Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
ІМАТИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 120 (10х12) у блістерах
Показання: Хронічний мієлолейкоз (у фазі загострення, включаючи бластний криз, та у стадії ремісії при резистентності до лікування інтерфероном альфа).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 632. |
ІМАТИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 500 (10х50) у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 633. |
ІНТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для для розчину для ін'єкцій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) у флаконі № 1; по 17 мл (100 мг) у флаконі № 1; по 25 мл (150 мг) у флаконі № 1; по 43,4 мл (260 мг) у флаконі № 1; по 50 мл (300 мг) у флаконі № 1
Показання: • Рак яєчників. Хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром більше 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином.• Рак молочної залози. Ад'ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом; первинна хіміотерапія місцево-поширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж при наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастатичного раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами.• Поширений недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ). Комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії.• Саркома Капоші у хворих на СНІД. Терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 634. |
ІНТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Концентрат для ін'єкцій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 17 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легені; карцинома яєчників; карцинома молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 635. |
ІНТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для ін'єкцій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 17 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легені; карцинома яєчників; карцинома молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 636. |
ІРЕССА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Місцеворозповсюджений або метастазуючий недрібноклітинний рак легень (НДКРЛ) з активуючими мутаціями тирозинкінази рецепторів епідермального фактора росту (РЕФР-ТК).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 637. |
ІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Місцевопоширений або метастатичний колоректальний рак. У комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою препарат застосовують для лікування пацієнтів, які не отримували будь-якої хіміотерапії. Як засіб монотерапії препарат призначають пацієнтам, у яких лікування із застосуванням 5-фторурацилу виявилось неефективним.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 638. |
ІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 639. |
ІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Вінус Ремедіс Лімітед", Індія)
Показання: Місцеворозповсюджений або метастатичний колоректальний рак у разі відсутності ефекту від 5-фторурацилу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 640. |
ІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Місцеворозповсюджений або метастатичний колоректальний рак у разі відсутності ефекту від 5-фторурацилу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 641. |
ІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 642. |
ІРИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20 мг/мл по 5 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Місцевопоширений або метастатичний колоректальний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 643. |
ІРИНОСИНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма СРЛ, Італія/Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл, 5 мл, 15 мл, 25 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування пацієнтів з поширеним колоректальним раком:• у комбінації з 5-фторурацилом (5-ФУ) та фолінієвою кислотою (ФК) у пацієнтів, які раніше не отримували хіміотерапію;• при монотерапії у хворих, у яких лікування із застосуванням 5-фторурацилу було неефективним. Іриноcиндан у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з метастатичним колоректальним раком, що супроводжується посиленою експресією рецептора епідермального фактора росту (РЕФР), які раніше не отримували хіміотерапію, або після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала іринотекан. Іриноcиндан у комбінації з 5-фторурацилом, фолінієвою кислотою та бевацизумабом показаний для лікування метастатичного раку товстої і прямої кишки як терапія першої лінії. У комбінації з капецитабіном (з додаванням бевацизумабу або без нього) іринотекан застосовують як першу лінію терапії пацієнтам із метастатичним колоректальним раком.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 644. |
ІРИНОСИНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 645. |
ІРИНОСИНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма СРЛ, Італія/Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах
Показання: Лікування місцевопоширеного та метастатичного коло ректального раку• У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою у пацієнтів без попередньої хіміотерапії за прогресування хвороби.• Як монотерапія у пацієнтів в яких лікування 5-фторурацилом не дало ефекту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 646. |
ІРИНОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (40 мг), 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Місцевопоширений або метастатичний колоректальний рак
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 647. |
ІРИНОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (40 мг), 5 мл (100 мг) у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 648. |
ІРИНОТЕКАН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг), 5 мл (100 мг), 7,5 мл (150 мг), 15 мл (300 мг), 25 мл (500 мг) у флаконах
Показання: Іринотекан „Ебеве” показаний для лікування місцево розповсюдженого колоректального раку: у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою у пацієнтів, які раніше не отримували хіміотерапію; при монотерапії у хворих, у яких лікування із застосуванням 5-фторурацилу було неефективним.Іринотекан „Ебеве” у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з метастатичним колоректальним раком, що супроводжується посиленою експресією рецептора епідермального фактора росту (РЕФР) після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала іринотекан. Іринотекан „Ебеве” у комбінації з 5-фторурацилом, фоліновою кислотою та бевацизумабом показаний для лікування метастатичного раку товстої і прямої кишки як терапія першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 649. |
ІРИНОТЕКАН МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування місцеворозповсюдженого або метастатистичного раку товстої кишки:- у комбінації з 5-фторурацилом і фолієвою кислотою у хворих, які раніше не проходили курс хіміотерапії;- при монотерапії у хворих, у яких лікування із застосуванням 5-фторурацилу було неефективним.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 650. |
ІРИНОТЕКАН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Прогресуючий колоректальний рак:• у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою у пацієнтів без попередньої хіміотерапії стосовно задавненого захворювання;• при монотерапії у хворих, в яких лікування із застосуванням 5-фторурацилу було неефективним.Іринотекан-Тева у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з рецептором епідермального фактору росту (РЕФР), що експресується при метастатичному колоректальному раку після неефективної цитотоксичної терапії іринотеканом.В якості терапії першої лінії у комбінації з 5-фторурацилом, фоліновою кислотою та бевацизумабом у пацієнтів з метастатичною карциномою товстої та прямої кишок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 651. |
ІРИТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Метастатичний рак товстої або прямої кишки; недрібноклітинна та дрібноклітинна форма раку легенів; рак шийки матки, яєчників, стравоходу, підшлункової залози; неоперабельний або рецидивний рак шлунка, молочної залози; плоскоклітинний рак шкіри.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 652. |
ІРНОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 20 мг/мл по 2,0 мл (40 мг) або по 5,0 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак товстої/прямої кишки, легенів, шийки матки, яєчників, шлунку, стравоходу, молочної залози, шкіри, підшлункової залози, меланома, лімфоми, гліома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 653. |
ІРНОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл або 5 мл у флаконах
Показання: Лікування прогресуючої колоректальної пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 654. |
ІФОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак підшлункової залози, рак нирки, рак шийки матки, злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 655. |
ІФОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk № 50 у флаконах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 656. |
ІФОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак підшлункової залози, рак нирки, рак шийки матки, злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 657. |
ІФОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 658. |
ІФОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак підшлункової залози, рак нирки, рак шийки матки, злоякісні лімфоми
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 659. |
ІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 660. |
ІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія)
Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду, у тому числі: рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, саркоми м'яких тканин, рак молочної залози, рак шийки матки, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, саркома Юінга.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 47
|
|
|