Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1891. |
КЛАЦИЛАР-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Stadchem of India", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1892. |
КЛАЦИЛАР-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Stadchem of India", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (у т.ч. бронхіт, пневмонія); інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит); інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, целюліт)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1893. |
КЛАЦИЛАР-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Stadchem of India", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1894. |
КЛЕРИМЕД 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, рожисте запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1895. |
КЛЕРИМЕД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит, тонзиліт);• інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);• інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд); • дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellularе. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii;• профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю СD4-лімфоцитів < 100/мм3;• ерадикація Н. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, якe спричиняють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти Н. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH);• лікування одонтогенних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1896. |
КЛЕРИМЕД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами, в т. ч. верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт, синусит); нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції шкіри та м`яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, інфекція при пораненні); інфекції сечостатевої системи, викликані Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis; інфекції травного тракту, асоційовані з Helicobacter pylori (у складі комбінованих ерадикаційних схем).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1897. |
КЛЕРИМЕД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, рожисте запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1898. |
КЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2011 р.
Виробник: МаксФарма Лімітед, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії, 125 мг/5 мл у пляшках № 1
Показання: Запальні захворювання, викликані чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт і синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетіго, ранова інфекція); інфекції, викликані Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Helicobacter pylori. Також використовують для лікування токсоплазмоза
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1899. |
КЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2010 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 14
Показання: Запальні захворювання, викликані чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт і синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетіго, ранова інфекція); інфекції, викликані Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Helicobacter pylori. Також використовують для лікування токсоплазмоза.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1900. |
КЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2010 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 14
Показання: Запальні захворювання, викликані чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт і синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетіго, ранова інфекція); інфекції, викликані Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Helicobacter pylori. Також використовують для лікування токсоплазмоза.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1901. |
КЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "MaxPharma Limited", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 500 мг у контейнерах № 14
Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1902. |
КЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "MaxPharma Limited", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 250 мг у блістерах № 14 (7х2)
Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1903. |
КЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "MaxPharma Limited", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії (125 мг/5 мл) у пляшках скляних
Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1904. |
КЛЕРОН-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для внутрішнього застосування, 125 мг/ 5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; інфекцій шкіри та м'яких тканин; гострого отиту середнього вуха; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kensasii, M. Leprae.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1905. |
КЛЕРОН-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: гострий отит середнього вуха; інфекції носоглотки, придаткових пазух та дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт, синусит, гострий або хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри та м'яких тканин; мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції; ерадикація Н. pylori у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1906. |
КЛЕРОН-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: гострий отит середнього вуха; інфекції носоглотки, придаткових пазух та дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт, синусит, гострий або хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри та м'яких тканин; мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції; ерадикація Н. pylori у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1907. |
КЛЄВАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Крем вагінальний по 20 г у тубах № 1 в пачці (разом з 3 аплікаторами)
Показання: Змішані (бактеріальні та грибкові) вульвовагінальні інфекції, вторинні та суперінфекції, спричинені чутливими до препарату бактеріями та грибами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1908. |
КЛІНДAМІЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату анаеробними бактеріями або штамами грампозитивних аеробних мікроорганізмів: - інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, синусит, запалення середнього вуха і скарлатина;- інфекції порожнини рота, такі як періодонтальний абсцес і періодонтит;- токсоплазмовий енцефаліт у пацієнтів хворих на СНІД. Доведена ефективність Кліндаміцину-Нортон у поєднанні з піриметаміном у пацієнтів з непереносимістю стандартної терапії;- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, у тому числі бронхіт, пневмонія, емпієма плеври і абсцес легені;- інфекційні захворювання черевної порожнини, у тому числі перитоніт і абсцеси черевної порожнини (у поєднанні з іншими антибіотиками, які діють на грамнегативні аеробні бактерії);- пневмоцистна пневмонія у пацієнтів хворих на СНІД (у пацієнтів з непереносимістю або резистентних до стандартної терапії Кліндаміцин-Нортон можна застосовувати у комбінації з примахіном);- септицемія та ендокардит; - інфекційні захворювання шкіри і м’яких тканин, у тому числі вугри, фурункули, целюліт, імпетиго, абсцеси, інфіковані рани, специфічні інфекційні процеси шкіри і м’яких тканин, спричинені чутливими до цього препарату збудниками, такі як бешиха і пароніхія (панарицій);- інфекційні захворювання кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт і септичний артрит;- кліндаміцин показаний при лікуванні гінекологічних інфекцій, включаючи ендометрит, інфекції піхвової манжетки, абсцеси труби і яєчників, сальпінгіт і запальні захворювання органів малого таза, якщо препарат призначається разом із відповідним антибіотиком, активним щодо грамнегативних аеробних збудників; інфекції шийки матки, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1909. |
КЛІНДAМІЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл in bulk в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1910. |
КЛІНДАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 12, № 30, № 60
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1911. |
КЛІНДАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 12, № 30, № 60
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1912. |
КЛІНДАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 12, № 30, № 60
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1913. |
КЛІНДАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 12, № 30, № 60
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1914. |
КЛІНДАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (включаючи Staphylococcus aureus), у пацієнтів, які мають алергію на пеніциліни. При аеробних інфекціях кліндаміцин є альтернативою, якщо інші антимікробні препарати не діють або протипоказані. У випадках анаеробних інфекцій кліндаміцин вважається препаратом першого вибору.• Інфекції верхніх дихальних шляхів: хронічні синусити, спричинені анаеробами. Деякі випадки хронічних гнійних середніх отитів або як підтримуючу терапію в комбінації з антибіотиками, активними проти грамнегативних аеробних мікроорганізмів. У випадках рецидивів фаринготонзилітів, коли інші антибактеріальні лікарські засоби не діють або протипоказані (пеніцилін, еритроміцин та препарати групи макролідів, цефалоспорини).• Інфекції нижніх дихальних шляхів, а саме:- аспіраційна пневмонія, абсцес легень, некротизуюча пневмонія та емпієма;- як ад’ювантний засіб при лікуванні легеневих інфекцій, спричинених грамнегативними мікроорганізмами, з метою пригнічення грампозитивних коків та анаеробних мікроорганізмів.• Тяжкі інфекції шкіри та м’яких тканин.• Інфекції кісток та суглобів, такі як остеомієліт та септичний артрит.• Серйозні гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит, інфекційні ураження жирової клітковини, паравагінальні інфекції, тубооваріальні абсцеси та сальпінгіти з одночасним призначенням антибіотиків з достатньою активністю проти грамнегативних аеробних мікроорганізмів. Монотерапія кліндаміцином при цервіцитах, спричинених Chlamydia trachomatis.• При інфекціях черевної порожнини, включаючи перитоніти та абдомінальні абсцеси, терапією вибору є кліндаміцин у поєднанні з антибіотиком з достатньою активністю проти грамнегативних аеробних організмів.При одночасному призначенні разом з відповідним антибіотиком, ефективним проти грамнегативних мікроорганізмів, таким як амінозид, кліндаміцин є ефективним для профілактики перитонітів або внутрішньочеревних абсцесів після перфорації кишки та бактеріальної контамінації внаслідок травми.• Септицемія та ендокардит. • Стоматологічні інфекції, такі як періодентальний абсцес та парадонтит.• Лікування енцефалітів, спричинених Toxoplasma, хворим на СНІД, у поєднанні з піриметаміном у пацієнтів з непереносимістю звичайного лікування.• Лікування пневмонії, спричиненої Pneumocystis carini, у хворих на СНІД. Кліндаміцин застосовують у комбінації з примахіном пацієнтам з непереносимістю звичайного лікування (сульфадіазин) або з недостатньою відповіддю на лікування.•Як монотерапія при лікуванні малярії, спричиненої резистентним до лікарських засобів P. falciparum або в поєднанні з хініном чи амодіакіном як альтернативна терапія. У випадку тяжких інфекцій слід проводити in vitro тести на чутливість.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1915. |
КЛІНДАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3
Показання: Лікування бактеріального вагінозу
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1916. |
КЛІНДАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 16
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1917. |
КЛІНДАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 16
Показання: Кліндаміцин застосовують для лікування інфекцій, спричинених чутливими до антибіотика мікроорганізмами:• інфекції ЛОР-органів, стрептококові фарингіти;• інфекції дихальних шляхів, пневмонії, абсцеси легень;• інфекції травного каналу, перитоніти, інтраабдомінальні абсцеси (викликані анаеробними мікроорганізмами, що зазвичай зустрічаються у ШКТ);• інфекції жовчних шляхів;• гінекологічні інфекції та запальні захворювання малого таза (ендометрити, негонококові тубооваріальні абсцеси), як супутня терапія при хірургічному лікуванні;• інфекції кісток та суглобів (особливо викликані стрептококами і стафілококами), як супутня терапія при хірургічному лікуванні;• інфекції шкіри та м'яких тканин, фурункульози та вторинно інфіковані рани;• сепсис, викликаний Staphylococcus aureus і Streptococcus spp. (за винятком Streptococcus faecalis) та чутливими до кліндаміцину анаеробами;• протозойні інфекції, включаючи малярію;• профілактика ендокардитів; до- та післяопераційних втручань.Лікування пацієнтів, з гіперчутливістю до пеніциліну як альтернативний антибактеріальний засіб.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1918. |
КЛІНДАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом" , Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл (300 мг) або по 4 мл (600 мг) в ампулах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1919. |
КЛІНДАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл (300 мг) або по 4 мл (600 мг) в ампулах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1920. |
КЛІНДАМІЦИН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10 у блістерах
Показання: Пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври, остеомієліт, ендометрит, інфекції шкіри, м'я ких тканин, перитоніт. Проф-ка перитоніту, інтраабдомінальних абсцесів після перфо рації/травми кишечнику. Антибіотик резер ву при інфекціях, спричинених м/о, резисте
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
Сторінки: 1 . . . 59, 60, 61, 62, 63, [64], 65, 66, 67, 68, 69 . . . 175
|
|
|