Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 539.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
511.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
512.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах №1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
513.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, деякі види вторинних глауком, буфтальм; глаукома внаслідок вади розвитку кута камери ока, афакічна глаукома; хронічна закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
514.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
515.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, деякі види вторинних глауком, буфтальм; глаукома внаслідок вади розвитку кута камери ока, афакічна глаукома; хронічна закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
516.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
517.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
518.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
519.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
520.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
521.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 1 мл у тюбик-крапельницях № 5, № 10
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
522.  ТИМОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 1 мл у тюбик-крапельницях № 5
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
523.  ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
524.  ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
525.  ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.25%, 0.5% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
526.  ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, вторинній глаукомі (увеальній, афакічній, посттравматичній).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
527.  ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, вторинній глаукомі (увеальній, афакічній, посттравматичній).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
528.  ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
529.  ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
530.  ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
531.  ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
532.  ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• підвищеного внутрішньоочного тиску;• хронічної відкритокутової глаукоми;• афакічної глаукоми;• уродженої глаукоми, якщо інші терапевтичні заходи не достатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
533.  ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• підвищеного внутрішньоочного тиску;• хронічної відкритокутової глаукоми;• афакічної глаукоми;• уродженої глаукоми, якщо інші терапевтичні заходи не достатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
534.  ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Всі форми глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
535.  ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл, 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома; вторинні глаукоми; глаукома в наслідок вади розвитку кута камери ока; хронічна закритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
536.  ТОНОРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальні гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
537.  ТОНОРМА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
538.  УНІТИМОЛОЛ 0,5% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторин на глаукома (афакічна, посттравматична), підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
539.  ФОРТІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Лабораторіос Ліконса С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 12 мкг № 60 (10х6) у блістерах у комплекті з інгалятором
Показання: Профілактика і лікування бронхоконстрикції у пацієнтів з оборотними обструктивними захворюваннями легенів, бронхіальною астмою і хронічним бронхітом, з або без емфіземи.Профілактика бронхоспазму, спричиненого вдиханням алергенів, холодним повітрям чи фізичними вправами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18]