Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1441. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1442. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1443. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1444. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1445. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1446. |
ЗАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Цефтазидим призначений для лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами: тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у пацієнтів зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками; інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у пацієнтів з муковісцидозом; інфекції ЛОР-органів; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини; інфекції кісток і суглобів; інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом. Профілактика: інфекції при оперативних втручаннях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1447. |
ЗЕВОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Марк Біосайнс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: Призначають при лікуванні у дорослих бактеріальних запальних процесів, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1448. |
ЗЕНТЕЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Південна Африка (Пту) Лтд, Південна Африка
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1449. |
ЗЕНТЕЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фармаклер, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або при гранулематозному ураженні мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 1450. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування 200 мл (1 мг/мл) розчину для внутрішнього застосування по 12,6 г у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1451. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 56
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1452. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 56
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1453. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 200 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих, які раніше отримували тривалу терапію зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1454. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Капсули по 15 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг № 56
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих, які раніше отримували тривалу терапію зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1455. |
ЗЕТАМАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Пфайзер Фармасьютикалс Ел. Ел. Сі., США
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії для оральної суспензії по 2,0 г у флаконах № 1 (з кришкою-дозатором або без)
Показання: Призначається дорослим для лікування інфекцій, легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими до азитроміцину штамами бактерій:• загострення хронічного бактеріального бронхіту;• гострий бактеріальний синусит;• негоспітальна пневмонія;• фарингіт/тонзиліт, спричинені Streptococcus pyogenes.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1456. |
ЗЕТАМАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC" для "Pfizer Inc.", США/США
Форма випуску: Гранули з модифікованим вивільненням для приготування суспензії для перорального застосування по 2,0 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій респіраторного тракту, помірного та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими штамами бактерій: загострення хронічного бактеріального бронхіту; гострий бактеріальний синусит; негоспітальна пневмонія; фарингіт/тонзиліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1457. |
ЗЕТАМАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США
Форма випуску: Гранули з модифікованим вивільненням для приготування суспензії для перорального застосування по 2,0 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій респіраторного тракту, помірного та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими штамами бактерій: загострення хронічного бактеріального бронхіту; гострий бактеріальний синусит; негоспітальна пневмонія; фарингіт/тонзиліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1458. |
ЗЕФТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/Патеон ЮК Лімітед,, Бельгія/Великобританія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування ускладнених інфекцій шкіри та її структури, включаючи інфіковану діабетичну стопу без супутнього остеомієліту.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1459. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний вірусний гепатит В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1460. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Хронічний вірусний гепатит В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1461. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих і дітей з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1462. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Inc." для "GlaxoSmithKline Export Limited", Канада/Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих і дітей з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1463. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Зеффікс показаний для лікування хронічного гепатиту В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1464. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1465. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС/Фармація і Апджон Компані, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними і аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріемією, такі як:- нозокоміальна пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Лінезолід активний лише відносно грампозитивних бактерій. Лінезолід не проявляє клінічної активності щодо грамнегативних збудників. Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показано призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1466. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Норге АС/Фармація АБ, Норвегія/Швеція
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як: - нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1467. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: позагоспітальна пневмонія, госпітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції, спричинені Enteroccocus faecalis та faecium, резистентними до ванкоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1468. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Norge AS" та "Pharmacia AВ" для "Pfizer Inc.", Норвегія/Швеція/США
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: позагоспітальна пневмонія, госпітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції, спричинені Enteroccocus faecalis та faecium, резистентними до ванкоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1469. |
ЗИДО-Н 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей (у складі комбінованої терапії).Хіміопрофілактика в ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1470. |
ЗИДО-Н 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 44, 45, 46, 47, 48, [49], 50, 51, 52, 53, 54 . . . 175
|
|
|