Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1351. |
ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Показання для чоловіків.Лікування неоперабельного раку передміхурової залози.Для зниження сексуального потягу при патологічних відхиленнях у статевій сфері.Показання для жінок.Виражені симптоми андрогенезації, такі як:- тяжкий ідіопатичний гірсутизм, якщо терапія іншими лікарськими засобами виявилась неефективною;- андрогенетично індукована алопеція тяжкого ступеня, що часто супроводжується вираженими формами акне та/або себореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1352. |
ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 50 мг іn bulk № 10000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1353. |
ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd." на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50; in bulk № 10000
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1354. |
ЦИПРУБІЦИН - 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемія.Внутрішньоміхурове введення Ципрубіцину показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1355. |
ЦИПРУБІЦИН - 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемія.Внутрішньоміхурове введення Ципрубіцину показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1356. |
ЦИСПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл (10 мг) in bulk у флаконах № 100; по 50 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1357. |
ЦИСПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Цисплатин застосовується як самостійно, так і в комбінації з іншими протипухлинними засобами для лікування поширених або метастатичних злоякісних захворювань, зокрема: раку яєчка (як паліативний засіб і в комплексі лікувальної поліхіміотерапії), раку яєчника (ІІІ і ІV стадій), плоскоклітинної епітеліоми голови та шиї (як паліативний засіб). Цисплатин також ефективний при раку легені, раку уротелію, цервікальних пухлинах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1358. |
ЦИСПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/20 мл по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Дабур Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Рак яєчка, рак яєчників, рак сечового міхура, плоскоклітинний рак голови та шиї, дрібноклітинний та недрібноклітинний рак легенів, рак шийки матки. Цисплатин може застосовуватися у вигляді монотерапії, у комбінації з іншими препаратами та променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1359. |
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Моно та комбінована терапія раку яєчка (як паліативний засіб та в комплексі поліхіміотерапії), раку яєчника (ІІІ та ІV стадій), плоскоклітинної епітеліоми голови та шії (як паліативний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1360. |
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Моно та комбінована терапія раку яєчка (як паліативний засіб та в комплексі поліхіміотерапії), раку яєчника (ІІІ та ІV стадій), плоскоклітинної епітеліоми голови та шії (як паліативний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1361. |
ЦИСПЛАТИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Поширені/метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка, рак яєчника, плоскоклі тинна епітеліома голови та шиї. Рак леге нів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1362. |
ЦИСПЛАТИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), 50 мл (25 мг),100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Поширені/метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка, рак яєчника, плоскоклі тинна епітеліома голови та шиї. Рак леге нів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1363. |
ЦИСПЛАТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах № 1 (із in bulk фірми-виробника "Дабур Фарма Лімітед", Індія)
Показання: Злоякісні новоутворення яєчка; рак яєчників, голови, шиї; рак шийки матки; остеогенна саркома, саркома м'яких тканин; карцинома передміхурової залози; лімфосаркома; меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1364. |
ЦИСПЛАТИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Герміногенні пухлини у жінок та чоловіків; рак яєчників; рак легень; пухлини голови та шиї; рак шийки матки; рак сечового міху ра; остесаркоми; меланома; нейробласто ма; рак страховоду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1365. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Поширені або метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка (як паліативний засіб та у комплексі лікувальної поліхіміотерапії), рак яєчника (ІІІ і ІV стадій), плоскоклітинна епітеліома голови та шиї (як паліативний засіб). У вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.Рак легенів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1366. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Можливе застосування цисплатину як для монотерапії, так і в поєднанні з іншими хіміотерапевтичними препаратами для лікування:- метастатичних несеміномних пухлин яєчка;- розповсюдженого рефрактерного раку яєчників (III-IVстадії);- рефрактерного раку сечового міхура у стадії розповсюдження;- рефрактерного плоскоклітинного раку голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1367. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1368. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Можливе застосування цисплатину як для монотерапії, так і в поєднанні з іншими хіміотерапевтичними препаратами для лікування:- метастатичних несеміномних пухлин яєчка;- розповсюдженого рефрактерного раку яєчників (III-IVстадії);- рефрактерного раку сечового міхура у стадії розповсюдження;- рефрактерного плоскоклітинного раку голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1369. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1370. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах
Показання: Герміногенна пухлина яєчка або яєчників, рак яєчників, тіла матки, саркома матки, рак шийки матки та фалопієвих труб, рак ниркової миски, сечового міхура та уретри, рак шкіри, меланома, рак стравоходу, легенів, шлунка, товстої кишки, мезотеліома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1371. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1372. |
ЦИСПЛАТИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах №1
Показання: Поширені або метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка (як паліативний засіб та у комплексі лікувальної поліхіміотерапії), рак яєчника (ІІІ і ІV стадій), карцинома сечового міхура, плоскоклітинна епітеліома голови та шиї (як паліативний засіб). У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами.Рак легенів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1373. |
ЦИСПЛАТИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Поширені або метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка (як паліативний засіб та у комплексі лікувальної поліхіміотерапії), рак яєчника (ІІІ і ІV стадій), карцинома сечового міхура, плоскоклітинна епітеліома голови та шиї (як паліативний засіб). У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами.Рак легенів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1374. |
ЦИСПЛАТИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Злоякісні пухлини яєчка, рак яєчників та сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1375. |
ЦИСПЛАТИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Злоякісні пухлини яєчка, рак яєчників та сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1376. |
ЦИСПЛАТИН-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 0,05% по 20 мл в ампулах № 5, у флаконах № 1
Показання: Злоякісні пухлини яєчка, рак яєчників та сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1377. |
ЦИСПЛАТИН-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 0,05% по 20 мл в ампулах № 5, у флаконах № 1
Показання: Як монотерапія, так і в комбінації з іншими протипухлинними засобами при лікуванні злоякісних пухлин яєчників, раку яєчка, раку тіла матки, шийки матки та фалопієвих труб, раку ниркової миски та сечоводів, раку сечового міхура та уретри, раку простати та статевого члена, остеогенній саркомі та саркомі м’яких тканин, раку легень, неходжкінській лімфомі та медулобластомі, раку шкіри, меланомі, раку голови та шиї, раку стравоходу, шлунка, товстої кишки, злоякісній тимомі, мезотеліомі, саркомі Юінга, нейробластомі, ретинобластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1378. |
ЦИТАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 1 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий мієлобластний або лімфобластний лейкоз у дітей та дорослих , хронічний мієлолейкоз (бластний криз), еритролейкоз, неходжкінські лімфоми у дітей та дорослих , гострий лейкоз у дітей та дорослих (інтратекально).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1379. |
ЦИТАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 1 мл або по 10 мл у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1380. |
ЦИТАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (100 мг/мл) по 1 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі нелімфобластні лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 41, 42, 43, 44, 45, [46], 47
|
|
|