Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
ГЕФТИНАТ-250-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг №30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Місцево-розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легені, рефрактерний до режимів хіміотерапії, що містить похідні платини і доцетаксел.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 302. |
ГІДРЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100
Показання: Лікування хронічних мієлолейкозу та меланоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 303. |
ГІДРЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100
Показання: Лікування хронічних мієлолейкозу та меланоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 304. |
ГІДРОКСИСЕЧОВИНА "МЕДАК" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 50, № 100
Показання: Хронічний мієлолейкоз, меланома, карцинома бронхів, злоякісні плоскоклітинні пухлини голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 305. |
ГІДРОКСИСЕЧОВИНА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: медак ГмбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування первинної упаковки та за випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробник форми in bulk), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування пацієнтів, хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію (ХМЛ) у хронічній або прогресуючій стадії хвороби. Лікування пацієнтів, хворих на есенціальну тромбоцитемію або поліцитемію з високим ризиком тромбоемболічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 306. |
ГІДРОКСИСЕЧОВИНА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100 (10х10) (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Мієлолейкоз у хронічній або прогресуючій стадії хвороби. Есенціальна тромбоцитемія або поліцитемія з високим ризиком тромбоемболічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 307. |
ГІДРОКСИСЕЧОВИНА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 10х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 308. |
ГІДРОКСИСЕЧОВИНА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100
Показання: Хронічний мієлолейкоз, меланома, карцинома бронхів, злоякісні плоскоклітинні пухлини голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 309. |
ГІДРОКСИСЕЧОВИНА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковка (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Хронічний мієлолейкоз, меланома, карцинома бронхів, злоякісні плоскоклітинні пухлини голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 310. |
ГІДРОКСИСЕЧОВИНА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковка (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Хронічний мієлолейкоз, меланома, карцинома бронхів, злоякісні плоскоклітинні пухлини голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 311. |
ГІДРОКСИСЕЧОВИНА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 10х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 312. |
ГІДРОКСИУРЕА-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10х5 в контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Апотекс Інк, Канада)
Показання: Хронічний мієлолейкоз, меланома, карцинома бронхів, злоякісні плоскоклітинні пухлини голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 313. |
ГІДРОКСИУРЕА-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10х5 в контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Апотекс Інк, Канада)
Показання: Хронічний мієлолейкоз, меланома, карцинома бронхів, злоякісні плоскоклітинні пухлини голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 314. |
ГІДРОКСІУРЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100, № 500
Показання: Хронічний мієлолейкоз, меланома, карцинома бронхів, злоякісні плоскоклітинні пухлини голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 315. |
ГІДРОКСІУРЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100, № 500
Показання: Хронічний мієлолейкоз, меланома, карцинома бронхів, злоякісні плоскоклітинні пухлини голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 316. |
ГІКАМТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А./Пфайзер Енімал Хелс, Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів, рак яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 317. |
ГІКАМТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Pfizer Animal Health"; "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A."; "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів, рак яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 318. |
ГІКАМТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 0,25 мг № 10
Показання: Рецидивний дрібноклітинний рак легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 319. |
ГІКАМТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 1 мг № 10
Показання: Рецидивний дрібноклітинний рак легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 320. |
ГІКАМТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А./Пфайзер Енімал Хелс, Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: - Дрібноклітинний рак легенів.- Рак яєчників.- У комбінаціїї з цисплатином призначений для лікування хворих на рецидивуючий або персистуючий рак шийки матки з гістологічно підтвердженою стадією IV-В, що не піддається лікуванню хірургічним шляхом та/або променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 321. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 120 (12х10) у блістерах
