Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3751. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках (в пачці або без пачки)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3752. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х1 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливою до дії препарату мікрофлорою: тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3753. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, дизентерія, піодермія, гонорея, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3754. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфадиметоксину мікроорганізмами: дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, бронхіт, пневмонія, отит, гайморит), жовчо- і сечовивідних шляхів, менінгіт, шигельоз, ранева інфекція, піодермія, гонорея, трахома, бешихове запалення, токсоплазмоз; резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3755. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: Гострі напади або загострення хвороби Крона, виразкового коліту; для підтримки періоду ремісії при виразковому коліті.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3756. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 50 (10х5)
Показання: Хвороба Крона, виразковий коліт та проктит; профілактика загострення при виразковому коліті та проктиті; ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3757. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 500 мг № 10х5
Показання: Запальні захв-ня кишечнику (наприклад, хв-ба Крона, неспецифічний виразковий ко літ); ревматоїдний артрит у дорослих, юве нільний ревматоїдний поліартрит (у складі допоміжної терапії).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3758. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний ви разковий коліт; хв-ба Крона; проф-ка гост рих нападів ульцеративного коліту і прокти ту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3759. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона; для профілактики гострих нападів ульцеративного коліту і проктиту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3760. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 200 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон’юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3761. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 300 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон’юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3762. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 200 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3763. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 300 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3764. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 20 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5 у пачці
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3765. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 20 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, гнійні виразки рогівки та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3766. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 20% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Лікування гнійних виразок рогівки, кон'юнктивітів бактеріальної етіології, у тому числі гонорейних блефаритів; профілактика гонобленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3767. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Лікування гнійних виразок рогівки, кон'юнктивітів бактеріальної етіології, у тому числі гонорейних блефаритів; профілактика гонобленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3768. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 20% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5, № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, гнійні виразки рогівки та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3769. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні 20% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, гнійні виразки рогівки та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3770. |
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон`юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея). Гонорейні захворювання очей у дорослих, профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3771. |
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3772. |
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3773. |
СУЛЬЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1, № 10, № 50, № 100
Показання: Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричинюються чутливими мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт і інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3774. |
СУМАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма та.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3775. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, які потребують початкової інфузійної терапії, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- негоспітальна пневмонія;- запалення тазових органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3776. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3777. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину.• Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит).• Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія).• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Лікування нетяжких форм Акне вульгарис.• Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3778. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. • Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3779. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Порошок по 400 мг для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3780. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 121, 122, 123, 124, 125, [126], 127, 128, 129, 130, 131 . . . 175
|
|
|