Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3241. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах №1
Показання: Трихомоноз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз (у т. ч. амебна дизентерія, некишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень, спричинених анаеробними бактеріями (особливо при операціях на ободовій, прямій кишці та в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3242. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомонодоз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3243. |
ПРОТОЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоноз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз (у т. ч. амебна дизентерія, некишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень, спричинених анаеробними бактеріями (особливо при операціях на ободовій, прямій кишці та в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3244. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х5, № 10х10 у стрипах (упаковка із in bulk фірми-виробника Маклеодс Фармасьютикалз Лімітед., Індія)
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду. Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3245. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду.Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3246. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3247. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 2000 (10х200) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3248. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Будь-які форми туберкульозу при неефективності терапії препаратами 1 ряду або при їх непереносимості (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3249. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Туберкульоз, у тому числі, при стійкості збудника до іншіх протитуберкульозних препаратів або їх непереносимості.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3250. |
ПРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3251. |
ПРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3252. |
Р-БУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,15 г in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3253. |
Р-БУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 30
Показання: Інфекції (як локалізовані, так і дисеміновані форми), які викликані мікобактеріями M. tuberculosis, M.avium intracellulare complex (MAC), M. xenopi та іншими атиповими бактеріями (у тому числі у паціентів з імунодефіцитом); профілактика МАС - інфекцій
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3254. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100, № 1000
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3255. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100, № 1000
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3256. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3257. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1000
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3258. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули 150 мг № 100, № 1000; 300 мг № 100, № 1000
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3259. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3260. |
Р-ЦИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія по 100 мл у флаконах
Показання: Легеневі і позалегеневі форми туберкульо зу. Неспецифічні інфекційні захворювання, спричинені чутливими мікроорганізмами. Носійство менінгококів (N. Meningitidis) у носоглотці.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3261. |
РАПІКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/125 мг № 21
Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3262. |
РАПІКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 21
Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3263. |
РАСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Суспензія по 100 мл (200 мг/40 мг в 5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів, статевих органів, тиф, паратиф, інфекції ШКТ, гнійно-септичні післяопераційні ускладнення, інфекції шкіри і м'яких тканин, гострі запалення середнього вуха; лікування дорожної діареї.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3264. |
РАСЕПТОЛ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 10, № 10х40
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів, гострий се редній отит, загострення хр.бронхіту, інфек ції травного тракту (черевний тиф, пара тиф), діарея мандрівників, спричинена енте ротоксигенними штамами кишкової палич ки; токсоплазмоз, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3265. |
РАСЕПТОЛ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг № 10, № 10х40
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3266. |
РАСЕПТОЛ-480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів, гострий се редній отит, загострення хр.бронхіту, інфек ції травного тракту (черевний тиф, пара тиф), діарея мандрівників, спричинена енте ротоксигенними штамами кишкової палич ки; токсоплазмоз, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3267. |
РАСЕПТОЛ-480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3268. |
РАСЕПТОЛ-960 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки, 800 мг/160 мг № 10, № 10х10
Показання: Расептол застосовується для лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, бронхіт, бронхіоліт, пневмонія, у тому числі викликані Haemophilus influenzaae та Pneumocustis carinii); інфекції ЛОР-органів (хронічний синусит, отит середнього вуха); інфекції статевих органів, у тому числі постгонорейний уретрит, гонококова інфекція; тиф, паратиф, інфекції шлунково-кишкового тракту, викликані сальмонелами, шигелами, ешорихіями, бруцелами; менінгіт, гнійно-септичні післяопераційні ускладнення, інфекції шкіри і м'яких тканин (абсцес, фурункул, карбункул, піодермія), бактеріальні інфекційні захворювання сечових шляхів, дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту, а також гострого запалення середнього вуха. Призначають дорослим для лікування діареї мандрівників.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3269. |
РАСЕПТОЛ-960 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 800 мг/160 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3270. |
РАЦІОЦЕФ-АВЕРСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Аверсі-Раціонал", Грузія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Препарат застосовують для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами: сепсис; менінгіт; дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання); інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, ін
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 104, 105, 106, 107, 108, [109], 110, 111, 112, 113, 114 . . . 175
|
|
|