Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 5240.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
3121.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз; ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3122.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Інвазія аскаридами (аскаридоз) і острицями (ентеробіоз)
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3123.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз і ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3124.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз; ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3125.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз; ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3126.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у контурних чарункових упаковках, 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Аскаридоз, ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3127.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг №10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інвазія аскаридами (аскаридоз) або гострицями (ентеробіоз).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3128.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг №10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Аскаридоз, ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3129.  ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г, 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Аскаридоз, ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3130.  ПІПЕРАЦИЛІН-ТАЗОБАКТАМ-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./Лабораторіо Реіг Йофре, С.А./Квілу Тіанхе Фармацевтікал Ко., Лтд., Хорватія/Іспанія/Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 2 г/0,25 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції середньої тяжкості, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільної системи; інфекції шкіри і м’яких тканин; внутрішньочеревні інфекції;  септицемія; бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Діти віком від 2 до 12 років. Апендицит (ускладнений розривом апендикса, перитонітом і/або абсцедуванням); бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Піперацилін-Тазобактам-Тева призначають для лікування полімікробних інфекцій, у тому числі при підозрі на грампозитивні та грамнегативні аеробні та/або анаеробні мікроорганізми (внутрішньочеревні, шкіри та підшкірної клітковини, нижніх відділів респіраторного тракту).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
3131.  ПІПЕРАЦИЛІН-ТАЗОБАКТАМ-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./Лабораторіо Реіг Йофре, С.А./Квілу Тіанхе Фармацевтікал Ко., Лтд., Хорватія/Іспанія/Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції середньої тяжкості, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільної системи; інфекції шкіри і м’яких тканин; внутрішньочеревні інфекції;  септицемія; бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Діти віком від 2 до 12 років. Апендицит (ускладнений розривом апендикса, перитонітом і/або абсцедуванням); бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Піперацилін-Тазобактам-Тева призначають для лікування полімікробних інфекцій, у тому числі при підозрі на грампозитивні та грамнегативні аеробні та/або анаеробні мікроорганізми (внутрішньочеревні, шкіри та підшкірної клітковини, нижніх відділів респіраторного тракту).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
3132.  ПІРА 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3133.  ПІРА 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3134.  ПІРА 750 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 750 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3135.  ПІРА 750 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 750 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3136.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 500 у контейнерах
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (у комбінації з іншими туберкулостатичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3137.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Лікування усіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3138.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3139.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10х5 у блістерах, № 1500 у банках, № 1500, № 650 у контейнерах
Показання: Туберкульоз, в т.ч. при наявності резистентності збудника до основних протитуберкульозних засобів. Туберкулома, лімфаденіт.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3140.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 250, № 500 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Всі форми туберкульозу, в т.ч. туберкульозний менінгоенцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3141.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 250, № 500 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах
Показання: Всі форми туберкульозу, в т.ч. туберкульозний менінгоенцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3142.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 200, № 400, № 500, № 1000 у контейнерах пластикових (фасування із in bulk фірми-виробника "Umedika Laboratories Ltd", Індія
Показання: Хронічні форми туберкульозу в період загострення та при наявності інтоксикації, коли виявляється резистентность збудника до основних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3143.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3144.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 1500 у банках
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3145.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 100 (10х10) у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 400, № 1200 у пеналах
Показання: Туберкульоз, у т.ч. його хронічні форми в період загострення і при резистентності збудника до основних протитуберкульозних засобів, туберкуломи, лімфаденіти; вперше діагностований деструктивний туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3146.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Eupharma Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3147.  ПІРАЗИНАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Eupharma Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3148.  ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3149.  ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000 (пакування із in bulk фірми "Lupin Ltd", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3150.  ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 450, № 900, № 1000, № 1500 у контейнерах (банках)
Показання: Хронічні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Сторінки: 1 . . . 100, 101, 102, 103, 104, [105], 106, 107, 108, 109, 110 . . . 175