Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1411. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефепіму мікроорганізмами, а саме:- інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію);- інфекції сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів);- фебрильна нетропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1412. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефепіму мікроорганізмами, а саме:- інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію);- інфекції сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів);- фебрильна нетропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1413. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1414. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1415. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1416. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1417. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1418. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Нораксон призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як:- сепсис;- менінгіт; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- інфекції нирок і сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- гонорея;Для профілактики інфекцій при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1419. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Нораксон призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як:- сепсис;- менінгіт; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- інфекції нирок і сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- гонорея;Для профілактики інфекцій при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1420. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Нораксон призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як:- сепсис;- менінгіт; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- інфекції нирок і сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- гонорея;Для профілактики інфекцій при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1421. |
НОРТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну (оксацилін) та інших бета-лактамних антибіотиків (інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів, шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; перитоніт; ендокардити); інфекції, спричинені ентерококами.Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами в осіб з алергічними реакціями на бета-лактамні антибіотики. Профілактика інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами: у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на серці та магістральних судинах, на верхніх дихальних шляхах, урологічних, гінекологічних або втручаннях на травному каналі, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хронічним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1422. |
НОРТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну (оксацилін) та інших бета-лактамних антибіотиків (інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів, шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; перитоніт; ендокардити); інфекції, спричинені ентерококами.Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами в осіб з алергічними реакціями на бета-лактамні антибіотики. Профілактика інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами: у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на серці та магістральних судинах, на верхніх дихальних шляхах, урологічних, гінекологічних або втручаннях на травному каналі, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хронічним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1423. |
НОРТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 200 мг in bulk у флаконах № 200 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1424. |
НОРТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 400 мг in bulk у флаконах № 200 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1425. |
НОРТЕЙК-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів; се псис; перитоніт;ендокардити;інфекції, спри чинені ентерококами. Інфекції, спричинені грампозитивними м/о в осіб з алергічними р-ми на бета-лактамні антибіотики; тощо
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1426. |
НОРТЕЙК-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів; се псис; перитоніт;ендокардити;інфекції, спри чинені ентерококами. Інфекції, спричинені грампозитивними м/о в осіб з алергічними р-ми на бета-лактамні антибіотики; тощо
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1427. |
НФЛОКС-Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1428. |
НФЛОКС-Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20
Показання: Діарея та дизентерія. Антибіотик-асоційований коліт (псевдомембранозний коліт), трихомонадний вагініт, бактеріальний вагіноз, інфекції спричинені Entamoeba histolytica,Giardia lamblia та Lamblia intestinalis, хірургічні та гінекологічні сепсиси, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1429. |
ОКСАМП-НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1430. |
ОКСАМП-НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1431. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 333,5 мг/166,5 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками: синусит, тонзиліт, середній отит; бронхіт, пневмонія; холангіт, холецистит; пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея, цервіцит; інфекції шкіри та м'яких тканин (бешиха, імпетиго, інфіковані дерматози). Профілактика післяопераційних ускладнень при хірургічних втручаннях, інфекцій у немовлят (інфікування навколоплідної рідини; порушення дихання у немовлят, що вимагають застосування реанімаційних заходів; небезпека виникнення аспіраційної пневмонії). Тяжкі інфекції (сепсис, ендокардит, менінгіт, післяпологова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1432. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції дихальних шляхів та легенів, ангіни; захворювання жовчовидільних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів та нирок; опікова хвороба, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфіковані рани тощо
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1433. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, викликані стафілококами, що утворюють пеніциліназу, стійкими до бензилпеніциліну і феноксиметилпеніциліну-септицемія, пневмонії, емпієма, абсцеси, флегмони, остеомієліт, інфіковані опіки, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1434. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Застосовують при інфекціях, викликаних головним чином пеніциліназоутворюючими стафілококами, стійкими до бензилпеніциліну та феноксиметилпеніциліну: септицемія, пневмонія, емпієми, абсцеси, флегмони, остеомієліт, пієліт, цистит, інфіковані опіки, ранові інфекції. Препарат призначають і при змішаних інфекціях, коли одночасно є чутливі і резистентні до пеніцилінів грампозитивні мікроорганізми. Препарат також ефективний при сифілісі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1435. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для застосування на шкіру, суспензія (9,30 мг+3,10 мг)/г по 32,25 г в аерозольних балонах № 1
Показання: Для місцевого лікування запальних процесів шкіри, ускладнених бактеріальною інфекцією: хронічні захворювання шкіри – імпетиго, фолікуліт; алергічні захворювання шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки і відмороження I ступеня; вторинні інфекції після укусів комах; бешихове запалення.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1436. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 55 мл у флаконах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1437. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів (сухих форм та ділянок, що лущаться); первинних алергічних дерматозів, різних форм екземи, пруриго, контактного та себорейного дерматиту, застарілого псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1438. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь, 300 мг/100 мг по 10 г у тубах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1439. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Мазь, 300 мг/100 мг по 10 г у тубах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1440. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Аерозоль по 55 мл (300 мг/100 мг) у флаконах № 1
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
Сторінки: 1 . . . 43, 44, 45, 46, 47, [48], 49, 50, 51, 52, 53 . . . 88
|
|
|