Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 751. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 752. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 753. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 754. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 755. |
КЛЕНІЛ® ДЖЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 756. |
КЛЕНІЛ® ДЖЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 757. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Франція/Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах у клімактерії, симптомах гормонодефіциту, зумовлених природною менопаузою або гіпогонадизмом, кастрацією або первинною недостатністю функції яєчників у жінок з невидаленою маткою.Профілактика постменопаузального остеопорозу.Регулювання менструального циклу.Лікування первинної та вторинної аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 758. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Schering SA" підрозділ компанії "Schering AG" для "Schering AG", Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах в клімактерії, симптомах гормонодефіциту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 759. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах в клімактерії, симптомах гормонодефіциту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 760. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг С.А., Франція, підрозділ компанії Шерінг АГ, Франція/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при клімактеричних симптомах, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах у клімактерії, симптомах гормонодефіциту, зумовлених природною менопаузою або гіпогонадизмом, кастрацією або первинною недостатністю функції яєчників у жінок з невидаленою маткою.Профілактика постменопаузального остеопорозу.Регулювання менструального циклу. Лікування первинної та вторинної аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 761. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С., для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., для Байєр Шерінг Фарма АГ, Франція/Франція
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при клімактеричних симптомах, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах у клімактерії, симптомах гормонодефіциту, зумовлених природною менопаузою або гіпогонадизмом, кастрацією або первинною недостатністю функції яєчників у жінок з невидаленою маткою. Профілактика постменопаузального остеопорозу.Регулювання менструального циклу. Лікування первинної та вторинної аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 762. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 у блістерах
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) при ознаках та симптомах дефіциту естрогенів у жінок у період постменопаузи, що становить не менше 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 763. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) при ознаках та симптомах дефіциту естрогенів у жінок у період постменопаузи, що становить не менше одного року.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 764. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ГЗТ) для лікування ознак та симптомів дефіциту естрогенів у жінок в період постменопаузи понад рік.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 765. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ГЗТ) для лікування ознак та симптомів дефіциту естрогенів у жінок в період постменопаузи понад рік
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 766. |
КЛІМОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 21: таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг + таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг/0,15 мг № 12
Показання: Клімонорм застосовується для замісної гормональної терапії (ЗГТ) у жінок, які страждають від симптомів естрогенодефіциту та клімактеричних розладів (наприклад, припливів жару, нападів посиленого потовиділення, порушень сну, депресивних змін настрою, знервованості тощо) внаслідок природної або хірургічної (повне або часткове видалення яєчників) менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 767. |
КЛІМОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering GmbH & Co.KG" та "Jenapharm GmbH & Co.KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 21: драже по 2 мг № 9 + драже, 2 мг/150 мкг № 12 у блістері
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах в клімактерії, симптомах гормонодефіциту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 768. |
КЛІМОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шерінг СпА, Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Шерінг АГ, Італія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 21: драже по 2 мг № 9 + драже, 2 мг/150 мкг № 12 у блістері
Показання: Клімонорм застосовується для замісної гормональної терапії (ЗГТ) у жінок, які страждають від симптомів естрогенодефіциту та клімактеричних розладів (наприклад, припливів жару, нападів посиленого потовиділення, порушень сну, депресивних змін настрою, знервованості тощо) внаслідок природної або хірургічної (повне або часткове видалення яєчників) менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 769. |
КЛІНОРЕТТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Фарбіл Уолтроп ГмбХ, Німеччина, який є підрозділом НекстФарма Технолоджіс, Німеччина/Великобританія/
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 16 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/1 мг № 12 у блістерах
Показання: Гормонозамісна терапія (ГЗТ) при пери- та постменопаузальному дефіциті естрогенів у жінок з інтактною маткою.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 770. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, червоний дискоїдний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 771. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, червоний дискоїдний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 772. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового), стійкі екземи з вираженою інфільтрацією, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак, еритема та інші дерматози.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 773. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового), стійкі екземи з вираженою інфільтрацією, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак, еритема та інші дерматози.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 774. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування гострих і тяжких, неінфікованих, мокнучих запальних захворювань шкіри, що реагують на лікування глюкокортикостероїдами і перебіг яких супроводжується стійким свербежем або надмірним кератозом, коли лікування більш слабкими глюкокортикостероїдами є неефективним. Кловейт показаний при себорейному дерматиті, контактній екземі, атопічному дерматиті, застарілому псоріазі, еритематозному лишаї, поліморфній еритемі, червоному дискоїдному вовчаку, плескатому лишаї з інтенсивним свербежем, імпетигінозній екземі.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 775. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування гострих і тяжких, неінфікованих, сухих запальних захворювань шкіри, які реагують на лікування глюкокортикостероїдами і перебіг яких супроводжується стійким свербежем або надмірним кератозом, коли лікування більш слабкими глюкокортикостероїдами є неефективним. Кловейт показаний при себорейному дерматиті, контактній екземі, атопічному дерматиті, застарілому псоріазі (за винятком пустульозного і розповсюдженого бляшкового), при еритематозному лишаї, поліморфній еритемі, червоному дискоїдному вовчаку, плескатому лишаї з інтенсивним свербежем, імпетигінозній екземі.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 776. |
КЛОСТИЛБЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 у флаконах
Показання: Лікування порушень овуляції, у тому числі індукція овуляції у жінок з ановуляторним циклом для того, щоб завагітніти.Вторинні аменореї різної етіології (у тому числі аменорея після застосування протизаплідних засобів).Синдром Штейна-Левенталя. Олігоменорея. Синдром Кіарі-Фроммеля (синдром пролонгованої післяпологової аменореї-галактореї). Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 777. |
КЛОСТИЛБЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг №10
Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 778. |
КЛОСТИЛБЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг №10
Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 779. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів (нетримання сечі, сухість і свербіж у піхві, диспареунія), післяопераційна терапія після видалення яєчників; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; для загоєння вульви, піхви та промежини після пологів; синехії у дівчаток.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 780. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, нетримання сечі, рецидивуючі вагініти; післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів піхви; відновлення епітелію шийки матки після хірургічного лікування ерозій шийки матки; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; допологова підготовка шийки матки; для загоєння піхви та шийки матки після пологів.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 21, 22, 23, 24, 25, [26], 27, 28, 29, 30, 31 . . . 57
|
|
|