Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 182. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 183. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 184. |
ПІРАЦЕТАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1)
Показання: Дорослі:• симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується погіршенням пам'яті, зниженням концентрації уваги і загальної активності;• лікування запаморочення і пов'язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;• лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;• у комплексному лікуванні серпоподібно-клітинної анемії для зменшення проявів вазооклюзивного кризу.Діти:• лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію;• лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;• у комплексному лікуванні серпоподібно-клітинної анемії у дітей віком від 3 років для зменшення проявів вазооклюзивного кризу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 185. |
ПІРАЦЕТАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, су динний паркінсонізм, явища хронічної це ребрально-судинної недостатності з пору шенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 186. |
ПІРАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 у контейнерах пластмасових, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу, атеросклероз судин головного мозку, енцефалопатія різного генезу; стани після травм головного мозку та інтоксикацій; депресія; астенічний синдром психогенного походження; синдром Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 187. |
ПРАМІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Пониження здатності до концентрації уваги; розлади пам’яті дегенеративного або судинного характеру, особливо в осіб літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 188. |
ПРАМІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosmo S.p.A." для "F.I.R.M.A. S.p.A (MENARINI GROUP)", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Дегенеративне або спричинене судинними порушеннями погіршення здатності до концентрації уваги та розлад пам'яті у похилому віці.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 189. |
ПРАМІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Дегенеративні або сричинені судинними розладами захворювання центральної нервової системи, які супроводжуються, у тому числі, зниженням здатності концентрувати увагу та погіршенням пам'яті.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 190. |
СОМАЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Порушення свідомості при ЧМТ та хірургічних втручаннях на головному мозку, паркінсонізм (у комбінації з холіноблокаторами при неможливості призначення L-дофа), геміплегія, гостре порушення мозкового кровообігу, гострий панкреатит, хронічний панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 191. |
СОМАЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення свідомості при ЧМТ та хірургічних втручаннях на головному мозку, паркінсонізм (у комбінації з холіноблокаторами при неможливості призначення L-дофа), геміплегія, гостре порушення мозкового кровообігу, гострий панкреатит, хронічний панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 192. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 20 у блістерах
Показання: Інсульт у гострій фазі та його неврологічні наслідки. Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки. Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 193. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1; по 10 мл у саше № 6, № 10
Показання: - Інсульт у гострій фазі та його неврологічні наслідки. - Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення. - Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 194. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Інсульт у гострій фазі та його неврологічні наслідки. - Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення.- Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 195. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл (1000 мг) в ампулах № 5, № 10
Показання: Інсульт у гострій фазі та його неврологічні наслідки. - Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення.- Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 196. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Інсульт в гострій фазі та його неврологічні наслідки. Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 197. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл (1000 мг) в ампулах № 5
Показання: Інсульт в гострій фазі та його неврологічні наслідки. Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 198. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення свідомості при ЧМТ та хірургічних втручаннях на головному мозку, паркінсонізм (у комбінації з холіноблокаторами при неможливості призначення L-дофа), геміплегія, гостре порушення мозкового кровообігу, гострий панкреатит, хронічний панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 199. |
СОМАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу (мозковий інсульт). Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенсетивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 200. |
СОМАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу (мозковий інсульт). Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенсетивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 201. |
СОМАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу (мозковий інсульт). Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 202. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних збідностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 203. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 204. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Beaufour Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з дозатором № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, що проявляється розладами уваги та/або пам'яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 205. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Beaufour Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, що проявляється розладами уваги та/або пам'яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 206. |
ТАНАКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних збідностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 207. |
ТАНАКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 208. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 (5х2), по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування ішемічного інсульту та його наслідків, таких як порушення мови, психічні та соматичні розлади, зниження активності, порушення емоційної сфери; лікування (у відновлювальному періоді) судинної, токсичної та травматичної енцефалопатії; усунення абстинентного синдрому при алкогольній інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 209. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Призначають в неврологічній практиці при перехідних і хронічних порушеннях кровообігу мозку, зумовлених атеросклерозом судин головного мозку та минулими порушеннями мозкового кровообігу. Препарат також показаний при порушеннях мозкового кровообігу, порушеннях обмінних процесів мозку, зумовлених черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, а також в підгострий та реабілітаційний періоди ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 210. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10; по 5 мл в ампулах № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Перехідні і хронічні порушення кровообігу мозку, зумовлені атеросклерозом судин головного мозку та минулими порушеннями мозкового кровообігу; підгострий та реабілітаційний періоди ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9
|
|
|