Показання: • Лікування пацієнтів (дорослих та дітей) з уперше діагностованою позитивною (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хронічною мієлоїдною лейкемією (ХМЛ), для кого трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії;• лікування пацієнтів (дорослих та дітей) з (Ph+ ХМЛ) у хронічній фазі після невдалої терапії інтерфероном альфа або у фазі акселерації, або фазі бластної кризи;• у складі хіміотерапії дорослих пацієнтів з уперше діагностованою позитивною гострою лімфобластною лейкемією (Ph+-ГЛЛ) з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми;• як монотерапія у дорослих пацієнтів з гострою лімфобластною лейкемією (Ph+-ГЛЛ) у стадії рецидиву або яка важко піддається лікуванню;• лікування дорослих пацієнтів з мієлодиспластичними/мієлопроліферативними захворюваннями (МДС/МПЗ), пов’язаними з активацією рецептора тромбоцитарного фактора росту (ТФР);• лікування дорослих з гіпереозинофілічним синдромом (ГЕС) та/або хронічною езозинофілійною лейкемією (ХЕЛ) з перебудовою генів FIP1L1-PDGFR;Ефект від застосування Глівеку при трансплантації кісткового мозку недостатньо вивчений.Показаний також для:• лікування дорослих пацієнтів з Kit (CD117)-позитивними неоперабельними і/або метастатичними злоякісними гастроінтестінальними стромальними пухлинами (ГІСТ);• ад’ювантна терапія дорослих пацієнтів, у яких існує високий ризик рецидиву Kit (CD117)-позитивних злоякісних гастроінтестінальних стромальних пухлин (ГІСТ) після резекції. Пацієнти, у яких існує низький чи мінімальний ризик, можуть не отримувати ад’ювантну терапію;• лікування дорослих пацієнтів з неоперабельною вибухаючою дерматофібросаркомою, (dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)), та у дорослих пацієнтів з рецидивуючою і/або метастатичною дерматофібросаркомою (DFSP), яки не можуть бути видалені хірургічним шляхом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 322. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 10х6х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 323. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 10х3х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 324. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х6 у блістерах
Показання: • Лікування дорослих та дітей з вперше діагностованим хронічним мієлолейкозом (ХМЛ). • Лікування дорослих та дітей з хронічним мієлолейкозом у фазі бластного кризу, акселерації, а також у хронічній фазі при неефективності попередньо проведеного лікування інтерфероном альфа.• Лікування дорослих з вперше діагностованим позитивним (з наявністю філадельфійської хромосоми в лейкоцитах) гострим лімфобластним лейкозом (Ph+ ГЛЛ) у складі хіміотерапії.• Лікування дорослих з позитивним гострим лімфобласним лейкозом у стадії рецидиву або при стійкій толерантності (як монотерапія).• Лікування дорослих з мієлодиспластичними/мієлопроліферативними захворюваннями (MDS/MPD), пов’язаними з генетичною перебудовою рецептору тромбоцитарного фактор росту.• Лікування дорослих з системним мастоцитозом (СМ) при відсутності D816V c-Kit-мутацій або при відсутності даних про статус щодо c-Kit-мутації.• Лікування дорослих з гіпереозинофільним синдромом (ГЕС) та/або хронічною еозинофільною лейкемією (ХЕЛ).• Лікування дорослих з неоперабельною та/або метастазуючою злоякісною стромальною пухлиною ШКТ.• Ад’ювантна терапія після резекції стромальної пухлини ШКТ у дорослих. • Лікування дорослих з неоперабельною, рекурентною та/або метастазуючою вибухаючою дерматофібросаркомою (DFSP).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 325. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х3 у блістерах
Показання: • Лікування дорослих та дітей з вперше діагностованим хронічним мієлолейкозом (ХМЛ). • Лікування дорослих та дітей з хронічним мієлолейкозом у фазі бластного кризу, акселерації, а також у хронічній фазі при неефективності попередньо проведеного лікування інтерфероном альфа.• Лікування дорослих з вперше діагностованим позитивним (з наявністю філадельфійської хромосоми в лейкоцитах) гострим лімфобластним лейкозом (Ph+ ГЛЛ) у складі хіміотерапії.• Лікування дорослих з позитивним гострим лімфобласним лейкозом у стадії рецидиву або при стійкій толерантності (як монотерапія).• Лікування дорослих з мієлодиспластичними/мієлопроліферативними захворюваннями (MDS/MPD), пов’язаними з генетичною перебудовою рецептору тромбоцитарного фактор росту.• Лікування дорослих з системним мастоцитозом (СМ) при відсутності D816V c-Kit-мутацій або при відсутності даних про статус щодо c-Kit-мутації.• Лікування дорослих з гіпереозинофільним синдромом (ГЕС) та/або хронічною еозинофільною лейкемією (ХЕЛ).• Лікування дорослих з неоперабельною та/або метастазуючою злоякісною стромальною пухлиною ШКТ.• Ад’ювантна терапія після резекції стромальної пухлини ШКТ у дорослих. • Лікування дорослих з неоперабельною, рекурентною та/або метастазуючою вибухаючою дерматофібросаркомою (DFSP).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 326. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 120 (12х10)
Показання: Хронічна мієлоїдна лейкемія у фазі бластної кризи, фазі акселерації або в хронічній фазі після невдалої терапії альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 327. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 120 (12х10)
Показання: Хронічна мієлоїдна лейкемія у фазі бластної кризи, фазі акселерації або в хронічній фазі після невдалої терапії альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 328. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х6 у блістерах
Показання: ХМЛ, ГЛЛ, мієлодиспластичні/проліфератив ні захв-ня, пов'язані з генетичною перебу довою рецептору тромбоцитарного фактор росту; системний мастоцитоз; гіпереозино фільний син-м та/або хр. еозинофільна лей кемія; злоякісна стромальна пухлина ШКТ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 329. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х3 у блістерах
Показання: ХМЛ, ГЛЛ, мієлодиспластичні/проліфератив ні захв-ня, пов'язані з генетичною перебу довою рецептору тромбоцитарного фактор росту; системний мастоцитоз; гіпереозино фільний син-м та/або хр. еозинофільна лей кемія; злоякісна стромальна пухлина ШКТ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 330. |
ГЛІВЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60 (10х6)
Показання: Хронічна мієлоїдна лейкемія у фазі бластної кризи, фазі акселерації або в хронічній фазі після невдалої терапії альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13, 14, 15, 16 . . . 47
|
|
|