Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4122.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
3721.  ТРАМАДОЛ СТАДА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування (100 мг/мл ) по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різного генезу: при травмах, опіках, невралгіях, після хірургічних операцій, у онкологічних хворих та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3722.  ТРАМАДОЛ-АВАНТ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу: перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3723.  ТРАМАДОЛ-В - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу: перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3724.  ТРАМАДОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу: перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3725.  ТРАМАДОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу (перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін.).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3726.  ТРАМАДОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу (перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін.).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3727.  ТРАМАДОЛ-ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 0,1 г/мл по 10 мл (1 г) у флаконах
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3728.  ТРАМАДОЛ-ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 0,1 г/мл по 10 мл (1 г) у флаконах
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3729.  ТРАМАДОЛ-ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10 або по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5, № 10
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3730.  ТРАМАДОЛ-ЗН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3731.  ТРАМАДОЛ-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3732.  ТРАМАДОЛ-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5, № 10 , № 100
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3733.  ТРАМАДОЛ-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,1 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3734.  ТРАМАДОЛ-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3735.  ТРАМАДОЛ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10
Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу: перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3736.  ТРАМАДОЛ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3737.  ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3738.  ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий та хронічний біль (сильний та помірний) у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок. Застосовують також перед хірургічними операціями (для премедикації).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3739.  ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Виражений гострий і хронічний больовий синдром при травмах, невралгіях, онкологічних захворюваннях, біль у післяопераційний період; для премедикації перед болісними лікувально-діагностичними процедурами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3740.  ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гострі та хронічні болі (сильні і помірні) в хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, в неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3741.  ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гострий та хронічний біль (сильний та помірний) у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок. Застосовують також перед хірургічними операціями (для премедикації).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3742.  ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3743.  ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Виражений гострий больовий синдром при травмах, невралгіях, онкологічних захворюваннях, біль у післяопераційний період; для премедикації перед болісними лікувально-діагностичними процедурами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3744.  ТРАМАЛ РЕТАРД 100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A. (за ліцензією фірми "Grunenthal GmbH", Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3745.  ТРАМАЛ РЕТАРД 150 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A. (за ліцензією фірми "Grunenthal GmbH", Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3746.  ТРАМАЛ РЕТАРД 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A. (за ліцензією фірми "Grunenthal GmbH"), Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3747.  ТРАМАЛГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні болі сильної і середньої інтенсивності різної етіології: травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії тощо.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3748.  ТРАМАЛГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні болі сильної і середньої інтенсивності різної етіології: травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії тощо.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3749.  ТРАМАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
3750.  ТРАМАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Сторінки: 1 . . . 120, 121, 122, 123, 124, [125], 126, 127, 128, 129, 130 . . . 138