Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1351. |
ТРАМАДОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,1 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1352. |
ТРАМАДОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1353. |
ТРАМАДОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10
Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу: перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1354. |
ТРАМАДОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1355. |
ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1356. |
ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий та хронічний біль (сильний та помірний) у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок. Застосовують також перед хірургічними операціями (для премедикації).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1357. |
ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Виражений гострий і хронічний больовий синдром при травмах, невралгіях, онкологічних захворюваннях, біль у післяопераційний період; для премедикації перед болісними лікувально-діагностичними процедурами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1358. |
ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гострі та хронічні болі (сильні і помірні) в хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, в неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1359. |
ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гострий та хронічний біль (сильний та помірний) у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок. Застосовують також перед хірургічними операціями (для премедикації).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1360. |
ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1361. |
ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Виражений гострий больовий синдром при травмах, невралгіях, онкологічних захворюваннях, біль у післяопераційний період; для премедикації перед болісними лікувально-діагностичними процедурами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1362. |
ТРАМАЛ РЕТАРД 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A. (за ліцензією фірми "Grunenthal GmbH", Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1363. |
ТРАМАЛ РЕТАРД 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A. (за ліцензією фірми "Grunenthal GmbH", Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1364. |
ТРАМАЛ РЕТАРД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A. (за ліцензією фірми "Grunenthal GmbH"), Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1365. |
ТРАМАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні болі сильної і середньої інтенсивності різної етіології: травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії тощо.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1366. |
ТРАМАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні болі сильної і середньої інтенсивності різної етіології: травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії тощо.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1367. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1368. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1369. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1370. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 5 у контейнерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1371. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1372. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) або по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1373. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1374. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1375. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1376. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) або по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1377. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1378. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1379. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1380. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
Сторінки: 1 . . . 41, 42, 43, 44, 45, [46], 47, 48, 49, 50, 51
|
|
|