Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 841. |
ЗИНЕРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) №1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) №1 та аплікатором
Показання: Лікування вугрових висипань
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 842. |
ЗИНЕРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) №1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) №1 та аплікатором (С)
Показання: Вугровий висип.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 843. |
ЗИНЕРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах № 1 з аплікатором
Показання: Вугровий висип.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 844. |
ЗИНЕРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах з аплікатором
Показання: Вугровий висип.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 845. |
ЗИОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6, № 21
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 846. |
ЗИОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 847. |
ЗИРОМИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 в блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та ЛОР-органів (гострий фарингіт і тонзиліт, гострий середній отит, синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, бактеріальні та атипові пневмонії); інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Лікування нетяжких форм акне вульгарис; інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 848. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 849. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 850. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і підшкірної клітковини, сечостатевої системи; хронічна мігруюча еритема; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori у дітей віком старше 1 року.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 851. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і підшкірної клітковини, сечостатевої системи; хронічна мігруюча еритема; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori у дітей віком старше 1 року.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 852. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1, № 6х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 853. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3х1, № 3х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 854. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1, № 6х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 855. |
ЗИТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3х1, № 3х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 856. |
ЗИТРОЛЕКС® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Октобер Фарма С.А.Е, Єгипет
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину збудниками: інфекції ЛОР-органів – синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; інфекції дихальних шляхів – бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин – мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом – неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 857. |
ЗИТРОЛЕКС® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Октобер Фарма С.А.Е, Єгипет
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 3, № 6
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину збудниками: інфекції ЛОР-органів – синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; інфекції дихальних шляхів – бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин – мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом – неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 858. |
ЗИТРОЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Іінфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 859. |
ЗИТРОЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 860. |
ЗИТРОЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, сечостатевої системи, шкіри і м'яких тканин; хронічна стадія мігруючої еритеми (хвороба Лайма).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 861. |
ЗИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР органів (пневмонії, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз), для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter Pylori (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 862. |
ЗИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз) - для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter рylori (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 863. |
ЗИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: ІІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз) - для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter рylori (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 864. |
ЗІДД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: СКС Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із n bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 865. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 125 мг у саше № 14
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 866. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 867. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 868. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 869. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;
інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;
інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 870. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;
інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;
інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 24, 25, 26, 27, 28, [29], 30, 31, 32, 33, 34 . . . 88
|
|
|