Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2821. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у банках, або у контейнерах, або у тубах алюмінієвих
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусних уражень очей, простого герпесу, Herpes zoster, контагіозного молюску, вірусного риніту; дерматози, бородавки, плескатий лишай, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2822. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів" НАН України, Україна
Форма випуску: Мазь 0.25% по 10 г у тубах
Показання: Аденовірусний кератокон'юнктивіт, вірусні кератити тощо; риніти вірусної етіології; профілактика грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2823. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ 0.25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 0.25% по 10 г у тубах
Показання: Препарат призначають для індивідуальної профілактики грипу в період епідемії; для лікування вірусних ринітів (змазують слизову оболонку носа). При ураженнях перехідного епітелію губ та геніталій, що викликані вірусом простого герпесу (Herpes simplex); для лікування оперізувального лишаю (Herpes zoster), герпетиформного дерматиту Дюрінга, лускатого лишаю, гострокінцевих кондилом, уражень шкіри, що викликані контагіозним молюском.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2824. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Лікування інфекцій, які викликані чутливими до препарату збудниками: інфекцій верхніх та нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів: фарингіт, тонзиліт, ларингіт, синусит, бронхоектатична хвороба, бронхіт, пневмонія, середній отит, ангіна; інфекцій сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит, ендометрит, простатит, гонорея; інфекцій шлунково-кишкового тракту: холецистит, панкреатит; інфекційних захворювань: менінгіт, туляремія, бруцельоз, рикетсіози; остеомієліту; інфекцій шкіри та м'яких тканин, бешихи.Олететрин застосовують також для профілактики та лікування післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2825. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонії різної етіології, бронхіти, ангіни, фарингіти, синусити, запалення середнього вуха, бруцельоз, туляремія, рикетсіоз, холецистит, панкреатит, фурункульоз, остеомієліт, гінекологічні та урологічні запальні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2826. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2827. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку і серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2828. |
ОРГІЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2829. |
ОРГІЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2830. |
ОРГІЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2831. |
ОРГІЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2832. |
ОРГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2833. |
ОРГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз (інфекції сечостатевого тракту у жінок і чоловіків, спричинені Trіchomonas vagіnalіs); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba hіstolytіca, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо, амебний абсцес печінки); лямбліоз, профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при оперативних втручаннях на ободовій кишці і в гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2834. |
ОРГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2835. |
ОРЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг, 500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною паличкою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2836. |
ОРЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною палич кою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і сугло бів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2837. |
ОРЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною палич кою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і сугло бів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2838. |
ОРЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною палич кою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і сугло бів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2839. |
ОРЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: 1. Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).2. Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). 3. Лямбліоз. 4. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2840. |
ОРЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2841. |
ОРЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/ 100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, особливо абсцес печінки.Анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяродовий сепсис, септичний аборт та ендометрит.Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2842. |
ОРИПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 20, № 100
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2843. |
ОРИПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Суспензія по 50 мл або 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2844. |
ОРИПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2845. |
ОРНІГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія)
Показання: Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis). Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). Лямбліоз. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2846. |
ОРНІГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000 (10х100) у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2847. |
ОРНІГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках або контейнерах
Показання: Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе при таких захворюваннях і станах: анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяпологовий сепсис, септичний аборт та ендометрит; профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях; амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2848. |
ОРНІДАЗОЛ - КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 г № 10х1
Показання: Трихомоніаз (інфекції сечостатевих шляхів), амебіаз (кишкові інфекції, в т. ч. амебна дизентерія, позакишковий амебіаз, в т. ч. амебний абсцес печінки та мозку), лямбліоз; лікування інфекцій, які викликані анаеробними бактеріями, а також їх профілактика при операціях, особливо на ободовій кишці, і в гінекології. У комплексному лікуванні бактеріальних вагінозів. У схемах ерадикації Helicobacter pylori при лікуванні пептичних виразок шлунка та дванадцятипалої кишки (у комбінації з інгібіторами протонної помпи, іншими антибактеріальними засобами).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2849. |
ОРНІДАЗОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: – Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).– Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). – Лямбліоз. – Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2850. |
ОРНІДАЗОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Трихомоніаз (інфекції органів сечостатевої системи у жінок та чоловіків, викликані Trichomonas vaginalis), амебіаз (усі кишкові інфекції, викликані Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, та всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печін
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
Сторінки: 1 . . . 90, 91, 92, 93, 94, [95], 96, 97, 98, 99, 100 . . . 175
|
|
|