Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Больовий синдром слабкої і середньої інтенсивності різноманітного генезу (невралгія, міалгія, головний біль та ін.)
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 122. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Больовий синдром слабкої і середньої інтенсивності різноманітного генезу (невралгія, міалгія, головний біль та ін.)
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 123. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; запобігання тромбоутворення при діалізі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 124. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 325 мг № 100 у флаконах
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани при грипі та інших респіраторних інфекціях, помірно виражений больовий синдром різної етіології; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, тромбозів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 125. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г №10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалазі
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 126. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Больові синдроми слабкої та середньої інтенсивності різного генезу, стани пропасниці, ревматичні захворювання, профілактика тромбозів та емболій, профілактика інфаркту міокарда
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 127. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому слабкої та середньої інтенсивності різноманітного генезу (у тому числі запального); гарячкові стани; ревматичні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 128. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалізі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 129. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалізі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 130. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалізі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 131. |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалізі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 132. |
АЦЕФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань: ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, остеоартрит, анкілозивний спондиліт. Внутрішньосуглобовий ревматизм. Больові синдроми у ділянці хребта. Нейрогенні больові синдроми. Подагра. Невралгія, міалгія, люмбаго, зубний біль. Післяопераційний і посттравматичний больовий синдром, що супроводжується запаленням і набряком. Ниркова і жовчна коліки. Гінекологічні захворювання, що супроводжуються запаленням і больовим синдромом (аднексит, первинна дисменорея).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 133. |
БЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Лікування симптомів остеоартрозу та ревматоїдного артриту у дорослих; біль під час менструації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 134. |
БЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Лікування симптомів остеоартрозу та ревматоїдного артриту у дорослих; біль під час менструації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 135. |
БЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Лікування симптомів остеоартрозу та ревматоїдного артриту у дорослих; біль під час менструації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 136. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 137. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 138. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 139. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 140. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 141. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 142. |
БІОРАН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 4, № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, ревматизм, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), артрози; спондилоартроз та інші запальні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 143. |
БІОРАН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 4, № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, ревматизм, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), артрози; спондилоартроз та інші запальні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 144. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 4х50, № 10, № 10х10
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, первинна дисменорея, біль слабкої та помірної інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 145. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 146. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, первинна дисменорея, біль слабкої та помірної інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 147. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 148. |
БОЛ-РАН® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Гель 1% по 30 г у тубах
Показання: Усунення болю, припухлостей та запалень, спричинених порушеннями опорно- рухово го апарату (вивихи, розтягнення, бурсити), болі в руках, спині, шиї, ішіас, болі в суглобах та люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 149. |
БОЛІНЄТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb" для "Bristol-Myers Squibb Products S.A.", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 10
Показання: Головний біль, біль у м'язах і суглобах, різноманітні невралгії, зубний біль, біль під час менструацій; підвищена температура при грипі, застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 150. |
БОЛІНЄТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 10
Показання: Головний біль, біль у м'язах і суглобах, різноманітні невралгії, зубний біль, біль під час менструацій; підвищена температура при грипі, застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 44
|
|
|