Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/0,5 г у флаконах № 1 Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції вуха, горла, носа (синусит, середній отит, епіглотит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- інфекції сечовидільної системи (цистит, пієлонефрит); - внутрішньоочеревинні інфекції (перитоніт, холецистит); - інфекції в акушерстві та гінекології (ендометрит, параметрит, сальпінгоофорит); - сепсис; - інфекції шкіри і м'яких тканин; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); - гонококові інфекції;- анаеробні інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р. Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р. Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Pfizer Ilaclari Ltd.Sti. " для "Pfizer Inc.", Туреччина/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Pfizer Ilaclari Ltd.Sti. " для "Pfizer Inc.", Туреччина/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1, № 10, № 50, № 100 Показання: Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричинюються чутливими мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт і інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р. Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма та.ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції, які потребують початкової інфузійної терапії, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- негоспітальна пневмонія;- запалення тазових органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Порошок по 400 мг для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 16,740 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Порошок для суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл (600 мг), або по 30 мл (1200 мг), або по 37,5 мл (1500 мг) у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 25 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 800 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 16,740 г з вмістом азитроміцину 600 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошопорошок для приготування 37,5 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35,573 г з вмістом азитроміцину 1500 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 29,295 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.Р.Л., Італія Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 400 мг № 7 (7х1) у блістерах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (у тому числі запалення середнього вуха, синусит, фарингіт, тонзиліт бактеріальної етіології);- інфекції нижніх дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту);- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистит, уретрит, пієлонефрит);- гостра неускладнена гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів