Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 375.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
211.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування різних алергічних захворювань та синдромів: кропив’янка, набряк Квінке, сироваткова хвороба, алергічний риніт, кон’юнктивіт, дерматит, неінфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, медикаментозна алергія. Усуває симптоми, викликані застосуванням лібераторів гістаміну (псевдоалергічні синдроми), а також алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
212.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
213.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юнісон Лабораторіз Ко., Лтд", Таїланд)
Показання: Сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, сінна гарячка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
214.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Unison Laboratories Co. Ltd", Таїланд
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
215.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл (1 мг/мл) у флаконах
Показання: Полінози, цілорічний та сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, симптоми гістамінергій, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
216.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Сироп по 120 мл (5 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
217.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
218.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Каділа Фармасьютікалз Лтд", Індія)
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропивниця, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, у комплексному лікуванні сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
219.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія)
Показання: Сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, сінна гарячка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
220.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра кропивниця, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
221.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10, № 100
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
222.  ЛОРАТАДИН - КР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20 (фасування із in bulk фірми виробника Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія)
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
223.  ЛОРАТАДИН 10-СЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Сінна лихоманка, хронічний риніт, алергічний кон'юнктивіт та алергічні прояви на шкірі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
224.  ЛОРАТАДИН-АВАНТ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Сінна лихоманка, хронічний риніт, алергічний кон'юнктивіт та алергічні прояви на шкірі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
225.  ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
226.  ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
227.  ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
228.  ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Сезонний/цілорічний алергічний риніт,алер гічний кон'юнктивіт. Хронічна ідіопатична кропив'янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
229.  ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, у контейнерах
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
230.  ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
231.  ЛОРАТАДИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10 (10х1), №20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
232.  ЛОРАТАДИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
233.  ЛОРАТАДИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10 (10х1), №20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
234.  ЛОРАТАДИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
235.  ЛОРАТАДИН-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.01 г № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сінна лихоманка, набряк Квінке, кропив'янка, сироваткова хвороба, алергійний риніт, кон'юнктивіт, дерматит, неінфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, медикаментозна алергія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
236.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Сезонний (поліноз) та цілорічний алергічний риніт та алергічний кон’юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями – чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
237.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
238.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Алергійний сезонний і цілорічний риніти, кон’юнктивіт, сінна лихоманка, кропив’янка, алергійний дерматит, набряк Квінке, алергійні реакції на укуси комах, при комплексному лікуванні сверблячих дерматозів (контактний дерматит, хронічний дерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
239.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10
Показання: Сінна гарячка, хронічний риніт, алергічний кон'юнктивіт та алергічні прояви на шкірі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
240.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13