Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ІНДИВІР-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 180
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 392. |
ІНТЕЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 120
Показання: Лікування інфекції, спричиненої вірусом імунодефіциту людини – ВІЛ-1, у дорослих пацієнтів, які отримували антиретровірусні препарати, у складі комбінованої терапії з інгібітором протеази та іншими антиретровірусними лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 393. |
ІСЕНТРЕСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60
Показання: Лікування інфекції ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 394. |
ЙОДАНТИПИРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Лікування та профілактика кліщового енцефаліту у дорослих, для комплексного лікування геморагічної гарячки з нирковим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 395. |
КАГОЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Ніармедик Плюс", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,012 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Дорослі: профілактика та лікування грипу та інших респіраторно-вірусних інфекцій, герпесу, а також лікування урогенітального хламідіозу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 396. |
КАГОЦЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніармедик Плюс", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 12 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кагоцел® застосовують у дорослих як профілактичний і лікувальний засіб та у дітей старше 6 років як лікувальний засіб при грипі та інших респіраторно-вірусних інфекціях. Як лікувальний засіб препарат застосовують у дорослих при герпесі, а також у комплексному лікуванні урогенітального хламідіозу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 397. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: ВІЛ-інфіковані дорослі і діти віком від 6 місяців у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 398. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританiя вироблено Кардінал Хелф 409 Інк./Кардінал Хелф 409 Інк., Великобританія/США
Форма випуску: Капсули м'які № 90 у флаконах № 2
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 399. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Найбільший досвід застосування Калетри стосується застосування препарату у пацієнтів, які раніше не одержували антиретровірусної терапії. Дані щодо застосування у пацієнтів, які раніше приймали інгібітори протеази, відсутні. Існують обмежені дані стосовно терапії порятунку у пацієнтів, у яких терапія Калетрою була неефективною. Вибір Калетри при лікуванні ВІЛ-1 інфікованих пацієнтів, які раніше отримували інгібітори протеази, повинен ґрунтуватися на результатах тестування індивідуальної вірусної резистентності та попередньої терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 400. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули № 90 у флаконах № 2
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 401. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 402. |
КІВЕКСА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А., Сполучене Королівство/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг/300 мг № 30, № 90 у блістерах, № 30 у флаконах
Показання: Ківекса – це комбінація двох аналогів нуклеозидів (абакавіру та ламівудину). Ківексу призначають у складі комбінованої антиретровірусної терапії для лікування вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 403. |
КОМБІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах; № 10х6 у блістерах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 404. |
КОМБІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Лікування хворих з ВІЛ-інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 405. |
КОМБІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 406. |
КОПЕГУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Патеон Інк., Канада для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 42, № 168
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці крові яких визначається позитивний результат дослідження на РНК вірусу гепатиту С (РНК - ВГС), включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Як монотерапія Копегус не призначається. Комбіноване лікування з пегінтерфероном альфа-2а також показане пацієнтам з ко-інфекцією ВІЛ-ВГС зі стабільним перебігом ВІЛ інфекції, в тому числі при компенсованому цирозі. Комбінована терапія Копегусом і пегінтерфероном альфа-2а хворих, у яких попереднє лікування інтерфероном альфа (пегільованим чи непегільованим) у монотерапії чи в комбінації з рибавірином було неефективним.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 407. |
КОПЕГУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche Inc." для "F. Hoffmann-La Roche Ltd", США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 42, № 168
Показання: Лікування хронічного гепатиту С, цирозу печінки у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 408. |
КРИКСИВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merk Sharp & Dohme B.V.";"Merk Sharp & Dohme IDEA Inc.", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 180, № 270, № 360; по 400 мг № 90, № 180
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції, включаючи випадки, резистентні до противірусних препаратів, які інгібують зворотну трапскриптазу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 409. |
ЛАВОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 3, № 6, № 10 у блістерах
Показання: Вірусні гепатити А, В, С; герпетична інфекція; цитомегаловірусна інфекція, у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліти, увеоенцефаліти); у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу; лікування та профілактика грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 410. |
ЛАВОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6, № 10
Показання: Вірусні гепатити А, В, С; герпетична інфекція; цитомегаловірусна інфекція у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліти, увеоенцефаліти); у складі комплексної
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 411. |
ЛАДИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 100
Показання: Комплексне антиретровірусне лікування інфекцій, що викликані ВІЛ
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 412. |
ЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 60 у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія)
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 413. |
ЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 60
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 414. |
ЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг in bulk № 6000 (60х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 415. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 416. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 417. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: Застосовують разом із зидовудином у до рослих та дітей при прогресуючому імуно дефіциті, пов'язаному з інфікуванням віру сом імунодефіциту людини.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 418. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Прогресуючий імунодефіцит, пов`язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 419. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 60
Показання: Прогресуючий імунодефіцит, пов`язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 420. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 у контейнерах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 26
|
|
|