терапії та з протипоказаннями проти радаотерапії, хірургії та системної хіміотерапії (як паліативне лікування)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1314. |
ФОСКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: біолітек фарма лтд., Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 3,5 мл (14 мг) або по 5 мл (20 мг) у флаконах № 1 у комплекті з фільтром № 1
Показання: Епідермоїдний рак голови та шиї, резистентний до попередньої терапії та з протипоказаннями проти радіотерапії, хірургії та системної хіміотерапії (як паліативне лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1315. |
ФОТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Лофілізат для розчину для інфузій, по 50 мг у пляшках № 1
Показання: В онкології: фотодинамічна терапія злоякісних новоутворень: рак шкіри (плоскоклітинний і базальноклітинний), меланома, рак молочної залози та їх внутрішньо шкірні метастази, рак слизових оболонок (вульви, стравоходу, прямої кишки), діагностика злоякісних новоутворень спектрофлуоресцентним методом.В офтальмології: фотодинамічна терапія захворювань органа зору, що супроводжуються розвитком новоутворених судин у його структурах (субретинальні неоваскулярні мембрани при центральній інволюційній хоріоретинальній дистрофії та міопічній макулопатії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1316. |
ФОТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Лофілізат для розчину для інфузій, по 100 мг у пляшках № 1
Показання: В онкології: фотодинамічна терапія злоякісних новоутворень: рак шкіри (плоскоклітинний і базальноклітинний), меланома, рак молочної залози та їх внутрішньо шкірні метастази, рак слизових оболонок (вульви, стравоходу, прямої кишки), діагностика злоякісних новоутворень спектрофлуоресцентним методом.В офтальмології: фотодинамічна терапія захворювань органа зору, що супроводжуються розвитком новоутворених судин у його структурах (субретинальні неоваскулярні мембрани при центральній інволюційній хоріоретинальній дистрофії та міопічній макулопатії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1317. |
ФРУГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Rusan Pharma Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Паліативне лікування іноперабельного прогресуючого раку передміхурової залози; диференційна діагностика гіпогонадізму у чоловіків
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1318. |
ФТОРАФУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100
Показання: Рак молочної залози, шлунка, прямої і товстої кишки; у складі комбінованої терапії при пухлинах мозку та метастазах в ньому, пухлинах підшлункової залози, стравоходу, печінки та метастазах в ній; дифузний нейродерміт, лімфоми шкіри.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1319. |
ФТОРАФУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100
Показання: Рак молочної залози, шлунка, прямої і товстої кишки; у складі комбінованої терапії при пухлинах мозку та метастазах в ньому, пухлинах підшлункової залози, стравоходу, печінки та метастазах в ній; дифузний нейродерміт, лімфоми шкіри.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1320. |
ФТОРАФУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули тверді по 400 мг № 100 у контейнерах
Показання: Рак товстої та прямої кишки, шлунка, молочної залози; дифузний нейродерміт, шкірні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 39, 40, 41, 42, 43, [44], 45, 46, 47
|
|
|