Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1021. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: • Рак яєчників:– препарат першої лінії для лікування раку яєчників, а також у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії розміром більше 1 cм; – препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, якщо стандартна терапія препаратами платини виявилася неефективною. • Рак молочної залози: – ад’ювантне лікування пацієнтів з ураженням лімфатичних вузлів після стандартної комбінованої терапії антрациклінами або циклофосфамідами; – первинна хіміотерапія місцевопоширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами, або з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж при наявності протипоказань до терапії антрациклінами; – монотерапія метастатичного раку молочної залози після неефективної стандартної терапії. • Поширений недрібноклітинний рак легенів (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії). • Саркома Капоші (СК) у хворих на СНІД (у хворих на СНІД у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1022. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчника. Рак молочної залози. Прогре суючий недрібноклітинний рак легені. Саркома Капоші (СК) у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1023. |
ПАКЛІТАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 43,4 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1024. |
ПАКЛІТАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 43,4 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Карцинома яєчників: терапія першої лінії у разі поширеної форми захворювання і терапія другої лінії у разі прогресування процесу після стандартної терапії; – рак молочної залози: наявність метастазів після неефективної стандартної комбінованої терапії;– недрібноклітинний рак легені: терапія першої лінії при відсутності показань для радикального хірургічного лікування і/або променевої терапії (у комбінації з препаратами платини).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1025. |
ПАКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (30 мг), 16.7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг) у флаконах
Показання: Рак яєчників, рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, синдром Капоші у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1026. |
ПАКТАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), по 16,7 мл (100 мг), по 25 мл (150 мг), по 35 мл (210 мг), по 41,7 мл (250 мг), по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: • Рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром понад 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином; хіміотерапія другої лінії метастатичного раку яєчників у разі неефективності стандартної терапії препаратами платини).• Рак молочної залози (ад'ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом; первинна хіміотерапія місцево поширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж за наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастатичного раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами.• Поширений недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії).• Саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1027. |
ПАЛПРОСТЕС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 320 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Порушення випорожнення сечового міхура при доброякісній гіперплазії передміхурової залози стадії І та II та при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1028. |
ПЕМНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна плевральна мезотеліома в комбінації з цисплатином. Місцево розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легенів після попередньої хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1029. |
ПЕМНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1030. |
ПЕМНАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Злоякісна плевральна мезотеліома в комбінації з цисплатином. Місцево розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легенів після попередньої хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1031. |
ПЕНЕСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Аденома передміхурової залози (з метою зменшення розмірів збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів).Лікування доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, для запобігання урологічним втручанням (завдяки його здатності знижувати ризик гострої затримки сечі) та хірургічним маніпуляціям, у тому числі трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1032. |
ПЕНЕСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Терапія і контроль прогресування дигідропрогестерону; зменшення ризику гострої затримки сечі, зниження ризику необхідності хірургічного втручання, в т.ч. трансуретральної резекції простати та простатектомії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1033. |
ПЕНЕСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Терапія і контроль прогресування дигідропрогестерону; зменшення ризику гострої затримки сечі, зниження ризику необхідності хірургічного втручання, в т.ч. трансуретральної резекції простати та простатектомії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1034. |
ПЕРМІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 60 (15х4) в блістерах
Показання: Симптоматичне лікування помірних розладів сечовипускання, спричинених доброякісною гіпертрофією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1035. |
ПЕРМІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 60
Показання: Симптоматичне лікування помірних розладів сечовипускання, спричинених доброякісною гіпертрофією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1036. |
ПЕРМІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 60
Показання: Симптоматичне лікування помірних розладів сечовипускання, спричинених доброякісною гіпертрофією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1037. |
ПЕРМІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0.08 г № 60
Показання: Неускладнена доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1038. |
ПЛАТИКАРБ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1039. |
ПЛАТИКАРБ 450 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1040. |
ПЛАТИСАН 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 1 мг/мл по 10 мл (10 мг) у флаконах № 1
Показання: Поширені або метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка (як паліативний засіб та у комплексі лікувальної поліхіміотерапії), рак яєчника (ІІІ і IV стадій), плоскоклітинна епітеліома голови та шиї (як паліативний засіб). У вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.Рак легенів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1041. |
ПЛАТИСАН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 1 мг/мл по 50 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Поширені або метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка (як паліативний засіб та у комплексі лікувальної поліхіміотерапії), рак яєчника (ІІІ і IV стадій), плоскоклітинна епітеліома голови та шиї (як паліативний засіб). У вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.Рак легенів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1042. |
ПОЛІПЛАТИЛЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез" для ТОВ "Платос", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 100 мл, 250 мл у флаконах
Показання: Поширені форми злоякісних пухлин яєчників, печінки, шлунка, підшлункової залози, товстої і прямої кишок, легенів, головного мозку, голови і шиї, кісток і м'яких тканин, у т.ч. й тих, що супроводжуються полісерозитами з вираженою роковою токсемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1043. |
ПОЛІПЛАТИЛЛЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез" для ТОВ "Платос", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1,47 мг/мл по 100 мл або по 250 мл у флаконах
Показання: Лікування хворих з поширеними формами злоякісної пухлини (яєчника, печінки, шлунка, підшлункової залози, товстої кишки, легені, пухлин головного мозку, голови і шиї, саркоми кісток і м’яких тканин), у тому числі й тих, що супроводжуються полісерозитом з вираженою раковою токсемією, при канцероматозі черевної порожнини і асциті. Препарат застосовують при хіміорезистентних пухлинах, які нечутливі до лікування загальноприйнятими хіміотерапевтичними схемами.У комбінації з іншими антинеопластичними засобами Поліплатиллен застосовується для лікування хворих з поширеними формами злоякісної пухлини (яєчника, матки, печінки, шлунка, підшлункової залози, товстої кишки, передміхурової залози, нирки, наднирника, сечового міхура, легені, пухлин головного мозку, голови і шиї, ротоглотки, щитоподібної залози, саркоми кісток і м’яких тканин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1044. |
ПРАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) у флаконах № 1, № 10; по 16,7 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легенів; рак яєчників (терапія другої лінії після терапії похідними платини); рак молочної залози (після терапії препаратами антрациклінового ряду); рак стравоходу; рак голови та шії; рак сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1045. |
ПРАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,7 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1046. |
ПРАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (30 мг), 16.7 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легенів; рак яєчників (терапія другої лінії після терапії похідними платини); рак молочної залози (після терапії препаратами антрациклінового ряду); рак стравоходу; рак голови та шії; рак сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1047. |
ПРАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (30 мг), 16.7 мл (100 мг) у флаконах in bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1048. |
ПРОКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50
Показання: Лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна), неходжкінські лімфоми, макроглобулінемія Вальденстрема, хвороба Брилла-Сіммерса, ретикулосаркома, хронічний лімфолейкоз, злоякісні пухлини головного мозку (нейробластома і медулобластома).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1049. |
ПРОКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1050. |
ПРОКАРБАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 30, 31, 32, 33, 34, [35], 36, 37, 38, 39, 40 . . . 47
|
|
|