Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х2 (фасування із in bulk фірми-виробника "Алємбік Лімітед", Індія) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Алємбік Лімітед", Індія) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, , по 250 мг № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Алємбік Лімітед, Індія) Показання: Еритроміцин призначають при захворюваннях, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами. До таких захворювань належать: стрептококові та стафілококові інфекції, особливо у хворих з протипоказаннями до застосування пеніцилінів; інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, що спричинена атиповими збудниками; інфекції ЛОР-органів (ангіна, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її додатків, еритразма, дифтерія, хламідіоз; сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; лістеріоз, хвороба легіонерів; інфекції, що спричинені мікоплазмами (переважно з легким перебігом), інфекції у стоматології та офтальмології, профілактика та лікування ревматизму при непереносимості -лактамних антибіотиків (пеніцилінів). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Алємбік Лімітед, Індія) Показання: Еритроміцин призначають при захворюваннях, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами. До таких захворювань належать: стрептококові та стафілококові інфекції, особливо у хворих з протипоказаннями до застосування пеніцилінів; інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, що спричинена атиповими збудниками; інфекції ЛОР-органів (ангіна, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її додатків, еритразма, дифтерія, хламідіоз; сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; лістеріоз, хвороба легіонерів; інфекції, що спричинені мікоплазмами (переважно з легким перебігом), інфекції у стоматології та офтальмології, профілактика та лікування ревматизму при непереносимості -лактамних антибіотиків (пеніцилінів). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, плевропневмонія, бронхоектатична хвороба на стадії загострення та інші інфекційні захворювання легенів, запалення, остеомієліт, перитоніт, гнійний отит та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 20х1 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі пневмонія, пневмоплеврити, бронхоектатична хвороба в стадії загострення, септичні стани, бешиха, мастит, остеомієліт, перитоніт, гнійний отит та інші гнійно-запальні процеси; дифтерія, коклюш, трахома, бруцельоз, скарлатина; гонорея, сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; інші інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "Алембік Лтд", Індія) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р. Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 15 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) по 15 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: респіраторні інфекції, інфекції шкіри та м'яких тканин; сечостатеві інфекції, кишкові інфекції, венеричні інфекції, кишковий амебіаз та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р. Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (200 мг/5 мл) по 24 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: респіраторні інфекції, інфекції шкіри та м'яких тканин; сечостатеві інфекції, кишкові інфекції, венеричні інфекції, кишковий амебіаз та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (200 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація Форма випуску: Мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах Показання: Бактеріальний кон’юнктивіт, блефарит, трахома, бактеріальний кератит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація Форма випуску: Мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація Форма випуску: Мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах Показання: Бактеріальний кон’юнктивіт, блефарит, трахома, бактеріальний кератит); гнійні захворювання шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки 2 - 3 ступеня, трофічні виразки. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Мазь (10000 ОД/1 г) по 15 г, 30 г у тубах Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 4, № 10 Показання: Мікози, спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками: вульвовагінальний кандидоз; дерматологічні/офтальмологічні грибкові захворювання: дерматомікоз, висівкоподібний лишай, грибковий кератит; оральний кандидоз; оніхомікози, спричинені дерматофітами та/або дріжджами; системні мікози: системний аспергільоз або кандидоз, криптококоз (включаючи криптококовий менінгіт): імуноослабленим пацієнтам та всім пацієнтам з криптококозом центральної нервової системи Есзол призначається лише у разі неефективності лікування іншими протигрибковими препаратами; гістоплазмоз, споротрихоз, паракокцидіоїдоз, бластомікоз та інші системні мікози, що зустрічаються вкрай рідко, або тропічні мікози. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р. Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Orchid Healthcare"(відділення "Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited), Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів