Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ЛЕТИЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 120 мл (1мг/мл) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонної та постійної алергії слизової оболонки носа, хронічної кропив'янки та інших алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 212. |
ЛЕТИЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування сезонної та постійної алергії слизової оболонки носа, хронічної кропив'янки та інших алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 213. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (пакування, випуск серії)/Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7 (7х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 214. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматичне лікування сезонного і цілорічного алергічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 215. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт, кон'юнктивіт; сінна лихоманка; кропивниця, алергічний дерматит; набряк Квінке; алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 216. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №7, №20
Показання: Алергічний риніт; хронічна кропив'янка; атопічна екзема (нейродерматит).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 217. |
ЛОРАНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №7, №20
Показання: Алергічний риніт; хронічна кропив'янка; атопічна екзема (нейродерматит).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 218. |
ЛОРАНО ОДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматичне лікування сезонного і цілорічного алергічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 219. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 220. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки та алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 221. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 222. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 223. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг (0,01 г) № 10х1, № 10х10
Показання: Симптоматичне лікування хронічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 224. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Полінози, цілорічний та сезонний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт,- усунення симптомів пов'язаних з цими захворюваннями, таких як чихання, свербіж слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербіжу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопа
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 225. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Сироп,1мг/мл по 90 мл у банках, у флаконах
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергічний риніт та алергічний кон'юнктивіт - усунення симптомів, пов'язаних з цими захворюваннями, таких як чхання, свербіж слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі; хронічна ідіопа
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 226. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10 у блістерах
Показання: Алергічний риніт (сезонний та цілорічний), алергічний конюнктивіт, гостра кропивниця, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 227. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10, № 100
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 228. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кропив'янка, набряк Квінке, сироваткова хвороба, алергічний риніт, кон'юнктивіт, дерматит, неінфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, медикаментозна алергія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 229. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування різних алергічних захворювань та синдромів: кропив’янка, набряк Квінке, сироваткова хвороба, алергічний риніт, кон’юнктивіт, дерматит, неінфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, медикаментозна алергія. Усуває симптоми, викликані застосуванням лібераторів гістаміну (псевдоалергічні синдроми), а також алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 230. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 231. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юнісон Лабораторіз Ко., Лтд", Таїланд)
Показання: Сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, сінна гарячка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 232. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Unison Laboratories Co. Ltd", Таїланд
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 233. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл (1 мг/мл) у флаконах
Показання: Полінози, цілорічний та сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, симптоми гістамінергій, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 234. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Сироп по 120 мл (5 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 235. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 236. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Каділа Фармасьютікалз Лтд", Індія)
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропивниця, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, у комплексному лікуванні сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 237. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія)
Показання: Сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, сінна гарячка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 238. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра кропивниця, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 239. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10, № 100
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 240. |
ЛОРАТАДИН - КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20 (фасування із in bulk фірми виробника Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія)
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13, 14
|
|
|