Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 691. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або по 45 мл у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 692. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або по 45 мл у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 693. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми Дабур Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Карбоплатин застосовується у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 694. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) або по 15 мл (150 мг) у флаконах in bulk № 100; по 45 мл (450 мг) у флаконах in bulk № 20; по 60 мл (600 мг) у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 695. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг), або по 60 мл (600 мг) у флаконах
Показання: • Розповсюджений рак яєчників епітеліального походження.• Дрібноклітинний і недрібноклітинний рак легень та плоскоклітинний рак голови та шиї.• У комбінації з іншими препаратами карбоплатин показаний для лікування розповсюдженого перехідно-клітинного раку сечового міхура.• Рак яєчок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 696. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД/Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг), по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників, метастатична карцинома молочної залози, рак легенів, рак шийки матки, рак сечового міхура, пухлини яєчка, остеогенна саркома; пухлини мозку (медулобластома) у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 697. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг), по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників, метастатична карцинома молочної залози, рак легенів, рак шийки матки, рак сечового міхура, пухлини яєчка, остеогенна саркома; пухлини мозку (медулобластома) у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 698. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг), по 45 мл (450 мг) у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 699. |
КАРБОПЛАТИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), 15 мл (150 мг), 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 700. |
КАРБОПЛАТИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчника, метастатична карцинома молочної залози, рак легень, пухлини голови і шиї, рак шийки матки, рак сечового міхура і пухлини яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 701. |
КАРБОПЛАТИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Карбоплатин "Ебеве" застосовується у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 702. |
КАРБОПЛАТИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, або по 15 мл, або по 45 мл, або по 60 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 703. |
КАРБОПЛАТИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 704. |
КАРБОПЛАТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 15 мл (150 мг), 45 мл (450 мг) у флаконах № 1 (із in bulk фірми "Дабур Фарма Лімітед", Індія)
Показання: Рак яєчників, метастатична карцинома молочної залози, рак легені, рак шийки матки, рак сечового міхура і пухлини яєчка, остеогенна саркома; пухлини мозку (медулобластома) у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 705. |
КАРБОПЛАТИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл або по 45 мл у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 706. |
КАРБОТИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (10 мг/1 мл) по 5 мл, 45 мл у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Рак яєчників, метастатична карцинома молочної залози, рак легенів, рак шийки матки, рак сечового міхура, пухлини яєчка, остеогенна саркома; пухлини мозку (медулобластома) у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 707. |
КАСОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Поширений рак передміхурової залози (пізні стадії), застосовують разом з аналогом ЛГРГ (релізинг гормон лютеінізуючого гормону) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 708. |
КАСОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 28
Показання: Поширений рак передміхурової залози (пізні стадії), застосовують разом з аналогом ЛГРГ (релізинг гормон лютеінізуючого гормону) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 709. |
КАСОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "AstraZeneca GmbH Plankstadt" для "AstraZeneca UK Limited", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Поширений рак передміхурової залози у комбінації з аналогом ЛГРГ або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 710. |
КАСОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "AstraZeneca GmbH Plankstadt" для "AstraZeneca UK Limited", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 28 (14х2)
Показання: Поширений рак передміхурової залози у комбінації з аналогом ЛГРГ або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 711. |
КЕЛИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Ben Venue Laboratories Inc."; "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", США/Бельгія /США/Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/мл по 10 мл або по 25 мл у флаконах
Показання: Саркома Капоші, спричинена ВІЛ-інфекцією, у хворих з низькими значеннями CD4 та численними шкірно-слизовими чи вісцеральними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 712. |
КЕЛИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Бен Веню Лабораторіз Інк./Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, США/Бельгія/США
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/мл по 10 мл або по 25 мл у флаконах
Показання: Келикс показаний: - як монотерапія у пацієнтів з метастатичним раком молочної залози, в тому числі у разі існування підвищеного ризику з боку серцево-судинної системи; метастатичний рак молочної залози у жінок при наявності показань до терапії антрациклінами; метастатичний рак молочної залози у жінок при неефективності терапії таксанами;- для лікування прогресуючого раку яєчника у жінок, коли хіміотерапія першої лінії на основі сполук платини виявилася неефективною; - у комбінації з бортезомібом для лікування прогресуючої множинної мієломи у пацієнтів, які вже застосовували принаймні один курс лікування, перенесли трансплантацію кісткового мозку або яким трансплантація не показана;- для лікування СНІД-асоційованої саркоми Капоші (СК) у пацієнтів з низьким рівнем CD4 (< 200 CD4 лімфоцитів/мм3) та поширеною слизово-шкірною або вісцеральною формою хвороби.Келикс може бути застосований як засіб першої лінії системної хіміотерапії або як засіб другої лінії хіміотерапії у пацієнтів, хворих на СНІД-СК, у яких хвороба прогресувала під час проведення терапії, або у пацієнтів, для яких неприйнятна попередня комбінована системна хіміотерапія, що включала принаймні два з таких агентів: алкалоїд барвінку, блеоміцин та стандартний доксорубіцин (або інший антрациклін).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 713. |
КЕМОКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг) in bulk у флаконах № 120
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 714. |
КЕМОКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 715. |
КЕМОКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Злоякісні новоутворення; рак яєчників, дрібноклітинний та недрібноклітинний рак легені, рак голови та шиї, яєчка, сечового міхура, шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 716. |
КЕМОКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг) in bulk у флаконах № 120
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 717. |
КЕМОКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг) in bulk у флаконах № 120
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 718. |
КЕМОКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або в комбінації з іншими хіміотерапевтичними препаратами для лікування розповсюдженого раку яєчників, дрібноклітинного та недрібноклітинного раку легені, раку голови та шиї, яєчка, сечового міхура, шийки матки.Крім того, карбоплатин ефективний при лікуванні пухлин мозку (медулобластоми) у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 719. |
КЕМОПЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: • Поширені або метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка (як паліативний засіб та у комплексі лікувальної поліхіміотерапії). • Рак яєчника (ІІІ і ІV стадій).• Плоскоклітинна епітеліома голови та шиї (як паліативний засіб). У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами:• Рак легенів.• Рак уротелію.• Цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 720. |
КЕМОПЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) in bulk у флаконах № 120 або по 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 40
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 47
|
|
|