Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2251. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5 (5х1) у блістерах
Показання: Дорослим з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості, спричиненими чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2252. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, загострення хронічного бронхіту; інфекції ЛОР-органів, включаючи гострий синусит; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2253. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. 1. Гострий синусит.2. Негоспітальна пневмонія. 3. Інфекції шкіри та м’яких тканин.4. Хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2254. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 5
Показання: Пневмонія, загострення хронічного бронхіту; інфекції ЛОР-органів, включаючи гострий синусит; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2255. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, загострення хронічного бронхіту; інфекції ЛОР-органів, включаючи гострий синусит; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2256. |
ЛОМАДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ломефлоксацину мікроорганізмами:- інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa та іншими полірезистентними мікроорганізмами, нозокомінальні інфекції сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів: пневмонія, плеврит, емпієма, інфікований бронхоектаз, загострення хронічного бронхіту, легеневі абсцеси і муковісцидоз;- інфекції ЛОР-органів, включаючи отит, синусит, тонзиліт;- інфекції шкіри та м'яких тканин;- інші інфекційні хвороби: черевний тиф, сальмонельози, шигельози, інфекції органів черевної порожнини, інфекції жовчних шляхів;- венеричні захворювання: гонорея, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз;- інфекції органів малого тазу;- туберкульоз (у складі комплексної терапії з основними протитуберкульозними препаратами, а також при стійкості до традиційних протитуберкульозних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2257. |
ЛОМАДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового таркту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; ефективний при блефаритах, кон'юнктивітах тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2258. |
ЛОМЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2259. |
ЛОМЕФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; блефарити, кон'юнктивіти тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2260. |
ЛОМФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5, № 20
Показання: Ускладнені та неускладнені (в тому числі рецидивуючі) інфекції сечових шляхів (цистит, пієлонефрит, простатит, уретрит); - передопераційна та післяопераційна проф-ка інфекцій; тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2261. |
ЛОМФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 20 (5х4)
Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; блефарити, кон'юнктивіти тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2262. |
ЛОПІЦИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг № 60 у контейнері № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2263. |
ЛОПІЦИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові № 90
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих і хворих на СНІД у складі комбінованої антиретровірусної терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2264. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 6, № 20
Показання: Гострий/хронічний бронхіт; пневмонія; запа лення середнього вуха; фарингіти, тонзилі ти, синусити бактеріальної етіології; бакте ріальні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2265. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл або 100 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний бронхіти; бактеріаль не загострення бронхіту; запалення серед нього вуха; фарингіти та тонзиліти бактері альної етіології; бактеріальні інфекції сечо видільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2266. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 6
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2267. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2268. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, менінгіт. Інфекції у хво рих зі зниженим імунітетом. Інфекції дихаль них шляхів; ЛОР-органів; сечостатевої систе ми; шкіри, м'яких тканин; ШКТ, жовчних шля хів, черевної порожнини; кісток, суглобів. Ін фекції, пов'язані з гемодіалізом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2269. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, менінгіт. Інфекції у хво рих зі зниженим імунітетом. Інфекції дихаль них шляхів; ЛОР-органів; сечостатевої систе ми; шкіри, м'яких тканин; ШКТ, жовчних шля хів, черевної порожнини; кісток, суглобів. Ін фекції, пов'язані з гемодіалізом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2270. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2271. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2272. |
ЛОРАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів;сечо статевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції; шкіри та м'яких тканин; кісток та суглобів; менінгіт (за ви нятком лістеріозного) та інші інфекції ЦНС; проф-ка інфекцій після будь-яких
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2273. |
ЛОРАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів;сечо статевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції; шкіри та м'яких тканин; кісток та суглобів; менінгіт (за ви нятком лістеріозного) та інші інфекції ЦНС; проф-ка інфекцій після будь-яких
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2274. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри; інфекції у хворих з ослабленим імуні тетом; інфекції сечостатевої системи; диха льних шляхів; ЛОР-інфекції; проф-ка інфек цій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2275. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри; інфекції у хворих з ослабленим імуні тетом; інфекції сечостатевої системи; диха льних шляхів; ЛОР-інфекції; проф-ка інфек цій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2276. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або по 1000 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2277. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2278. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2279. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2280. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1 . . . 71, 72, 73, 74, 75, [76], 77, 78, 79, 80, 81 . . . 175
|
|
|