Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1861. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г, або 1,5 г, або 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
1862. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l. Latina", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.75 г, 1.5 г, 3.0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
1863. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
1864. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
1865. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини; інфекції у гінекології; бактеріємія; септицемія; інфекції ЦНС.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1866. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1867. |
ФАЙТОБАКТ 0,5 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1868. |
ФАЙТОБАКТ 0,5 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1869. |
ФАЙТОБАКТ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1870. |
ФАЙТОБАКТ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1871. |
ФАЙТОБАКТ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1872. |
ФАЙТОБАКТ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1873. |
ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені бактеріями, чутливими до V-пеніциліну: гострі запалення мигдаликів, легкі та середньої тяжкості інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
1874. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин і кісток; інфекції жовчних протоків; інфекції сечостатевих шляхів; кишкові інфекції; черевний тиф. Муковісцидоз, скарлатина.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1875. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин і кісток; інфекції жовчних протоків; інфекції сечостатевих шляхів; кишкові інфекції; черевний тиф. Муковісцидоз, скарлатина.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1876. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок по 15 г для приготування 30 мл (50 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин і кісток; інфекції жовчних протоків; інфекції сечостатевих шляхів; кишкові інфекції; черевний тиф. Муковісцидоз, скарлатина.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1877. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Фікс застосовується при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до цефіксиму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна та атипова пневмонія, плеврит), інфекції шкіри, м’яких тканин і кісток (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, інфекційні рани, бешиха); інфекції жовчних протоків (холангіт, холецистит); інфекції сечостатевих шляхів (цистит, пієлонефрит, ендометрит, простатит, гонорея); кишкові інфекції, черевний тиф. Препарат застосовують для лікування муковісцидозу, скарлатини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1878. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4х1, № 12 (4х3)
Показання: Фікс застосовується при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до цефіксиму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна та атипова пневмонія, плеврит), інфекції шкіри, м’яких тканин і кісток (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, інфекційні рани, бешиха); інфекції жовчних протоків (холангіт, холецистит); інфекції сечостатевих шляхів (цистит, пієлонефрит, ендометрит, простатит, гонорея); кишкові інфекції, черевний тиф. Препарат застосовують для лікування муковісцидозу, скарлатини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1879. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок по 15 г для приготування 30 мл (50 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Фікс застосовується при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до цефіксиму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна та атипова пневмонія, плеврит), інфекції шкіри, м’яких тканин і кісток (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, інфекційні рани, бешихове запалення); інфекції жовчних протоків (холангіт, холецистит); інфекції сечостатевих шляхів; кишкові інфекції, черевний тиф. Препарат застосовують для лікування муковісцидозу, скарлатини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1880. |
ФЛАМІФІКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт); - середній отит;- хронічний бронхіт; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1881. |
ФЛАМІФІКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (в тому числі пневмонія), вуха, носа і горла, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, гінекологічні інфекції, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1882. |
ФЛАМІФІКС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт); - середній отит;- хронічний бронхіт; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1883. |
ФЛАМІФІКС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (в тому числі пневмонія), вуха, носа і горла, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, гінекологічні інфекції, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
1884. |
ФЛЕКСЕЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 1 мл, або по 2 мл, або по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами бактерій, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
1885. |
ФЛЕКСЕЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (250 мг/мл) по 1 мл, 2 мл, 4 мл в ампулах № 1
Показання: Пневмонія, плеврит, емпіема, перитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції органів сечостатевої системи тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
1886. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекції, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (у т. ч. рецидивуючі середні отити, синусити, тонзиліти);– інфекції нижніх дихальних шляхів (у т. ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії); – бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, запалення підшкірно-жирової клітковини, ранова інфекція, опіки);– інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, пієлонефрит, уретрит);– інфекційні захворювання кісткової тканини та суглобів (у т. ч. остеомієліт);– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції (у т. ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
1887. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
1888. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
1889. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
1890. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 10, №14
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 58, 59, 60, 61, 62, [63], 64, 65, 66, 67, 68 . . . 88
|
|
|