Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 931. |
ВІРОКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500 у пластикових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 932. |
ВІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 933. |
ВІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 934. |
ВІРОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30, № 60
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 935. |
ВІРОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30, № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом; лікування хронічного гепатиту В, який асоціюється з ознаками реплікації вірусу та активним запаленням печінки.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 936. |
ВІРОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000 у пластикових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 937. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Крем, 50 мг/г по 5 г у тубах
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 938. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом. Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster. Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених. Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 939. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20
Показання: Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес; пригнічення (запобігання рецидивам) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих із нормальним імунітетом; профілактика інфекцій, викликаних вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом; лікування інфекцій, викликаних вірусами Varicella zoster (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізувальний герпес); профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: із розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 940. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Мазь очна, 30 мг/г (3 %) по 4,5 г у тубах
Показання: Лікування кератитів, викликаних вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 941. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 942. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом. Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster. Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених. Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 943. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу у хворих з порушеннями імунної системи; тяжкі форми первинної інфекції статевих органів, обумовлені вірусом простого герпесу; інфекції, спричинені вірусом оперізуючого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 944. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 945. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 946. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 947. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Мазь очна 3% по 4.5 г у тубах
Показання: Герпетичний кератит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 948. |
ВІРОЛІС-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60 (10х6)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 949. |
ВІРОЛІС-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки (150 мг/30 мг) № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 950. |
ВІРОЛІС-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60 (10х6)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 951. |
ВІРОЛІС-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки (150 мг/40 мг) № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 952. |
ВІРОРІБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 100 у стрипах, у блістерах
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Комбінована терапія Вірорібом і пегінтерфероном альфа-2а хворих, у яких попереднє лікування інтерфероном альфа (пегільованим чи непегільованим) в монотерапії чи в комбінації з рибавірином було неефективним.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 953. |
ВІРОСТАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Інфекції, спричинені вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 954. |
ВІРОСТАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Інфекції, спричинені вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 955. |
ВІРОСТАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг, 40 мг № 100
Показання: Лікування інфекції, яка спричинена вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 956. |
ВІРУДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво препарату in bulk; кінцеве пакування та випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 7
Показання: Гострий оперізувальний лишай на ранній стадії у дорослих пацієнтів без порушень імунної системи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 957. |
ВІРУДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 7
Показання: Лікування гострого оперізувального герпесу на ранній стадії у дорослих пацієнтів без порушень імунної системи
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 958. |
ВІТАПРОСТ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Гострий та хронічний бактеріальний простатит, зумовлений чутливими до препарату мікроорганізмами. Стани до та після оперативного втручання на передміхуровій залозі
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 959. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Мадрас Фармасьютікалс/ЕфДіСі Лімітед, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл у флаконах по 10 мл № 1
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опісторхоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або при гранулематозному ураженні мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 960. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Теміс Медикаре Лімітед/Мепро Фармасютікалс Пвт. Лтд./Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія/Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3 у блістері
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опісторхоз, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
Сторінки: 1 . . . 27, 28, 29, 30, 31, [32], 33, 34, 35, 36, 37 . . . 175
|
|
|