Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
ЕСТРАДУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 542. |
ЕСТРАДУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 543. |
ЕСТРАДУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 544. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100
Показання: Пізні стадії раку простати, гормон-рефрактерні форми раку простати, первинна терапія раку простати, коли є прогностичні фактори стійкості пухлини до гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 545. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100
Показання: Пізні стадії раку простати, гормон-рефрактерні форми раку простати, первинна терапія раку простати, коли є прогностичні фактори стійкості пухлини до гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 546. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 300 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Пізні стадії раку передміхурової залози, особливо у хворих з гормонально-рефрактерними пухлинами; первинна терапія хворих на рак передміхурової залози з несприятливим прогнозом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 547. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 300 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Пізні стадії раку передміхурової залози, особливо у хворих з гормонально-рефрактерними пухлинами; первинна терапія хворих на рак передміхурової залози з несприятливим прогнозом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 548. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100 у флаконах
Показання: Пізні стадії раку передміхурової залози, особливо у хворих з гормонально-рефрактерними пухлинами; первинна терапія хворих на рак передміхурової залози з несприятливим прогнозом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 549. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100 у флаконах
Показання: Пізні стадії раку передміхурової залози, особливо у хворих з гормонально-рефрактерними пухлинами; первинна терапія хворих на рак передміхурової залози з несприятливим прогнозом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 550. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: -• Дрібноклітинний рак легенів. • Несеміномна карцинома яєчка. • Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії. • Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна і реіндукційна терапія хоріокарцином.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 551. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd.", Індія)
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 552. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd., Індія)
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 553. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 4
Показання: Дрібноклітинна карцинома легень; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфома Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчка; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 554. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 555. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 556. |
ЕТОЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 557. |
ЕТОЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 558. |
ЕТОПОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 559. |
ЕТОПОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Дрібноклітинний рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, монобластний лейкоз та гострий мієломонобластний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 560. |
ЕТОПОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2011 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 561. |
ЕТОПОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 562. |
ЕТОПОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 563. |
ЕТОПОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми Дабур Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Герміногенні пухлини яєчка, дрібноклітинні пухлини легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 564. |
ЕТОПОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 565. |
ЕТОПОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: - Дрібноклітинний рак легені.- Ембріональний рак яєчка.Застосовується як монотерапевтичний засіб відповідно до інструкцій з проведення поліхіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 566. |
ЕТОПОЗИД "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або по 5 мл (100 мг), або по 10 мл (200 мг), або по 20 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчка, хоріокарцинома, рак яєчників, дрібноклітинний і недрібноклітинний рак легенів, лімфогранулематоз, неходжкінська лімфома, лейкоз, рак шлунка, саркома Юїнга, саркома Капоші, рак молочної залози, нейробластома, гострий нелімфобластний лейкоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 567. |
ЕТОПОЗИД-ДЖЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчка, хоріокарцинома, рак яєчників, дрібноклітинний і недрібноклітинний рак легенів, лімфогранулематоз, неходжкінська лімфома, лейкоз, рак шлунка, саркома Юїнга, саркома Капоші, рак молочної залози, нейробластома, гострий нелімфобластний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 568. |
ЕТОПОЗИД-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (із in bulk фірми "Дабур Фарма Лімітед", Індія)
Показання: Пухлини яєчка, хоріокарцинома, рак яєчників, дрібноклітинний та недрібноклітинний рак легені, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, рак шлунка, саркома Юїнга, саркома Капоші, нейробластома, рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 569. |
ЕТОПОЗИД-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 570. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/Напрод Лайф Саінсис Пріват Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), 5 мл (100 мг), 10 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів. • Несеміномна карцинома яєчка. • Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії. • Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна та реіндукційна терапія хоріокарцином.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 47
|
|
|