Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 721. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/200 мг у флаконах № 1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Бетаклаву мікроорганізмами.• Інфекції ЛОР-органів, у .т. ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.• Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т. ч. гострий бактеріальний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії, емпієма, абсцес легенів;• Інфекції органів сечостатевої системи і жіночих статевих органів: цистит, уретрит, простатит, пієлонефрит, септичний аборт, інфекції органів малого таза, м’який шанкр, гонорея;• Інфекції шкіри та м’яких тканин: підшкірні фурункули і абсцеси, целюліт, інфіковані рани, у тому числі після укусів тварин;• Кістково-суглобові інфекції, в т. ч. остеомієліти;• Інші інфекції: сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки, інфекції жовчних шляхів та одонтогенні інфекції;• Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 722. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2), № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 723. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2), № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 724. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 725. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 726. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки (500 мг/125 мг) № 14, № 21
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 727. |
БІ-СЕПТ- ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20х1 у блістерах
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату штамами Еscherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Рroteus vulgaris; інфекції травного тракту, спричинені чутливими штамами Shigella flexneri, Shigella sonnei (бактеріальна дизентерія); пневмонія (лікування і профілактика), спричинена Pneumocystis carinii (бактеріологічно підтверджена); загострення хронічного бронхіту у дорослих, спричинене чутливими до препарату Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonіae; гострий середній отит у дітей, спричинений чутливими до препарату Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonіae; токсоплазмоз у дорослих; діарея мандрівників у дорослих, спричинена Еscherichia coli.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 728. |
Бі-сепТ-Фармак - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 10, № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 729. |
БІ-ТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 г у флаконах або банках разом з дозуючою скляночкою або мірною ложкою в пачці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до діючих речовин мікроорганізмами, а саме:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції вуха: загострення хронічного бронхіту, бронхоектази, пневмонія (у тому числі пневмонія, спричинена Pneumocystis carinii), синусит, середній отит;- інфекції сечостатевої системи: гострий та хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит;- інфекції травного тракту, включаючи тифозну та паратифозну гарячку (у тому числі лікування хронічних носіїв), холеру (як доповнення до відновлення рідини та електролітів);- інші бактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: гострий бруцельоз, нокардіоз, актиноміцетома (за винятком спричиненої справжніми грибками), південноамериканський бластомікоз (Paracoccidioides brasiliensis).При остеомієліті – як препарат останньої лінії (наприклад якщо протипоказаний ванкоміцин), якщо доведено чутливість мультирезистентних збудників до діючих речовин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 730. |
БІ-ТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна (200 мг/40 мг в 5 мл) по 100 г у флаконах або у банках № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; запалення пазух носа, середнього вуха; інфекції сечових шля хів, нирок; бактеріальні інфекції статевих органів; інфекції ШКТ, спричинені штамами сальмонел, шигел, Eschеrichia coli, холери; інфекції шкіри та інших тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 731. |
БІГАФЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках скляних № 1, по 100 мл або по 200 мл у контейнерах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи: цистит, пієлонефрит (із ускладненнями та без ускладнень);– захворювання, що передаються статевим шляхом: уретральна та вагінальна гонорея без ускладнень, ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 732. |
БІГАФЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,4 % по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках; по 100 мл або по 200 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і се
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 733. |
БІГАФЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,4 % по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках; по 100 мл або по 200 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і се
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 734. |
БІГАФЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 400 мг №10 (10х1) у блістерах (пакування із форми in bulk фірми-виробника АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія)
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у т.ч. ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит, неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 735. |
БІГАФЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 736. |
БІКОТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 20 (10х2)
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгит
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 737. |
БІЛЬТРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 6 у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених шистосомами, печінковими та легеневими трематодами.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 738. |
БІЛЬТРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer HealthСare AG"для "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених шистосомами, печінковими трематодами та легеневими трематодами.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 739. |
БІЛЬТРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених шистосомами, печінковими трематодами та легеневими трематодами.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 740. |
БІНОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Novartis (Bangladesh) Ltd" для "Biochemie GmbH", Бангладеш/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10, № 14, № 100
Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 741. |
БІОПАРОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Франція/Угорщина
Форма випуску: Спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1
Показання: Протизапальне та антибактеріальне лікування гострих запальних процесів верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 742. |
БІОПАРОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Франція/Угорщина
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1
Показання: Протизапальне та антибактеріальне лікування гострих запальних процесів верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 743. |
БІОПАРОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd фармацевтична группа "Les Laboratories Servier", Угорщина/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мг/5 мл по 400 доз у флаконах ємністю 20 мл
Показання: Додаткове місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань слизової оболонки носоглотки і дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 744. |
БІОПАРОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Егіс Фармацевтікалс Лтд, Угорщина
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мг/5 мл по 400 доз у флаконах ємністю 20 мл
Показання: Додаткове місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань слизової оболонки носоглотки і дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 745. |
БІОТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: 1 флакон містить цефтазидиму 1 г у вигляді цефтазидиму пентагідрату
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 746. |
БІОТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" на заводі "Bioton Co.Ltd" (division Duchnicach), Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечових шляхів; сепсис; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; інфекції ЦНС; інфекції вуха, горла, носа; інфіковані рани, опіки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 747. |
БІОФУРОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 1
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пн
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 748. |
БІОФУРОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сепсис; гонорея та гінекологічні інфекції, остеоартикулярні інфекції; менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 749. |
БІОФУРОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" на заводі "Bioton Co.Ltd" (division Duchnicach), Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції респіраторного тракту; інфекції шкіри і м'яких тканин; сепсис; гонорея та гінекологічні інфекції, остеоартикулярні інфекції; менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 750. |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 20, 21, 22, 23, 24, [25], 26, 27, 28, 29, 30 . . . 175
|
|
|