Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2131. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2132. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 0.5 г, 1.0 г у флаконах
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозу, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф, трахома.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2133. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та шкірних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2134. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо - при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та інших захворюваннях, ускладнених гнійною патологією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2135. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах
Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2136. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0.25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0.25% по 25 мл у флаконах
Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки, отити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2137. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах у пачці або без пачки
Показання: Зовнішньо – при опіках, порізах, тріщинах шкіри, захворюваннях шкіри, що супроводжуються гнійно-запальним ураженням.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2138. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах
Показання: Опіки, порізи, тріщини шкіри, отити та захворювання, ускладнені гнійною інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2139. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах
Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки, отити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2140. |
ЛЕВОНИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз (вторинне пакування, маркування та випуск серії)/Хікма Фармасьютика (виробництво препарату, первинне пакування), Йорданія/Португалія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні запалення, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрит), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2141. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах №1
Показання: Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2142. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі ранового процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2143. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах або по 50 г у банках
Показання: Гнійні рани у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2144. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі раневого процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2145. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах; по 50 г у банках
Показання: Гнійні рани у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2146. |
ЛЕВОТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2147. |
ЛЕВОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - негоспітальна пневмонія; - ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, пієлонефрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2148. |
ЛЕВОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 1000 у контейнерах (пакування із in bulk фірми-виробника БЕЛКО ФАРМА, Індія)
Показання: Інфекції, викликані чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії), гострі синусити, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі з пієлонефритом, інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2149. |
ЛЕВОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5, № 10, № 10х10, № 5х20
Показання: Гострі синусити, загострення хр. бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені ін фекції сечовидільного тракту (у т.ч.пієло нефрити), інфекції шкіри і м'яких тканин, сеп тицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні ін фекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2150. |
ЛЕВОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10, № 10х10, № 5х20
Показання: Гострі синусити, загострення хр. бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені ін фекції сечовидільного тракту (у т.ч.пієло нефрити), інфекції шкіри і м'яких тканин, сеп тицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні ін фекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2151. |
ЛЕВОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2152. |
ЛЕВОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2153. |
ЛЕВОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2154. |
ЛЕВОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2155. |
ЛЕВОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 100 (10х10), (5х20)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септемція, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2156. |
ЛЕВОФЛОКС ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Ахлкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія)
Показання: Запалення легень, ускладнені інфекції сечових шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2157. |
ЛЕВОФЛОКС ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах in bulk № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2158. |
ЛЕВОФЛОКС ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Пневмонії, ускладнені інфекції сечових шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м'яких тканин, септицемія/бактеріє мія, інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2159. |
ЛЕВОФЛОКС ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Scan Biotec", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг)у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовивідних шляхів; гінекологічні інфекції, септемція, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2160. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у пляшках № 1
Показання: Призначають для лікування бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 67, 68, 69, 70, 71, [72], 73, 74, 75, 76, 77 . . . 175
|
|
|