Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 2634.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1021.  КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 2000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1022.  КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг in bulk № 2000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1023.  КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1024.  КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1025.  КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1026.  КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1027.  КЛАРИТРОМІЦИН-АВАНТ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14, по 500 мг № 7 (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1028.  КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);- інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо);- інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо);- дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellular. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю СО^лімфоцитів < 100/мм3.Ерадикація Н. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти Н. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Лікування одонтогенних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1029.  КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);- інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо);- інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо);- дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellular. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю СО^лімфоцитів < 100/мм3.Ерадикація Н. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти Н. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Лікування одонтогенних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1030.  КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у контурних чарункових упаковках або контейнерах пластмасових
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1031.  КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у контурних чарункових упаковках або контейнерах пластмасових
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1032.  КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції ЛОР–органів (фарингіт, синусит, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія негоспітальна, госпітальна);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія).Кларитроміцин-Нортон застосовують у комплексному лікуванні дуодентальної виразки одночасно з препаратами, що пригнічують кислотність шлункового соку для ерадикації H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1033.  КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції ЛОР–органів (фарингіт, синусит, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія негоспітальна, госпітальна);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія).Кларитроміцин-Нортон застосовують у комплексному лікуванні дуодентальної виразки одночасно з препаратами, що пригнічують кислотність шлункового соку для ерадикації H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1034.  КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг іn bulk № 7х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1035.  КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг іn bulk № 7х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1036.  КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14; по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Інфекції, викликані чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт і синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетіго, ранова інфекція); інфекції, викликані Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Helicobacter pylori. Також використовують для лікування токсоплазмоза.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1037.  КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14; по 500 мг № 7
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1038.  КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 500 мг in bulk № 7х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1039.  КЛАРИТРОМІЦИН-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 7
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит, тонзиліт);інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);інфекції шкіри і м’яких тканин (фолікуліт, флегмона, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія);розповсюджені інфекції, спричинені комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4 лімфоцитів  100/мм3.Кларитроміцин-ратіофарм показаний для ерадикації H. pylori у комплексному лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1040.  КЛАРИТРОСАНДОЗ XL - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 500 мг № 7, № 14
Показання: Бактеріальні інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт), нижніх відділів дихальних шляхів (гострий бронхіт або загострення хронічного бронхіту та пневмонія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1041.  КЛАРИТРОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Maty Pharmaceuticals Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10; по 500 мг № 5
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пенвмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетіго, раневі інфекції і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1042.  КЛАРИЦИД В.В. - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Фамар Лєгль, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів. Інфекції нижніх дихальних шляхів. Інфекції шкіри і м’яких тканин. Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1043.  КЛАРИЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 7, № 14 (7х2) (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ.ЛТД.," Індія)
Показання: Призначають для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);• інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);• інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);• виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов'язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);• локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1044.  КЛАРИЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7, № 14 (7х2) (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ.ЛТД.," Індія)
Показання: Призначають для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);• інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);• інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);• виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов'язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);• локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1045.  КЛАРИЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 7, № 14 (7х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1046.  КЛАРИЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7, № 14 (7х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1047.  КЛАРИЦИТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Кларициту мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит, тонзиліт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія негоспітальна, госпітальна);- інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стреп-тодермія, стафілодермія); - поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii;- профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з кількістю CD4 лімфоцитів ? 100/мм3;- одонтогенні інфекції. Кларицит одночасно застосовують з препаратами для пригнічення кислотності шлункового соку для ерадикації H.pylori при лікуванні дуоденальної виразки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1048.  КЛАРИЦИТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1049.  КЛАРИЦИТ 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:  інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит тощо);  інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);  інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо); поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.  профілактика поширених інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4 лімфоцитів  100/мм3;  одонтогенні інфекції.Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, що спричиняють омепразол або лансопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori при нейтральному pH є вищою, ніж при кислому pH).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
1050.  КЛАРИЦИТ 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг №7х1 або №7х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; шкіри та м'яких тканин; поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції (у тому числі і у ВІЛ-інфікованих з кількістю CD4 лімфоцитів меншою 100/мм3); одонтогенні інфекції; для ерадикації H.pylori при лікуванн
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Сторінки: 1 . . . 30, 31, 32, 33, 34, [35], 36, 37, 38, 39, 40 . . . 88