Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
БЕНФОГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Ріємсер Спесіалті Продакшн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування полінейропатії та кардіоваскулярних порушень (спричинені дефіцитом вітаміну В1); недостатнє або погане харчування (наприклад, бері-бері), парентеральне живлення упродовж тривалого періоду часу, «нульова» дієта, гемодіаліз, порушення всмоктування поживних речовин; недостатність вітаміну В1, яка не усувається шляхом зміни харчування; хронічний алкоголізм (алкогольна кардіоміопатія, енцефалопатія Верніке, синдром Корсакова);
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2. |
ВІТАМІН В КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Дефіцит вітамінів при таких захворюваннях: неврити, поліневрити, діабетична поліневропатія, невралгії, спастичні стани центрального генезу, дерматити, стоматити, глосити, коліти, алкоголізм, анемії.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3. |
ЕНЕРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 (10х2)
Показання: Функціональна астенія (при гіпо- та авітамінозі, післяпологова, постінфекційна, у похилому віці, у спортсменів тощо), відчуття слабкості, що періодично виникає, підвищена стомлюваність.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 4. |
ЕНЕРІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Лікування фізичної та психічної астенії, що супроводжуються апатією та зниженням активності.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 5. |
КАРДОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 30, № 60 у контейнерах пластикових; № 10х3, 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нармалізація порушеного вуглеводного, білкового та жирового обмінів; відставання у розумовому і фізичному розвитку у дітей та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 6. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-БІОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: АТ "Біофарм", Грузія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 50 мг в ампулах № 5 з розчинником (вода для ін`єкцій) по 2 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: Ацидоз діабетичного походження, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, печінкова та ниркова недостатність, дихальний ацидоз при легенево-серцевій недостатності, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу, прееклампсичні стани та еклампсія, периферичні неврити, патологічні процеси з порушенням вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 7. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5х2
Показання: Комплексна терапія печінкової і ниркової недостатності, діабетичної прекоми і коми, діабетичного кетоацидозу, хронічної серцево-судинної недостатності, при порушеннях серцевого ритму, періферичних невритах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 8. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування:– цукрового діабету та його ускладнень;– захворювань печінки незалежно від етіології, для підвищення активності гепатоцитів до різноманітних патологічних впливів (вірусних, запальних, інтоксикаційних);– печінкової недостатності;– ішемічної хвороби серця; – периферичних невритів;– запальних та токсичних уражень серцевого м’яза (міокардитів); – міокардіопатій.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 9. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування:– цукрового діабету та його ускладнень;– захворювань печінки незалежно від етіології, для підвищення активності гепатоцитів до різноманітних патологічних впливів (вірусних, запальних, інтоксикаційних);– печінкової недостатності;– ішемічної хвороби серця; – периферичних невритів;– запальних та токсичних уражень серцевого м’яза (міокардитів); – міокардіопатій.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 10. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 5 у пачці з картону
Показання: Ацидоз діабетичного походження, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, печінкова та/або ниркова недостатність, дихальний ацидоз при легенево-серцевій недостатності, хронічна недостатність кровообігу, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу, прееклампсичні стани та еклампсія, периферичні неврити, різні патологічні процеси, які потребують поліпшення вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 11. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг в ампулах № 5, № 10, по 50 мг в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Ацидоз діабетичного походження, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, печінкова та ниркова недостатність, дихальний ацидоз при легенево-серцевій недостатності, хронічна недостатність кровообігу, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу, прееклампсичні стани та еклампсія, периферичні неврити, різні патологічні процеси, які потребують поліпшення вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 12. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г у флаконах № 10; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 10 або ампулах № 10
Показання: Печінкова і ниркова недостатність; печінкова і діабетична кома; прекоматозні стани; ацидоз при цукровому діабеті; дихальний ацидоз при хронічній легенево-серцевій недостатності; захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму; легкі форми розсіяного склерозу, преекламптичні стани і еклампсія, периферичні неврити, патологічні процеси з порушенням вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 13. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах №5
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 14. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатність, печінкова та діабетична коми, передкоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 15. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатність, печінкова та діабетична коми, передкоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 16. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5, № 10; по 0,05 г в ампулах № 5, № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 17. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5, № 10; по 0,05 г в ампулах № 5, № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 18. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Московське ВХФО ім.М.О.Семашка" (ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім.М.О.Семашка), м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 19. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "УфаВІТА", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 0.05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 20. |
МІЛЬГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Мауєрманн-Арцнаймитель Франц Мауєрманн ОХГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Як засіб для симптоматичної терапії захворювань нервової системи різного походження:• неврити, • невралгії, • полінейропатії (діабетична, алкогольна),• міалгії,• корінцеві синдроми, • ретробульбарні неврити, • герпетичні ураження (оперізувальний лишай),• парези лицьового нерва,• при системних неврологічних захворюваннях, зумовлених доведеним дефіцитом вітамінів В1, В6 і В12.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 21. |
НЕЙРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Неврологічні захворювання різного походження: неврити, невралгії, поліневропатії (діабетична, алкогольна), міалгії, корінцевий синдром, ретробульбарний неврит, оперізувальний лишай, параліч лицьового нерва.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 22. |
НЕРВІПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Jayson Pharmaceuticals Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологічні та інші порушення, що виникли внаслідок дефіциту вітамінів В1, В6, В12 включно: периферична невропатія, діабетична нейропатія, алкогольні поліневрити, поліневрити вагітних, полінейропатії різної етіології, неврити та невралгії.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 23. |
ПИВНІ ДРІЖДЖІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у флаконах
Показання: Як допоміжна терапія при таких станах:- гіповітамінози групи В;- ангулярний стоматит (тріщини в кутах рота);- фурункульоз, “юнацькі прищі”;- дерматози неврогенного походження;- екземи;- дисбактеріоз.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 24. |
ПИВНІ ДРІЖДЖІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у пластикових флаконах
Показання: Гіповітаміноз В1, порушення обміну речовин, знижене харчування, фурункульоз, ангулярний стоматит, дерматози неврогенного походження, екземи, дисбактеріоз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 25. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 26. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В 1 , при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 27. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2.5% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 28. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 29. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 30. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, терапія невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, периферичних паралічів, енцефалопатій, неврастенії, виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, атонії кишечнику, захворювань печінки, дистрофії міокарда, екземи, псоріазу т
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|