Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 122. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 123. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і усунення нудоти та блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове однократне високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) в онкології. Профілактика і усунення нудоти і блювання у післяопераційний період у загальній хірургії, офтальмології та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 124. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і усунення нудоти та блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове однократне високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) в онкології. Профілактика і усунення нудоти і блювання у післяопераційний період у загальній хірургії, офтальмології та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 125. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 126. |
ОНДАНСЕТРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Солюфарм ГмбХ; Лек фармацевтична компанія д.д. підприємство компанії Сандоз ; Лек С.А. підприємство компанії Сандоз ; Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/ мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; проф-ка та лікування нудоти і блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 127. |
ОНДАНСЕТРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Новартіс Лтд., Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 128. |
ОНДАНСЕТРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 129. |
ОНДАНСЕТРОН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл у флаконах № 1
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 130. |
ОНДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у стрипі
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 131. |
ОНДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у стрипі
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 132. |
ОНДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 133. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у стрипах
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 134. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у стрипах
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 135. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; для профілактики та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 136. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 137. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 138. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 139. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 140. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 141. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 142. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 30 у блістерах
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з/без закиду вмісту шлунка до рота.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 143. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 144. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 145. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 146. |
ПЕРИЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Нудота, блювання різного генезу, відчуття переповненості шлунка, відрижка, метеоризм, печія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 147. |
ПЕРИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Комплекс диспептичних симптомів, що обумовлені уповільненням випорожнення шлунка, гастроезофагеальним рефлюксом, езофагітом; нудота і блювання функціонального або органічного генезу, або що спричинені антагоністами допаміну.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 148. |
ПЕРІДОНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шля хів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецис тит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 149. |
ПЕРІДОНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 150. |
ПЕРІДОНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шля хів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецис тит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6
|
|
|